ØNH
- Hode og halskreft Handlingsprogram Helsebiblioteket
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 009 Cetuksimab 1. kur
- Felles 010 Cetuksimab 2. kur og senere
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 015 Docetaksel -7, 35mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 085 Bleomycin ECT
- Felles 086 Pembrolizumab 200 mg V937-013
- Felles 101 INCB081776
- Felles 124ab CTNO155B12101 Spartalizumab 300 mg/3 uker og 400 mg/4 uker
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 132ab IMPRESS Dostarlimab
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- ØNH 003ab Cetuksimab/fluorouracil/karboplatin AUC5 1. kur
- ØNH 004ab Cetuksimab/fluorouracil/karbo AUC5 2. kur +
- ØNH 005ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouracil 1. kur
- ØNH 006ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouacil 2. kur og senere
- ØNH 007ab Cisplatin/fluorouracil
- ØNH 008 Cisplatin-7
- ØNH 010ab Fluorouracil/karboplatin AUC5
- ØNH 011 Metotreksat-7
- ØNH 015, 016 Cetuksimab
- ØNH 022 TP Cisplatin/docetaksel
- ØNH 023 Cisplatin 80/gemcitabin
- ØNH 027ab Cisplatin/fluorouracil/pembrolizumab
- ØNH 028 MK-7902-009 Pembrolizumab/lenvatinib po
- ØNH 029 MK-7902-009 Docetaksel -21, 75 mg/m2
- ØNH 030 MK-7902-009 Paklitaksel
- ØNH 031 MK-7902-009 Cetuksimab 1. kur
- ØNH 032 MK-7902-009 Cetuksimab 2. kur og senere
- ØNH 033ab Fluorouracil/karboplatin AUC5/pembrolizumab
- ØNH 034 Paklitaksel -7 60mg/m2
- ØNH 035-036 VB-C-03 Pembrolizumab fast dose
- ØNH 037-040 GALAXIES HN-202
- ØNH 041-042 JADE/221530 Dostarlimab/placebo
- ØNH 043 INTerpath-007 V940
- ØNH 044 INTerpath-007 Pembrolizumab -42
- ØNH 045 GALAXIES HN-202 Dostarlimab/GSK4381562A
ØNH 008 Cisplatin-7
Kurdefinisjon
Indikasjon
Plateepitelkarsinom i hode-halsregionen som skal behandles med konkomitant strålebehandling etter DAHANCA-retningslinjene.
Cisplatin gis som infusjon én gang ukentlig under strålebehandlingen.
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsn.væske |
Adm.tid |
Beh.dag |
Δ Cisplatin |
40mg/m2 (maks 70 mg) |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 2 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 7 dager
Behandlingstid 5-6 uker (avhengig av strålebehandlingsoppsett)
Blodprøver / kurkriterier
- Før 1. kur: GFR ≥ 50Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5. albumin, Na, K, Mg, Ca, kreatinin.
- Før senere kurer (tas maks 2 dager før): Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, albumin, Na, K, Mg, Ca, kreatinin
- Kontraindisert ved graviditet/amming, nyresvikt (GFR< 50mL/min), nevropati, eksisterende hørselstap og beinmargssvikt
Antiemetika
Høyemetogen:
Deksametason 12 mg iv/po + netupitant/palonosetron 300mg/0,5 mg x1 po 1 time før kur.
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Hydrering
Prehydrering
Dag 1: 30 mmol Kaliumklorid (KCl) og 10 mmol magnesiumsulfat (MgSO4) i 2000mL NaCl 9mg/ml. Gis over 3 timer. Infusjonstid kan økes etter samråd med lege.
Dag 2 (behandlingsdagen): 10 mmol MgSO4 i 2000mL NaCl 9mg/ml. Gis over 2 timer før Cisplatin.
Posthydrering
1000 ml NaCl 9mg/ml. Gis over 1 time etter cisplatin.
Ved hjertekomorbidetet kan det være behov for noe saktere infusjonstid etter samråd med lege.
Pasienten oppfordres i tillegg til å drikke rikelig døgnet innen og de første døgnene etter Cisplatin.
Spesielle forholdsregler
- Tilstrebe å starte cisplatininfusjonen 3-4 timer før strålebehandling
- Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling
- Pasienten må late vannet før start av Cisplatin
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart
- Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika
- Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet
- Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov»
Dosejustering
Dersom nøytrofile < 1,5 eller trombocytter < 100 ved planlagt kurstart utsettes kur inntil tilfredsstillende verdier.
Ved vedvarende lave verdier seponeres videre infusjoner.
Ved forhøyet kreatinin tilsvarende GFR < 50ml/min seponeres behandlingen.
Ekstravasasjon
Vevsirriterende, vask av huden med vann og såpe hvis kontakt med cisplatin. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Primært via urin, platina utskilles også i galle.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Høyemetogent – husk adekvat antiemetika.
Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). En må søke å unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler (cave aminoglykosider).
Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Lav risiko: Sterilitet.
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling