Ped AML
- Ped AML 006ab CHIP-AML22, HAM
- Ped AML 019 APL Intratekal cytarabin alene ICC APL study 01
- Ped AML 001abcd CHIP-AML22, MEC
- Ped AML 004cdef CHIP-AML22, ADE
- Ped AML 005cd NOPHO AML 2012, FLAD
- Ped AML 006ab CHIP-AML22, HAM
- Ped AML 007abcd CHIP-AML22, HA3E
- Ped AML 008ab CHIP-AML22, FLA
- Ped AML 009 Cytarabin ved leukocytose hos nyfødte med Down
- Ped AML 010abc ML-DS 2007, AIE, kur 1
- Ped AML 011ab ML-DS 2007, AI, kur 2
- Ped AML 012ab ML-DS 2007, hAM, kur 3
- Ped AML 013ab ML-DS 2007, HA , kur 4
- Ped AML 018abcdf AML residiv MACE+GO (etoposid/etoposidfosfat)
- Ped AML 019 APL Intratekal cytarabin alene ICC APL study 01
- Ped AML 020a/020b Intratekal trippel NOPHO-DBH AML 2012/CHIP-AML22 metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Ped AML 021abcd AML (ALL) residiv CloEC Eto/klofarabin/syklofosfamid
- Ped AML 022, 023, 024, 025 AML residiv FLAD-FLA
- Ped AML 026ab Azacitidin iv, 75 mg/m2
- Ped AML 027abcd GOCYT Cytarabin/gemtuzumab ozogamicin
- Ped AML 028abcd Gemtuzumab ozogamicin (GO) 4,5 / 3 mg/m2
- Ped AML 029 Intratekal trippel ICC APL study 02
- Ped AML 030ab APL Arsentrioksid ICC APL study 02
- Ped AML 033 AML res. Nederl. prot., Clo/cyt/dauno/it trippel
- Ped AML 034abc-035 ITCC-101/APAL2020D FLA-GO/FLA sykl. 1-2
- Ped AML 036 ITCC-101/APAL2020D Intratekal trippel
- Ped AML 037 ITCC-101/APAL2020D Azacitidin
- Ped AML 038abc AML res. FLA+GO
- Ped AML 039ab Azacitidin iv post-SCTx, 36 mg/m2
- Nytt emne
- Ped AML 041ab og ped AML 042ab CHIP-AML22, MEC del 1 m. etoposid (041) el. etopsidfosfat (042)
- Ped AML 043abc CHIP-AML MEC-GO del 2, dag 8-12
Ped AML 012ab ML-DS 2007, hAM, kur 3
Kurdefinisjon
Ped AML 012a: ML-DS 2007, hAM vekt over 12 kg, kur 3 ped_aml_012a.pdf
Ped AML 012b: ML-DS 2007, hAM vekt under 12 kg, kur 3 ped_aml_012b.pdf
Indikasjon
Primær behandling av nyoppdaget myelogen leukemi hos barn med Down syndrom etter protokoll ML-DS 2007:
Kurmatrise
Over 1 år og over 12 kg
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
1000 mg/m2 x 2 daglig med 12 timers mellomrom |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 100 mL |
3 timer |
Dag 1–4 Første dose om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 4. Totalt 6 doser. |
Δ Mitoksantron |
7 mg/m² |
iv infusjon |
Glukose 50 mg/mL 25-50 mL |
30 minutter |
Dag 3 og 4 |
Δ Cytarabin |
1-2 år: 26 mg 2-3 år: 34 mg ≥ 3 år: 40 mg |
it |
Dag 1 |
Under 1 år eller under 12 kg
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
33,33 mg/kg x 2 daglig med 12 timers mellomrom |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 100 mL |
3 timer |
Dag 1–4 Første dose om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 4. Totalt 6 doser. |
Δ Mitoksantron |
0,233 mg/kg |
iv infusjon |
Glukose 50 mg/mL 25-50 mL |
30 minutter |
Dag 3 og 4 |
Δ Cytarabin |
0-1 år: 20 mg 1-2 år: 26 mg |
it |
Dag 1 |
Kurkriterier
Kuren kan startes tidligst 4 uker etter start kur 2 (AI).
Pasienten skal være i god klinisk tilstand, infeksjonsfri og uten mukositt.
Stigende blodverdier, med nøytrofile ≥1,0 og trombocytter ≥80.
Ekko-kardiografi skal være gjort før kurstart.
Spesielle forholdsregler
- Pasienten bør være godt hydrert under kur, ca 2000 mL/m2/døgn.
- Cytarabin-infusjonene skal startes med 12 timers intervall. Den første startes vanligvis kl. 21 om kvelden dag 1, slik at den siste blir gitt kl. 09 om morgenen dag 4.
- Prednisolon øyedråper 1 dr x 3 i hvert øye under cytarabin-infusjonene og 2-3 dager etterpå.
- Profylakse mot pneumocystis jiroveci-infeksjon og soppinfeksjon anbefales.
Intratekal behandling:
- Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi ev. trombocyttransfusjon.
- Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
- Pasienten bør ligge med hodet lavt i minst 30 minutter etter spinalpunksjonen.
Antiemetika
Kuren er moderat til høy-emetogen. Antiemetika doseres individuelt hos barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Neste kur (HA)
Startes minst 3 (vanligvis 4) uker etter start haM.
Pasienten skal være i god klinisk tilstand, infeksjonsfir og uten mukositt.
Blodprøvekrav er nøytrofile ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 80.
Dosejustering
Dosereduksjon ved alder <1 år eller vekt <12 kg, se kurdefinisjon 012b
Ekstravasasjon
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Mitoksantron er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.
Mitoksantron utskilles både i urin og avføring i > 5 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Cytarabin:
Benmargshemning
Feber (med CRP-stigning), typisk etter 2. høye dose
Konjunktival irritasjon og ev. irritasjon av andre slimhinner.
Utslett, typisk på ekstremitetenes utsider
Gastrointestinale bivirkninger som sterk kvalme, stomatitt, diaré og magesmerter.
Nevrotoksisitet kan forekomme ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon
Mitoksantron:
Benmargshemning og nøytropen feber
Kardiotoksisitet, mindre enn dokso/daunorubicin. Maks kumulativ dose vanligvis 160-180 mg/m2.
Kvalme og brekninger