Brystkreft
- Bryst 001 EC90 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 002 EC60 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 003 Epirubicin 40 mg
 - Bryst 004 Epirubicin 90 mg/m2
 - Bryst 006 CMF Fluorouracil/metotreksat/syklofosfamid
 - Bryst 007 Docetaksel/syklofosfamid
 - Bryst 010 Vinorelbin 35mg/m2 dag 1 og 8
 - Bryst 014 Trastuzumab sc
 - Bryst 022-023 Trastuzumabemtansin
 - Bryst 027 Docetaksel -21/trastuzumab sc
 - Bryst 028 Karboplatin AUC6
 - Bryst 029 Gemcitabin/karboplatin AUC4
 - Bryst 030 Gemcitabin dag 1, 8 og 15
 - Bryst 031 Syklofosfamid
 - Bryst 032 AC60 Doksorubicin/syklofosfamid
 - Bryst 033 Paklitakselalbumin 125 mg/m2
 - Bryst 035 Paklitaksel/trastuzumab sc
 - Bryst 036-037 Paklitaksel/trastuzumab iv
 - Bryst 041 Vinorelbin 30 mg/m2, dag 1 og 8
 - Bryst 042 FUMI Fluorouracil/mitomycin
 - Bryst 046 Trastuzumab/vinorelbin
 - Bryst 047 Pertuzumab/trastuzumab sc
 - Bryst 048 Karboplatin AUC6/paklitaksel
 - Bryst 049 Paklitakselalbumin 150 mg/m2
 - Bryst 050 Docetaksel/karboplatin AUC6/trastuzumab sc
 - Bryst 051 B025430 Trastuzumabemtansin oppfølging
 - Bryst 053 Paklitakselalbumin 260 mg/m2
 - Bryst 055 Pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 056 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 057 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 058 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 059 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 060 Pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur og ladningsdose
 - Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg
 - Bryst 070 Atezolizumab/ paklitakselalbumin
 - Bryst 071 EPIK Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 072 KATE3 Atezolizumab/placebo/trastuzumabemtansin
 - Bryst 073abc Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 074-075 Pertuzumab sc/trastuzumab sc (Phesgo)
 - Bryst 078 Sacituzumabgovitekan
 - Bryst 079 NAPEER Bevacizumab -21, 15 mg/kg
 - Bryst 080 NAPEER Bevacizumab -14, 10 mg/kg
 - Bryst 081 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
 - Bryst 082 Paklitaksel 90 mg/m2
 - Bryst 083 Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 084 Gemcitabin/karboplatin AUC2/pembrolizumab
 - Bryst 085 Karboplatin AUC1,5/paklitaksel
 - Bryst 086 Karboplatin AUC2
 - Bryst 087 Karboplatin AUC1,5/paklitakselalbumin
 - Bryst 088 EC90/pembro Epirubicin/syklofosfamid/pembrolizumab
 - Bryst 089ab, 092 Karboplatin AUC1,5/AUC 5 + paklitaksel/pembrolizumab
 - Bryst 090ab,091ab Pakli + pertuz/trastuz sc (Phesgo)
 - Bryst 093 Atezolizumab sc/paklitakselalbumin
 - Bryst 099 MK-2870-012 arm 1 MK-2870/pembrolizumab
 - Bryst 100 MK-2870-012 arm 2 Pembrolizumab
 - Bryst 101abc ARIADNE Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 102ab Docetaksel/karbo AUC5 + pertuz/trastuz sc
 - Bryst 103ab Karbo AUC1,5/ paklitaksel+pertu/trast sc
 - Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 011 Doksorubicin -7
 - Felles 012, 013 Docetaksel
 - Felles 015 Docetaksel, 35mg/m2
 - Felles 017 Doksorubicin liposomalt
 - Felles 023 Paklitaksel -7
 - Felles 025 Trastuzumab iv kur 1
 - Felles 026 Trastuzumab iv kur 2+
 - Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 038 Pamidronsyre
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
 - Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
 - Felles 065 Vinorelbin -7
 - Felles 070, 071, 072 Eribulin
 - Nasjonale retningslinjer brystkreft handlingsprogram
 
Bryst 050 Docetaksel/karboplatin AUC6/trastuzumab sc
Kurdefinisjon
Indikasjon
50.9 Brystkreft. HER2-positiv brystkreft, adjuvant/neoadjuvant og palliativ behandlingsintensjon
Kurmatrise
Virkestoff  | Grunndose  | Adm.måte  | Oppløsningsvæske  | Adm.tid  | Beh.dager  | 
Trastuzumab subkutan  | 600 mg fast  | sc  | 5 ml injeksjonsvæske  | 2 - 5 min  | 1  | 
Δ Docetaksel  | 75 mg/m²  | iv  | 250 ml NaCl 9 mg/ml  | 60 min  | 1  | 
Δ Karboplatin  | AUC 6 ( maks dose 900mg)  | iv  | 250 ml glukose 50 mg/ml  | 30 min  | 1  | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Forundersøkelser
Hjerteundersøkelse (MUGA eller EKKO) før oppstart og deretter hver tredje måned
Blodprøver / kurkriterier
Adjuvant/neoadjuvant: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 75
Palliativ: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 og trombocytter ≥ 100
Premedikasjon
Ingen utover antiemetisk behandling.
Antiemetika
Kuren er høyemetogen.
Ev. deksametason 8 mg po kvelden før kur
Netupitant/ Palonosetron 300mg/0,5 mg x1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 dag 2 og 3.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
G-CSF om nødvendig: PEG-filgrastim 6 mg sc.
Spesielle forholdsregler
Trastuzumab:
- Trastuzumab settes subkutant vekselsvis i høyre og venstre lår og aldri på steder der huden er rød, skadet, øm eller hard
 - Observasjonstid etter trastuzumab: 2 timer etter 1. kur og 30 min. etter 2. kur, deretter ingen observasjonstid fra 3. kur hvis 1. og 2. kur forløp ukomplisert.
 
Karboplatin:
- Karboplatin doseres på basis av GFR. Nyrefunksjonen må vurderes før hver kurdosering.
 - Ved Kreatinin og GFR innenfor normalområdet og fallende kreatininverdi under behandlingen bør utgangspunktet være å opprettholde doseringen ut i fra den opprinnelige GFR verdi.
 - For å redusere risiko for overdosering er det lagt inn maksimaldosering til «target AUC (mg/ml/min) x (150)», som gir en maks dose på 900mg ved AUC6 .
 - Ved fallende estimert GFR < 40 analyseres reell GFR med en av de tilgjengelige metoder (Iohexol, cystatin C eller renografi), og ved GFR < 40 vurderes annen behandling.
 - Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
 
Docetaksel:
- Ved 1. og 2. dose docetaksel:
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
 - Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
 - En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av docetaksel
 - En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
 
 
- Kjølevotter/ -sokker kan benyttes om ønskelig
 
Evaluering
Adjuvant: Ingen
Neoadjuvant: Etter protokoll/spesialistvurdering
Palliativ: Etter hver 3. kur eller individuelt
Dosejustering
Docetaksel
Ved nøytropen feber og/eller ved utsettelse > 1 uke grunnet hematologisk toksisitet, reduser dosen til 60mg/m². Ved behov for ytterligere reduksjon, vurder å avslutte docetaksel
Ved uttalt perifer nevropati, alvorlige hudreaksjoner og/eller alvorlig stomatitt avsluttes docetaksel
Karboplatin
Ved nøytrofile < 1,0 og/eller trombocytter < 100, skal behandlingen utsettes. Ved utsettelse i mer enn 3 dager skal dosen reduseres med 20 %. Hvis det er nødvendig å redusere dosen utover 40 %, anbefales å seponere karboplatin
Utskillelse
Docetaksel: Metaboliseres i lever og skilles ut hovedsakelig via avføring.
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring
Antistoffer nedbrytes til aminosyrer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Docetaksel er vevsirriterende. Sjelden vevstoksisk, men kan ikke utelukkes ved større mengder/høy konsentrasjon.
Karboplatin er vevsirriterende. Ingen motgift.
Bivirkninger
Trastuzumab
Infusjonsrelaterte reaksjoner
Feber/frysninger
Hodepine
Dyspné/ hvesende pust og pustevansker
Redusert oksygenmetning
Hypo-/hypertensjon og takykardi
Bronkospasme
Urticaria
Behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme
Nedsatt ejeksjonsfraksjon, uregelmessig hjerterytme, hypo-/hypertensjon
Docetaksel
Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Negleforandringer med misfarging, pussdannelser og løsning av negler. Forebygges/lindres med nedkjøling av fingre og tær. Neglelakk/-forsterker og håndkrem anbefales. Økt tåreflod og irritert øyeslimhinne. Mucositt/stomatitt – NB. Godt munnstell forebyggende. Perifer neuropati – sensorisk og motorisk. Kløe og utslett. Muskelsmerter. Væskeretensjon. Diare. Hårtap: Ja.
Karboplatin
Benmargsdepresjon, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon. Nefrotoksisk. OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin
Nedsatt hørsel. Magesmerter. Tungpust og hoste. Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi
Hårtap: Moderat.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
