ØNH
- Hode og halskreft Handlingsprogram Helsebiblioteket
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 009 Cetuksimab 1. kur
- Felles 010 Cetuksimab 2. kur og senere
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 015 Docetaksel -7, 35mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 085 Bleomycin ECT
- Felles 086 Pembrolizumab 200 mg V937-013
- Felles 101 INCB081776
- Felles 124ab CTNO155B12101 Spartalizumab 300 mg/3 uker og 400 mg/4 uker
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 132ab IMPRESS Dostarlimab
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- ØNH 003ab Cetuksimab/fluorouracil/karboplatin AUC5 1. kur
- ØNH 004ab Cetuksimab/fluorouracil/karbo AUC5 2. kur +
- ØNH 005ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouracil 1. kur
- ØNH 006ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouacil 2. kur og senere
- ØNH 007ab Cisplatin/fluorouracil
- ØNH 008 Cisplatin-7
- ØNH 010ab Fluorouracil/karboplatin AUC5
- ØNH 011 Metotreksat-7
- ØNH 015, 016 Cetuksimab
- ØNH 022 TP Cisplatin/docetaksel
- ØNH 023 Cisplatin 80/gemcitabin
- ØNH 027ab Cisplatin/fluorouracil/pembrolizumab
- ØNH 028 MK-7902-009 Pembrolizumab/lenvatinib po
- ØNH 029 MK-7902-009 Docetaksel -21, 75 mg/m2
- ØNH 030 MK-7902-009 Paklitaksel
- ØNH 031 MK-7902-009 Cetuksimab 1. kur
- ØNH 032 MK-7902-009 Cetuksimab 2. kur og senere
- ØNH 033ab Fluorouracil/karboplatin AUC5/pembrolizumab
- ØNH 034 Paklitaksel -7 60mg/m2
- ØNH 035-036 VB-C-03 Pembrolizumab fast dose
- ØNH 037-040 GALAXIES HN-202
- ØNH 041-042 JADE/221530 Dostarlimab/placebo
- ØNH 043 INTerpath-007 V940
- ØNH 044 INTerpath-007 Pembrolizumab -42
- ØNH 045 GALAXIES HN-202 Dostarlimab/GSK4381562A
ØNH 015, 016 Cetuksimab
Kurdefinisjon
ØNH 015: Cetuksimab 1. kur onh_015.pdf
ØNH 016: Cetuksimab 2. kur og senere onh_016.pdf
Indikasjon
Plateepitelkarsinom
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Cetuksimab (ØNH 015) |
400 mg/m² (maks. 2 m²) |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1 |
Cetuksimab (ØNH 016)
|
250 mg/m² (maks. 2 m²) |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 7 dager
Blodprøver
Elektrolyttforstyrrelser kan forekomme (kontroller kalsium og magnesium i forbindelse med evaluering)
Premedikasjon
Antihistamin for eksempel cetirizin 10 mg og steroid for eksempel deksametason 4 mg gis forebyggende mot infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner minst 1 time før kur.
Antiemetika
Lav emetogenisitet Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
- Administrasjon: Infusjonssettet fylles med cetuksimab. Påse at cetuksimab ikke gis som bolus.
Ved første kur (ØNH 015) er maksimal infusjonshastighet for cetuksimab 300 mg/t. - Første dose cetuksimab (400 mg/m2), gis over 2 timer etterfulgt av 1 times observasjon. Maks infusjonshastighet 300 mg/t.
- Andre og senere doser cetuksimab gis over 1 time. Maks infusjonshastighet 600 mg/t.
- Observasjonstid etter cetuksimab:
- Ved 1.dose med cetuksimab: 1 time observasjonstid.
- Ved 2. og 3. dose med cetuksimab: 30 min observasjonstid (hvis ingen infusjonsreaksjon tidligere).
- Ved senere doser: ingen observasjonstid (hvis ingen infusjonsreaksjon tidligere).
- BT, puls, temperatur måles før start, under kuren (10, 30 og 60 min) og 1 time etter kur.
- 2. dose: BT, puls og temperatur før og etter infusjonen.
- 3. kur og senere: Bt, puls og temperatur måles før kur.
- Infusjonsreaksjoner: Lege og anafylaksiberedskap må være tilgjengelig.
- Infusjonen avbrytes ved infusjonsrelatert reaksjon, men kan ev startes sakte opp igjen når symptomene er borte.
- Ved symptomer kan infusjonstiden økes til maksimalt 4 timer.
Evaluering
Behandling til progresjon eller begrensende toksisitet.
Evaluering hver 6.-8. uke til progresjon eller begrensende toksisitet.
Dosejustering
- Ved alvorlige bivirkninger utsettes kur og dosereduksjon vurderes
- Maks dose 800 mg ved kur 1 og 500 mg ved kur 2 og senere. Dette er satt i CMS som maks overflate 2 m2.
Ekstravasasjon
Ikke vevstoksisk eller vevsirriterende
Bivirkninger
Infusjonsrelatert reaksjon
Feber og frysninger
Tungpust
Press i brystet
Hypotensjon
Kvalme, diare, forstoppelse
Hypomagnesemi
- Hudforandringer: Acne-liknende utslett ; profylaktisk tetracyklin (som doksyklin 100 mg x1) i 6-8 uker kan overveies. Ved symptom uten/tross profylakse: start/trapp opp til doksyklin 100 mg x 2, nedtrapping til 100mg x 1 ved symptombedring. Behandlingen med doxycyclin kan gjenopptas ved behov. De fleste hudreaksjonene utvikles i løpet av de første 3 behandlingsukene. Dersom anbefalte dosejusteringer følges, forsvinner hudreaksjonene vanligvis over tid etter avsluttet behandling, uten å gi varig skade.
- Neglforandringer. Keratitt. Pasienter bør bruke høy solfaktor og unngå soleksponering.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling