Ped ALL
- Ped ALL 003 A2G Mtx 5 g/m2
- Ped ALL 012ac, 013abc A2G Erwinia-asparaginase (krisantaspase)
- Ped ALL 014abcd A2G/EsPhALL cytarabin 75 mg/m2
- Ped ALL 029a Interfant-21 Induksjon 1 cytarabin/dauno/pegaspargase/vinkr dag 8-22
- Ped ALL 029b Interfant-21 Induksjon 1 Pegaspargase alene
- Ped ALL 030 Interfant-21 Protokoll IB syklofosfamid enkeltdose
- Ped ALL 031 Interfant-21 MARMA del 1, HD metotreksat
- Ped ALL 032 Interfant-21 MARMA del 2, HD cytarabin
- Ped ALL 034abc Interfant-21 OCTADA(D) del 1
- Ped ALL 035 Interfant-21 OCTADA(D), del 2, syklofosfamid dag 36/49
- Ped ALL 043ab IntReALL 2020 induksjon SIB (R3) uke 1-4
- Ped ALL 045b IntReALL 2020 SCB1 konsolidering uke 6, etoposid/syklofosfamid
- Ped ALL 047ac IntReALL 2020 SCB2 konsolidering uke 9
- Ped ALL 048 IntReALL 2020 SCB 3+4 konsolidering uke 19-20/31-32, cytarabin/etoposid/syklofosfamid
- Ped ALL 049 Vinkristin ALL barn
- Ped ALL 055 EsPhALL-2017 Konsolidering blokk 1
- Ped ALL 059 EsPhALL 2017 syklofosfamid
- Ped ALL 060abc og 061 abcdefg Blinatumomab 5/15 µg/m2/døgn, < 45 kg
- Ped ALL 062 IntReALL trippel i.t.
- Ped ALL 067, 068 Inotuzumabozogamicin (InO)
- Ped ALL 069ab EsPhALL 2017. Senintensivering (1 og 2) del 1
- Ped ALL 070 EsPhALL 2017 EsPhALL 2017 senint. del 2 dag 36-49 cytarabin/syklofosfamid
- Ped ALL 074, 075, 078ab Interfant-21, Lavdose cytarabin i 4 dager
- Ped ALL 081ab A2G pegaspargase i.v./i.m.
- Ped ALL 082 A2G daunorubicin/vinkristin, induksjon B
- Ped ALL 083 A2G doksorubicin/vinkristin, senintensivering
- Ped ALL 084 A2G syklofosfamid, postinduksjon
- Ped ALL 087 A2G syklofosfamid/vinkristin, senint. HR
- Ped ALL 091ab A2G pegaspargase/vinkristin, senint. HR
- Ped ALL 092ab A2G daunorubicin/pegaspargase/vinkristin, uke 3/4, ind. C
- Ped ALL 093 A2G/EsPhALL/Interfant trippel i.t.
- Ped ALL 095 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL
- Ped ALL 097ab IntReALL 2020 PEG-asparaginase
- Ped ALL 098 EsPhALL 2017 pegaspargase iv
- Ped ALL 099 EsPhALL 2017 Ind. 1A del 2, daunorubicin/vinkristin dag 15, 22
- Ped ALL 100ab-101ab EsPhALL Erwinia-asparaginase (krisantaspase) istedenfor PEG-asparaginase
- Ped ALL 126abc og 127abc Blinatumomab 9/28 µg/døgn
- Ped ALL 141ab Interfant-21 ADE cytarabin/daunorubicin/etoposid(fosfat)
- Ped ALL 142ab Interfant-21 MAE cytarabin/etoposid(fosfat)/mitoksantron
- Ped ALL 154abc IntReALL 2020 Inotuzumabozogamicin dag 1, 8 og 15
Ped ALL 082 A2G daunorubicin/vinkristin, induksjon B
Indikasjon
Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether-protokollen.
Kuren brukes i induksjon B, til pasienter klassifisert som HR eller med T-cellesykdom (dag 1-28)
Kurmatrise
Kuren er laget med dosestiger/dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder/vekt.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Deksametason *) | 6 mg/m2 delt på 2-3 doser | Po/iv | Dag 1-28, deretter nedtrapping fra dag 29 | ||
Δ Vinkristin
| ≥ 1 år eller ≥ 10 kg: 1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg) | iv infusjon | 25-50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Induksjon: Behandlingsdag 1, 8, 15 og 22
|
< 1 år og < 10 kg: 0,05 mg/kg (maks 2,0 mg) | |||||
Δ Daunorubicin
| ≥ 6 mnd: | Iv infusjon
| 50-100 ml NaCl 9 mg/ml
| 1 time
| Dag 1, 8, 15 og 22
|
2-6 mnd: | |||||
| 0-2 mnd: 16,67 mg/m2 |
*) Forordnes i MetaVision/via resept
Intratekal behandling bestilles separat (bruk ped felles 001: Metotreksat i.t. barn eller ped all 093: Trippel i.t.).
Metotreksat i.t. gis til pasienter med CNS1 på dag 1, 15 og 29.
Pasienter med CNS2 eller TLP+ skal i tillegg også ha metotreksat i.t. på dag 8 og 22.
Pasienter med CNS3 skal ha intratekal behandling på dag 1, 8, 15, 22 og 29. Hos disse pasientene erstattes i.t. metotreksat med i.t. trippel
Kurintervall: 7 dager
Forberedelse til kur
Induksjonsbehandlingen starter så snart den diagnostiske evalueringen er klar og pasientens tilstand tillater det. Eventuell infeksjon må være under kontroll, og pasienten må være godt hydrert.
- En kort forfase med opptrappende dose prednisolon er tillatt ved stor tumorbyrde, men det anbefales å starte full kur så snart som mulig
Undersøkelser: Kardiologisk vurdering med ekko-doppler før første kur, eller så snart som mulig.
Blodprøver/ kurkriterier
Ingen spesifikke kurkriterier i induksjonsfasen, behandlingen gjennomføres uavhengig av blodprøvesvar så lenge pasientens tilstand tillater det.
Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi evt. trombocyttransfusjon.
I induksjonsfasen må det tas hyppige tumorlyseprøver (Na, K, Ca, fosfat, Mg, urinsyre, kreatinin) i tillegg til hematologisk overvåkning, elektrolyttovervåkning, nyrefunksjonskontroll og infeksjonsovervåkning.
Senere etter individuell vurdering, men i hovedsak minimum ukentlig
Antiemetika
Moderat til sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Allopurinol 300 mg/m2 daglig delt på 2-3 doser ved moderat tumorlyserisiko
- Alternativt rasburicase (Fasturtec®) hvis stor tumorlysefare. Skal ikke gis samtidig med allopurinol, og ikke til pasienter med G6PD-mangel
- Dosering: 0,1-0,2 mg/kg iv som 30 minutters infusjon x 1 daglig i 3(-7) dager.
- Ved urinsyremåling under behandling med rasburicase: Prøven må settes på is umiddelbart, og analysen må gjøres innen 4 timer
- Ulcusprofylakse ved samtidig steroidbehandling: Fortrinnsvis ranitidin/famotidin, evt. protonpumpehemmer (obs interaksjoner ved protonpumpehemmer)
- Pneumocytstisprofylakse med trimetoprim-sulfa startes ifm behandlingen på dag 15. Alternativer til trimetoprim-sulfa: dapson, pentamidin eller atovakvon
- Sopprofylakse startes også ifm behandlingen på dag 15.
- Pneumocystisprofylakse med trimetoprim-sulfa startes så snart som mulig. Alternativer til trimetoprim-sulfa: dapson, pentamidin eller atovakvon
Spesielle forholdsregler
Hydrering / væskebalanse
- Kuren krever i seg selv ingen spesiell hydrering
- Ved tumorlyserisiko: Væske forordnes i MetaVision. 3000 ml/m2/døgn, mer om nødvendig. Ingen alkalisering. Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol/1000 ml. Vent med KCl-tilsetning til væske-/elektrolyttbalansen er under kontroll.
- Før nøye væskeregnskap, gi furosemid om nødvendig (0,5-1 mg/kg iv)
Intratekal injeksjon:
- Før spinalpunksjon skal trombocyttverdien være ≥ 50, gi eventuelt transfusjon.
Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
- Etter intratekal medikasjon skal pasienten ligge med senket hodeende i 30-60 minutter for å bedre fordelingen av medikamentet/medikamentene
Evaluering / kontroll
BM-kontroll tas på dag 15 og dag 29, men bare benmargen på dag 29 brukes til stratifisering. Kardiologisk kontroll ved behov.
Dosejustering
Dosen daunorubicin justeres etter alder: Se kurmatrise:
- ≥ 6 måneder: full dose
- 2-6 måneder: 3/4 av full dose basert på kroppsoverflate
- 0-2 måneder: 2/3 av full dose basert på kroppsoverflate
Dosen vinkristin justeres etter alder og/eller vekt: Se kurmatrise:
- Alder < 1 år og vekt < 10 kg: 0,05 mg/kg
- Alder ≥ 1 år eller vekt ≥ 10 kg: 1,5 mg/m2
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Daunorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Aksidentell intratekal injeksjon av vinkaalkaloider
Injeksjon av vinkristin intratekalt er letalt. For å unngå muligheten for dette skal vinkristin gis som intravenøs infusjon og aldri befinne seg på rom der det settes intratekale injeksjoner.
Utskillelse
Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse.
Daunorubicin: Hovedsakelig fekal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter. Perifer nevropati. Bivirkningene bygger seg opp etter gjentatte doser, husk obstipasjonsprofylakse. Ikke benmargstoksisk.
Deksametason: Immunhemming, blodsukkerforstyrrelser, humørsvingninger.
Daunorubicin: Sterk benmargshemning. Mukositt. Kardiotoksisitet. Håravfall.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑
