Brystkreft
- Bryst 001 EC90 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 002 EC60 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 003 Epirubicin 40 mg
 - Bryst 004 Epirubicin 90 mg/m2
 - Bryst 006 CMF Fluorouracil/metotreksat/syklofosfamid
 - Bryst 007 Docetaksel/syklofosfamid
 - Bryst 010 Vinorelbin 35mg/m2 dag 1 og 8
 - Bryst 014 Trastuzumab sc
 - Bryst 022-023 Trastuzumabemtansin
 - Bryst 027 Docetaksel -21/trastuzumab sc
 - Bryst 028 Karboplatin AUC6
 - Bryst 029 Gemcitabin/karboplatin AUC4
 - Bryst 030 Gemcitabin dag 1, 8 og 15
 - Bryst 031 Syklofosfamid
 - Bryst 032 AC60 Doksorubicin/syklofosfamid
 - Bryst 033 Paklitakselalbumin 125 mg/m2
 - Bryst 035 Paklitaksel/trastuzumab sc
 - Bryst 036-037 Paklitaksel/trastuzumab iv
 - Bryst 041 Vinorelbin 30 mg/m2, dag 1 og 8
 - Bryst 042 FUMI Fluorouracil/mitomycin
 - Bryst 046 Trastuzumab/vinorelbin
 - Bryst 047 Pertuzumab/trastuzumab sc
 - Bryst 048 Karboplatin AUC6/paklitaksel
 - Bryst 049 Paklitakselalbumin 150 mg/m2
 - Bryst 050 Docetaksel/karboplatin AUC6/trastuzumab sc
 - Bryst 051 B025430 Trastuzumabemtansin oppfølging
 - Bryst 053 Paklitakselalbumin 260 mg/m2
 - Bryst 055 Pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 056 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 057 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 058 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 059 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 060 Pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur og ladningsdose
 - Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg
 - Bryst 070 Atezolizumab/ paklitakselalbumin
 - Bryst 071 EPIK Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 072 KATE3 Atezolizumab/placebo/trastuzumabemtansin
 - Bryst 073abc Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 074-075 Pertuzumab sc/trastuzumab sc (Phesgo)
 - Bryst 078 Sacituzumabgovitekan
 - Bryst 079 NAPEER Bevacizumab -21, 15 mg/kg
 - Bryst 080 NAPEER Bevacizumab -14, 10 mg/kg
 - Bryst 081 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
 - Bryst 082 Paklitaksel 90 mg/m2
 - Bryst 083 Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 084 Gemcitabin/karboplatin AUC2/pembrolizumab
 - Bryst 085 Karboplatin AUC1,5/paklitaksel
 - Bryst 086 Karboplatin AUC2
 - Bryst 087 Karboplatin AUC1,5/paklitakselalbumin
 - Bryst 088 EC90/pembro Epirubicin/syklofosfamid/pembrolizumab
 - Bryst 089ab, 092 Karboplatin AUC1,5/AUC 5 + paklitaksel/pembrolizumab
 - Bryst 090ab,091ab Pakli + pertuz/trastuz sc (Phesgo)
 - Bryst 093 Atezolizumab sc/paklitakselalbumin
 - Bryst 099 MK-2870-012 arm 1 MK-2870/pembrolizumab
 - Bryst 100 MK-2870-012 arm 2 Pembrolizumab
 - Bryst 101abc ARIADNE Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 102ab Docetaksel/karbo AUC5 + pertuz/trastuz sc
 - Bryst 103ab Karbo AUC1,5/ paklitaksel+pertu/trast sc
 - Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 011 Doksorubicin -7
 - Felles 012, 013 Docetaksel
 - Felles 015 Docetaksel, 35mg/m2
 - Felles 017 Doksorubicin liposomalt
 - Felles 023 Paklitaksel -7
 - Felles 025 Trastuzumab iv kur 1
 - Felles 026 Trastuzumab iv kur 2+
 - Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 038 Pamidronsyre
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
 - Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
 - Felles 065 Vinorelbin -7
 - Felles 070, 071, 072 Eribulin
 - Nasjonale retningslinjer brystkreft handlingsprogram
 
Bryst 029 Gemcitabin/karboplatin AUC4
Kurdefinisjon
Indikasjon
50.9 Brystkreft. Palliativ behandling av brystkreft (metastatisk, trippel negativ)
Kurmatrise
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppløsningsvæske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Δ Gemcitabin  | 
 800 mg/m²  | 
 iv  | 
 500 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 30 min  | 
 1 og 8  | 
| 
 Δ Karboplatin  | 
 AUC 4 (maks dose 600mg)  | 
 iv  | 
 250 ml glukose 50 mg/ml  | 
 30 min  | 
 1  | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Blodprøver / kurkriterier
Nøytrofile granulocytter > 1,0 og trombocytter > 100
Premedikasjon
Ingen utover antiemetika
Antiemetika
Moderat/høy emetogen risiko
Netupitant/ Palonosetron 300mg/0,5 mg x1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 dag 2 og 3.
Ondansetron 16 mg x1 (8 mg x2) dag 8
Deksametason 8 mg x1 dag 8
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
Karboplatin:
- Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme ved karboplatin. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
 - Karboplatin doseres på basis av GFR. Nyrefunksjonen må vurderes før hver kurdosering.
 - Ved Kreatinin og GFR innenfor normalområdet og fallende kreatininverdi under behandlingen bør utgangspunktet være å opprettholde doseringen ut i fra den opprinnelige GFR verdi.
 - For å redusere risiko for overdosering er det lagt inn maksimaldosering til «target AUC (mg/ml/min) x (150)», som gir en maks dose på 600mg ved AUC4 .
 - Ved fallende estimert GFR < 40 analyseres reell GFR med en av de tilgjengelige metoder (Iohexol, cystatin C eller renografi), og ved GFR < 40 vurderes annen behandling.
 
Evaluering
Etter hver 3. kur eller individuelt
Dosejustering
Ved nøytrofile < 1,0 og/eller trombocytter < 100, skal behandlingen utsettes. Ved utsettelse i mer enn 3 dager skal dosen reduseres med 20 %. Hvis det er nødvendig å redusere dosen utover 40 %, anbefales å seponere karboplatin
Utskillelse
Karboplatin: 60 - 80 % i urin innen 24 timer, om lag halvparten uforandret. Forholdsregler i 1 døgn
Gemcitabin: Metaboliseres i en rekke vev, utskilles som inaktivt stoff i urin. Forholdsregler 1 døgn
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Karboplatin er vevsirriterende. Ingen motgift
Gemcitabin er ikke vevsirriterende.
Bivirkninger
Karboplatin: Benmargsdepresjon, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon
Nefrotoksisk. OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin.
Nedsatt hørsel. Hårtap: Moderat. Magesmerter. Tungpust og hoste. Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi
Gemcitabin: Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi. Forstoppelse og diare. Leverskade. Influensalignende symptomer under og få timer etter kuren. Allergiske hudreaksjoner kan forekomme. Mucositt.
Hårtap: Ja.
Smerter i armen ved infusjon
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
