ØNH

ØNH 015, 016 Cetuksimab

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/a3923858  
 18.12.2024Versjon 1.13Forfattere: Regional fagforvaltning T. Wedde, A. MandonGodkjent av: Fagansvarlig Hode-halskreft Å. Bratland

Kurdefinisjon

ØNH 015: Cetuksimab 1. kur onh_015.pdf

ØNH 016: Cetuksimab 2. kur og senere onh_016.pdf

Indikasjon

Plateepitelkarsinom

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Cetuksimab

(ØNH 015)

400 mg/m²

(maks. 2 m²)

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

1

Cetuksimab

(ØNH 016)

 

250 mg/m²

(maks. 2 m²)

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 7 dager

Blodprøver

Elektrolyttforstyrrelser kan forekomme (kontroller kalsium og magnesium i forbindelse med evaluering)

Premedikasjon

Antihistamin for eksempel cetirizin 10 mg og steroid for eksempel deksametason 4 mg gis forebyggende mot infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner minst 1 time før kur.

Spesielle forholdsregler

  • Administrasjon: Infusjonssettet fylles med cetuksimab. Påse at cetuksimab ikke gis som bolus.
    Ved første kur (ØNH 015) er maksimal infusjonshastighet for cetuksimab 300 mg/t.
  • Første dose cetuksimab (400 mg/m2), gis over 2 timer etterfulgt av 1 times observasjon. Maks infusjonshastighet 300 mg/t.
  • Andre og senere doser cetuksimab gis over 1 time. Maks infusjonshastighet 600 mg/t.
  • Observasjonstid etter cetuksimab:
    • Ved 1.dose med cetuksimab: 1 time observasjonstid.
    • Ved 2. og 3. dose med cetuksimab: 30 min observasjonstid (hvis ingen infusjonsreaksjon tidligere).
    • Ved senere doser: ingen observasjonstid (hvis ingen infusjonsreaksjon tidligere).
  • BT, puls, temperatur måles før start, under kuren (10, 30 og 60 min) og 1 time etter kur.
  • 2. dose: BT, puls og temperatur før og etter infusjonen.
  • 3. kur og senere: Bt, puls og temperatur måles før kur.
  • Infusjonsreaksjoner: Lege og anafylaksiberedskap må være tilgjengelig.
  • Infusjonen avbrytes ved infusjonsrelatert reaksjon, men kan ev startes sakte opp igjen når symptomene er borte.
  • Ved symptomer kan infusjonstiden økes til maksimalt 4 timer.

Evaluering

Behandling til progresjon eller begrensende toksisitet.

Evaluering hver 6.-8. uke til progresjon eller begrensende toksisitet.

Dosejustering

  • Ved alvorlige bivirkninger utsettes kur og dosereduksjon vurderes
  • Maks dose 800 mg ved kur 1 og 500 mg ved kur 2 og senere. Dette er satt i CMS som maks overflate 2 m2.

Ekstravasasjon

Ikke vevstoksisk eller vevsirriterende

Bivirkninger

Infusjonsrelatert reaksjon

Feber og frysninger

Tungpust

Press i brystet

Hypotensjon

Kvalme, diare, forstoppelse

Hypomagnesemi

  • Hudforandringer: Acne-liknende utslett ; profylaktisk tetracyklin (som doksyklin 100 mg x1) i 6-8 uker kan overveies. Ved symptom uten/tross profylakse: start/trapp opp til doksyklin 100 mg x 2, nedtrapping til 100mg x 1 ved symptombedring. Behandlingen med doxycyclin kan gjenopptas ved behov. De fleste hudreaksjonene utvikles i løpet av de første 3 behandlingsukene. Dersom anbefalte dosejusteringer følges, forsvinner hudreaksjonene vanligvis over tid etter avsluttet behandling, uten å gi varig skade.
  • Neglforandringer. Keratitt. Pasienter bør bruke høy solfaktor og unngå soleksponering.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET