Ped lever

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Ped lever 028 Cisplatin 80 mg/m2 IKKE STUDIE

Dette emnet er hentet fra «CMS kurbibliotek (OUS/HSØ)»
URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/TtJrKBCj  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

Indikasjon

Hepatoblastom hos barn klassifisert etter PHITT-protokollen som tilhørende behandlingsgruppe B eller C. Brukes til pasienter som ikke er inkludert i PHITT-studien.

Kurmatrise

Virkestoff    Grunndose Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Cisplatin

≥ 10 kg: 80 mg/m2

< 10 kg: 2,7 mg/kg

iv infusjon 50-100 ml NaCl 9 mg/ml 6 timer Dag 1

Kurintervall: 14 dager

  • I behandlingsgruppe B1 gis det 2 eller 4 kurer med 14 dagers mellomrom som monoterapi.
  • I behandlingsgruppe C, SIOPEL-3HR-armen, gis kuren alternerende med karboplatin/doksorubicin

Blodprøver/kurkriterier

Gruppe B1: Nøytrofile > 0,75 x 109/L, trombocytter > 75 x 109/L

Gruppe C: Cisplatin gis uavhengig av blodprøvesvar

 

Andre blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein

Undersøkelser for øvrig: Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser, se retningslinjer i PHITT-protokollen

Premedikasjon

Ingen bortsett fra antiemetika

Antiemetika

Kuren er sterkt emetogen, og optimal kvalmebehandling er påkrevet. Obs. forsinket kvalme.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Annen støttemedikasjon

Det forventes tubulær nefrotoksistet som kan indisere tilskudd av magnesium. Dette indiserer ikke nødvendigvis dosereduksjon.

Spesielle forholdsregler

  • Prehydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol /1000 ml. 200 ml/m2/time i 3 timer før cisplatininfusjonen startes
  • Parallellhydrering: Det gis 1500 ml/m2 (= 125 ml/m2/time) over 12 timer. Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol, MgSO4 4 mmol og mannitol 12 g (12000 mg, tilsvarer 80 ml mannitol 150 mg/ml) /1000 ml.
    Hydreringen skal gå parallelt med cisplatin (6 timer) og 6 timer etter avlsuttet cisplatin.
  • Posthydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og MgSO4 4 mmol /1000 ml.
    Det gis 125 ml/m2/time i 18 timer (fra 6 timer etter avsluttet cisplatin).

  • Det har vært praksis å tilsette kalsiumklorid i hydreringsvæsken, men dette er uheldig av stabilitetshensyn i kombinasjon med MgSO4. Følg elektrolytter nøye, og gi eventuelt kalsiumtilskudd ved siden av om nødvendig.
  • Før nøyaktig væskeregnskap. Ved diurese < 6 ml/kg/2 timer: Gi mannitol 15% (150 mg/ml ) iv, dose 50 ml/m2 over 15-30 min. Unngå bruk av furosemid.
  • Natriumtiosulfat brukes for å forhindre hørselstap ved cisplatinbehandling og brukes først og fremst ved non-metastatisk hepatoblastom. Se eHåndbok - Administrering av tiosulfat, observasjoner og blodprøver (ous-hf.no) for dosering og administrering. Natriumtiosulfat forordnes i Metavision.

 

  • Det er viktig å unngå bruk av andre nefrotoksiske og ototoksiske medikamenter i behandlingsperioden, se norsk protokolltillegg

Dosejustering

Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.

Evaluering

Etter retningslinjer i protokollen eller etter individuell vurdering

Ekstravasasjon

Cisplatin er vevsirriterende, men vanligvis ikke vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse

Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid sterkt varierende, beskrevet opp mot 4 døgn.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger

Kvalme (kan være forsinket)

Nyretoksisitet (dosebegrensende) med hypokalemi og hypomagnesemi.

Hørselstap

Benmargshemning (moderat) , hemmer erythropoietinproduksjonen i nyrene

Håravfall

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET