Ped CNS
- Ped CNS 001 HIT 2000 Syklofosfamid/vinkristin SKK
- Ped CNS 003 HIT 2000 Metotreksat 5 g/m2/vinkristin SKK
- Ped CNS 005ab HIT 2000 Etoposid(fosfat)/karboplatin SKK
- Ped CNS 007 LGG 2004 Syklofosfamid/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 008 LGG 2004 Karboplatin/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 009 LGG 2004 Cisplatin/vinkristin, over 6 mnd
- Ped CNS 014ab LGG 2004 Vinkristin
- Ped CNS 015a PNET5/HIT 2000/HRMB cisplatin/lomustin/vinkristin
- Ped CNS 015b PNET5/HIT 2000/HRMB karboplatin/lomustin/vinkristin
- Ped CNS 016 PNET5/HRMB syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 017ac SIOP CNS GCT II etoposid(fosfat)/karboplatin
- Ped CNS 018abc SIOP CNS GCT II etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped CNS 034-035abcd-036ab og 052-053abcd-054ab MEMMAT (STUDIE/IKKE STUDIE)
- Ped CNS 037 Vinblastin CNS enkeltdose
- Ped CNS 040 HRMB induksjon etoposid/karboplatin
- Ped CNS 041ab Studie Ependymoma II etoposid(fosfat)/syklofosfamid/vinkristin (VEC)
- Ped CNS 042 Studie Ependymoma II cisplatin/vinkristin
- Ped CNS 044 Studie Ependymoma II karboplatin/vinkristin
- Ped CNS 046 Studie Ependymoma II syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 047 Studie Ependymoma II cisplatin
- Ped CNS 052 MEMMAT bevacizumab 10 mg/kg
- Ped CNS 073a Studie HRMB vedlikehold A, cisplatin/CCNU (lomustin)/vinkristin
- Ped CNS 073b Studie HRMB vedlikehold A, karboplatin/lomustin (CCNU)/vinkristin (alternativ ved lav GFR/nedsatt hørsel)
- Ped CNS 074 Studie HRMB vedlikehold B, syklofosfamid/vinkristin
- Ped CNS 075 Studie HRMB vedlikehold A, vinkristin dag 8 og 15
- Ped CNS 076-077 NF2 Schwannom Bevacizumab 5 / 2,5 mg/kg
- Ped CNS 078ab HIT 2000 metotreksat i.vtr. 1 og 2 mg, 2 og 4 dager
- Ped CNS 083 Vinkristin CNS enkeltdose 1,5 mg/m2
Ped CNS 047 Studie Ependymoma II cisplatin
Studietittel
SIOP Ependymoma II.
An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma
Nasjonal hovedutprøver: Ingrid Torsvik (ingrid.kristin.torsvik@helse-bergen.no)
Lokal utprøver: Tale Torjussen (uxtato@ous-hf.no)
EudraCT-nummer: 2013-002766-39
Sponsor: Centre Léon Bérard
Indikasjon
Ependymom inkludert i SIOP ependymoma Program II protokoll stratum 3.
- Pasientene randomiseres til å få intensiv kjemoterapi med eller uten tillegg av valproat som er en svak histon deacetylase-inhibitor. Før randomisering må pasientene screenes mhp. sjeldne mitokondrielle sykommer (prokoll seksjon 7.3.2).
- Protokollens stratum 3 er beregnet for barn < 12 måneder eller barn som av andre grunner ikke er aktuelle for stråleterapi. Den består av 4 ulike kurer som gis hver annen uke uavhengig av blodprøvesvar (bortsett fra kur nr. 1 i syklus), men forutsetter infeksjonsfrihet og at pasienten er i rimelig god allmenntilstand. Prinsippet er alternerende benmargshemmende og ikke-/lite benmargshemmende kurer, slik at kur 2 og 4 starter omtrent på nadir etter kur 1 og 3.
- Dette er kur nr. 4 i syklus
Til pasienter som behandles uten å være inkludert i Ependymoma II-protokollen: fjern studiemerkingen på kuren i Cytodose ved rekvirering. Dette gjøres ved å klikke på det grønne studie-ikonet i første fane (Generelt) og markere Nei på Studie. Det må også skrives en kommentar til apoteket om at kuren brukes utenfor studien (gjøres under fanen Bestilling).
Kurmatrise
Kuren er laget med dosestiger. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder.
Alder ≥ 1 år:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Mannitol (gis rett før cisplatin) | 7500 mg/m2 | iv | Dosen tilsvarer 50 ml/m2 av mannitol 150 mg/ml | Raskt iv | Dag 1 |
Δ Cisplatin | 40 mg/m2/24 timer | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | Kontinuerlig infusjon over 48 timer | Dag 1 og 2 |
Alder 6-12 mnd:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Mannitol (gis rett før cisplatin) | 7500 mg/m2 | iv | Dosen tilsvarer 50 ml/m2 av mannitol 150 mg/ml | Raskt iv | Dag 1 |
Δ Cisplatin | 30 mg/m2/24 timer | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | Kontinuerlig infusjon over 48 timer | Dag 1 og 2 |
Alder0-6 mnd:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Mannitol (gis rett før cisplatin) | 7500 mg/m2 | iv | Dosen tilsvarer 50 ml/m2 av mannitol 150 mg/ml | Raskt iv | Dag 1 |
Δ Cisplatin | 20 mg/m2/24 timer | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | Kontinuerlig infusjon over 48 timer | Dag 1 og 2 |
Kurintervall: 14 dager
Kurkriterier
Ingen spesifiserte blodprøvekriterier. God allmenntilstand, ingen aktiv infeksjon, normal nyrefunksjon.
Blodprøver / andreundersøkelser
Hematologisk status, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, bilirubin og kreatinin kontrolleres før hver kur. Ved forhøyet kreatinin må kreatinin clearance/GFR også måles.
Audiometri før hver kur.
Antiemetika
Kuren har høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling. Obs. forsinket kvalme etter cisplatin.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Hydrering / væskebalanse
- Prehydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol pr. 1000 ml. Det gis 200 ml/m2/time i 3 timer
- Hydrering med mannitol: Glukose 50 mg/ml tilsatt 80 ml mannitol 150 mg/ml, 70 mmol NaCl, 20 mmol KCl og 4 mmol MgSO4/1000 ml. Skal gå kontinuerlig på 125 ml/m2/time til 6 timer etter avsluttet cisplatininfusjon, totalt 54 timer.
- Hydrering uten mannitol: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og MgSO4 4 mmol pr. 1000 ml. Startes 6 timer etter avsluttet cisplatin og går i 18 timer (til 24 timer etter avsluttet cisplatin), 125 ml/m2/time
- Diuresemåling under kuren. Hvis diurese < 600 ml/m2/6 timer gis mannitol 15% (150 mg/ml) iv, dose 50 ml/m2 (7500 mg/m2).
Unngå bruk av furosemid – kan hemme utskillelsen av cisplatin
- Det har vært vanlig å tilsette kalsiumklorid i hydreringsvæsken, men dette er ikke anbefalt i kombinasjon med MgSO4, av stabilitetshensyn.
- Ta elektrolytter (Na, K, Ca, Mg, fosfat) minst 1 gang daglig, og gi eventuelt kalsium ved siden av om nødvendig.
Spesielle forholdsregler
- Pga. cisplatins nefrotoksistet bør all annen behandling med nefrotoksiske medikamenter (først og fremst aminoglykosider) unngås i behandlingstiden og ca. 1 måned etterpå
- G-CSF er anbefalt i protokollen for å opprettholde behandlingsintensiteten. Filgrastim sc 5 µg/kg daglig, må avsluttes minst 24 timer før start av neste kur.
Evaluering / kontroll
Audiometri og GFR-måling før hver cisplatin-kur.
For tumorevaluering: Se protokoll
Dosejustering
Etter alder, se de ulike kurmatrisene. Etter GFR: Se protokoll seksjon 7.3.2.7 s. 97. Ved annen toksistet: Se protokoll seksjon 8 fra s. 98
Utskillelse
Cisplatin utskilles i urinen, 10-40% i løpet av første 24 timer, 27-43% i løpet av 5 dager.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Cisplatin er vevsirritrerende, men sjelden vevstoksisk
Bivirkninger
Cisplatin er ototoksisk og nefrotoksisk. Audiometri før hver kur.
