Ped ALL
- Ped ALL 003acd A2G Mtx 5 g/m2
- Ped ALL 003b Mtx 2 g/m2 (Down)
- Ped ALL 005 Metotreksat intratekalt
- Ped ALL 012abc, 013abc A2G NOPHO Erwinia-asparaginase (krisantaspase)
- Ped ALL 014ab og 085ce A2G Lavdose cytarabin uten/med it mtx
- Ped ALL 014cd Lavdose cytarabin i sprøyte til behandling ved AHS (avansert hjemmesykehus)
- Ped ALL 029e Interfant-21 Induksjon 1/OCTADA, vinkristin alene
- Ped ALL 029g Interfant-21 Induksjon 1 Pegaspargase alene
- Ped ALL 029aa/bb/140a, med delkurer 029a-d/140bc. Interfant-21 Induksjon 1, dag 8-22
- Ped ALL 030cde Interfant-21 Protokoll IB Enkeltdose syklofosfamid
- Ped ALL 031ab Interfant-21 MARMA del 1, HD-mtx
- Ped ALL 032abc, 033abc Interfant-21 MARMA del 2, HD-Cyt/PEG-asp
- Ped ALL 034a-h/145ab/146 Interfant-06 OCTADA(D) del 1
- Ped ALL 035cd Interfant-21 OCTADA(D), enkeltdose syklo dag 36/49
- Ped ALL 036ab IntReALL SR 2010 SIA – induksjon
- Ped ALL 038abcd IntReALL SR 2010 SCA1 konsolidering
- Ped ALL 040ab IntReALL SR 2010 SCA2 konsolidering
- Ped ALL 041 IntReALL SR 2010 SCA 3/5/7
- Ped ALL 042 IntReALL SCA 4/6 konsolidering, uke 16/22
- Ped ALL 043ab IntReALL 2010 SIB induksjon uke 1-5
- Ped ALL 045ab IntReALL SR 2010 SCB1 konsolidering
- Ped ALL 047abc IntReALL SR 2010 SCB2 konsolidering
- Ped ALL 048abcd IntReALL SCB 3-4 konsolidering uke 21-22/29-30
- Ped ALL 049ab Vinkristin 1,5 mg/m2 / 0,05 mg/kg
- Ped ALL 050ab IntReALL HR-HIA (uten bortezomib). Induksjon ved residiv av ALL klassifisert som høy risiko uke 1-4
- Ped ALL 051 IntReALL HR-HC1. Konsolideringsblokk 1 uke 5 ved residiv av ALL, høy risiko
- Ped ALL 052 IntReALL HR-HC2 Konsolideringsblokk 2 uke 8 ved residiv av ALL, høy risiko
- Ped ALL 053 IntReALL HR-HC3 Konsolideringsblokk 3 uke 11 ved residiv av ALL, høy risiko
- Ped ALL 054ab, 059a EsPhALL-2017 Fase 1B
- Ped ALL 055 EsPhALL-2017 Konsolidering blokk 1
- Ped ALL 056 EsPhALL-2017 Konsolidering blokk 2
- Ped ALL 057 EsPhALL-2017 konsolidering blokk 3
- Ped ALL 060abc og 061 abcdefg Blinatumomab 5/15 µg/m2/døgn
- Ped ALL 062 IntReALL it trippel
- Ped ALL 067, 068 Inotuzumabozogamicin (InO)
- Ped ALL 069ab EsPhALL 2017. Senintensivering (1 og 2) del 1
- Ped ALL 070 EsPhALL 2017 EsPhALL 2017 senintensivering (1 og 2) del 2
- Ped ALL 072 Interfant-21 Induksjon dag 1
- Ped ALL 073 Interfant-21 Intratekal trippel
- Ped ALL 074abc og 075abc Interfant-21 Lavdose cytarabin m. it trippel 4 dager (074) / 1 dag (075)
- Ped ALL 078abce Interfant-21 Lavdose cytarabin i 4 dager
- Ped ALL 080 A2G Mtx it/vinkristin
- Ped ALL 081ab A2G Pegaspargase
- Ped ALL 082ab A2G Daunorubicin/vinkristin/it metotreksat 6 mndr.+
- Ped ALL 083ab A2G Doksorubicin/vinkristin ± it metotreksat, 6 mnd+
- Ped ALL 084ab A2G Syklofosfamid ± it mtx, postinduksjon, 6 mnd+
- Ped ALL 086ab, 091ab A2G Vinkristin/PEG-asparaginase ± it mtx, 6 mnd+
- Ped ALL 087 A2G Syklofosfamid/vinkristin, senint. HR, 6 mnd+
- Ped ALL 088ab A2G blokk A, Etoposid[a](etoposidfosfat[b])/mtx it/pegasp/syklofosfamid
- Ped ALL 089 A2G blokk B, Cytarab/mtx+mtx it/pegasp/vinkr 6mnd+
- Ped ALL 090 A2G blokk C, Cytara/flu/idarub/mtx it/pegasp 6mnd+
- Ped ALL 092ab A2G Induksjon C uke 3 og 4 Dauno/vinkr/it mtx/PEG-asp
- Ped ALL 093 A2G/EsPhALL Trippel intratekal, Cytarabin/metotreksat/pred
- Ped ALL 094 A2G T-ALL Nelarabin 6 mnd-20 år
- Ped ALL 095 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL, 6 mnd+
- Ped ALL 097ab IntReALL PEG-asparaginase
- Ped ALL 098 EsPhALL-2017 Peg-asparaginase enkeltdose 2500 IE/m2 iv
- Ped ALL 099 EsPhALL-2017 Ind. IA del 2, Dauno/vinkr dag 15, 22
- Ped ALL 100ab-101ab EsPhALL Erwinia-asparaginase (krisantaspase) istedenfor PEG-asparaginase
- Ped ALL 104ab InO ITCC-059 Inotuzumab monoterapi dag 1, 8 og 15
- Ped ALL 105, 107 InO ITCC-059 Intratekal behandling
- Ped ALL 108a-e A2G A2G Down IR/HR konsolidering 2 etter Capizzi
- Ped ALL 109-112 A2G Down eksperimentell arm, kons. med blinatumomab
- Ped ALL 113, Blod 314 A2G Inotuzumab IR-high risk eksperimentell arm
- Ped ALL 114 CAR-T Flu-syklo lymfodeplesjon
- Ped ALL 126abc og 127abc Blinatumomab 9/28 µg/døgn
- Ped ALL 128abcd og 129abcd. Lavdose cytarabin hhv. 2-6 måneder og 0-2 måneder
- Ped ALL 130 Daratumumab ved residiv av T-ALL, CD38+
- Ped ALL 131 Karfilzomib-studien ALL Induksjon uke 1
- Ped ALL 132 Karfilzomib-studien ALL Induksjon uke 2
- Ped ALL 133 Karfilzomib-studien ALL Induksjon uke 3
- Ped ALL 134 Karfilzomib-studien ALL Vinkristin alene
- Ped ALL 135 Karfilzomib-studien ALL Mtx it alene
- Ped ALL 136 Karfilzomib-studien ALL Trippel it
- Ped ALL 137a Karfilzomib-studien ALL Konsolidering uke 1
- Ped ALL 137b Karfilzomib-studien ALL Konsolidering uke 2
- Ped ALL 138ab Karfilzomib-studien ALL Karfilzomib alene
- ped ALL 139 Karfilzomib-studien ALL Konsolidering uke 3
- Ped ALL 141abc Interfant-21 ADE/it trippel
- Ped ALL 142abc Interfant-21 MAE/it trippel
- Ped ALL 143ab, 144abc Interfant-21 STUDIE Blinatumomab
- Ped ALL 147 og 147ab INOCHILD (B1931036) Inotuzumabozogamicin dag 1, 8 og 15
- Ped ALL 148/148abc INOCHILD (B1931036) Mitoks/vinkr/PEG-asp (UK R3)
- Ped ALL 149/150 INOCHILD (B1931036) Intratekal metotreksat/Intratekal trippel
- Ped ALL 151 Residiv T-ALL, Nelarabin/Syklofosfamid/Etoposidfosfat
- Ped ALL 152ab Karfilzomib alene IKKE STUDIE
Ped ALL 031ab Interfant-21 MARMA del 1, HD-mtx
Kurdefinisjon
Ped ALL 031a: Interfant-21 MARMA del 1, HD mtx, over 6 mnd ped_all_031a.pdf
Ped ALL 031b: Interfant-21 MARMA del 1 HD mtx, 2-6 mnd ped_all_031b.pdf
Studienavn
Indikasjon
Akutt lymfatisk leukemi hos barn < 1 år ved diagnose med KMT2A-rearrangering.
Protokoll Interfant-21 versjon 1.3 19. september 2022. Brukes til pasienter inkludert i studien, men også som "best available treatment" til øvrige pasienter.
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Merkaptopurin (6-MP) (Xaluprine mikstur 20 mg/ml) Forordnes i kurve/MetaVision *) |
2-6 mnd: 18,8 mg/m2 |
Po |
Dag 1-14 |
||
≥ 6 mnd: 25 mg/m2 |
|||||
Δ Metotreksat |
Iv infusjon |
25-50 ml NaCl 9 mg/ml
|
30 min |
1 og 8 |
|
2-6 mnd: 375 mg/m2 |
|||||
≥ 6 mnd: 500 mg/m2 |
|||||
Δ Metotreksat |
2-6 mnd: 3375 mg/m2 |
Iv infusjon |
23,5 timer |
Dag 1 og 8 |
|
100 ml Glukose 50 mg/ml |
|||||
≥ 6 mnd: 4500 mg/m2 |
250 ml Glukose 50 mg/ml |
||||
Δ Intratekal trippel: Δ Metotreksat Δ Cytarabin Prednisolon |
Aldersavhengig, se tabell nedenfor |
Intratekal injeksjon |
Blandes i samme sprøyte |
Settes intratekalt av lege |
Dag 2 og 9, gis på slutten av mtx-infusjonen |
Kalsiumfolinat |
15 mg/m2 |
iv |
Bolus |
Time 42 og 48 etter start av mtx. Ved forsinket utskillelse: Se eget avsnitt **) |
Blokk MARMA gis til MR-pasienter (MR = medium risk) som ikke er aktuelle for blinatumomab, eller som ikke har respondert tilfredsstillende på første blinatumomab-kur. Den kan starte tidligst 2 uker etter siste cytostatikadose i protokoll 1B eller tidligst 3 uker etter start av MAE, når kurkriteriene er nådd
MARMA del 2 starter på dag 15 av blokken, se nedenfor for kriterier.
Tabell for aldersrelaterte intratekale doser:
Metotreksat | Cytarabin | Prednisolon | |
< 1 år | 6 mg | 15 mg | 3 mg |
1-2 år | 8 mg | 20 mg | 4 mg |
2-3 år | 10 mg | 25 mg | 5 mg |
*) Dosejustering av 6-MP relatert til enzympolymorfismer (protokoll s. 64):
- Ved homozygot TPMT- eller NUDT15-mangel: 5 mg/m2
- Ved heterozygot TPMT- og samtidig heterozygot NUDT15-reduksjon: 10 mg/m2
Blodprøver/ kurkriterier
- Tilfredsstillende allmenntilstand, ingen alvorlig infeksjon
- Normal aldersrelatert kreatinin
- Ved forhøyet kreatinin eller kreatinin økt mer enn 30 % fra utgangsverdi bør man måle GFR eller kreatinin clearance før høydose mtx
- Ved GFR < nedre normalgrense for alder: Vurder å redusere mtx-dosen med 50%
- Ved GFR < 30 mL/min/1,73 m2 skal høydose mtx ikke gis. Se protokoll seksjon 9.4 s. 81
- Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5 x 109/L og/eller leukocytter ≥ 2,0 x 109/L og trombocytter ≥ 50 x 109/L, stigende
- Høydose mtx nr. 2 kan starte uavhengig av blodprøvesvar, forutsatt tilfredsstillende klinisk tilstand uten mukositt
- Hvis høydose mtx nr 2 er forsinket: Stopp merkaptopurin og gjenoppta når mtx-kuren starter for å fullføre 14 dagers behandling med 6-MP.
Antiemetika
Kuren er moderat emetogen. Individuell kvalmebehandling
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
Ifølge Interfant-protokollen: Pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa skal seponeres 48 timer før MARMA og gjenopptas når plasma-MTX er < 0,2 µmol/L, men dette gjør vi ikke lenger i A2G-protokollen. Pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa fortsetter under hele behandlingen.
**)Kalsiumfolinat
- Time 42 tas ny blodprøve til bestemmelse av S-mtx og første dose kalsiumfolinat, 15 mg/m2, gis. Når svaret på S-mtx time 42 foreligger, skal det gis en tilleggsdose kalsiumfolinat så snart som mulig dersom S-mtx er ≥1 µmol/L, se tabell og dose nedenfor.
- Deretter gis kalsiumfolinat hver 6. time, hele tiden dosert etter den siste tilgjengelige verdien for S-mtx, se tabell nederst.
- De to første dosene kalsiumfolinat skal alltid gis (time 42 og time 48). Kalsiumfolinat og hydrering skal pågå til S-mtx ≤0,2 µmol/L. NB! Protokollen angir at de tre første dosene kalsiumfolinat alltid skal gis, men vi har valgt å følge NOPHO sine retningslinjer her. Det samme når det gjelder S-mtx; protokollen anbefaler hydrering og kalsiumfolinat til S-mtx er < 0,2 µmol/L, men vi har her også valgt å følge NOPHO sine retningslinjer (hydrering og kalsiumfolinat kan avsluttes når S-mtx ≤0,2 µmol/L).
- Dersom pasienten trenger kalsiumfolinat og hydrering lenger enn time 54, må dette forordnes i kurve/MetaVision.
- Første dose kalsiumfolinat: 15 mg/m2 = ____________ mg Dosert av (lege):____________
Tabell for justering av kalsiumfolinatdosene:
Time 44 (tilleggsdosen gis så snart som mulig etter at svaret på S-mtx time 42 er kommet) |
Tilleggsdose kalsiumfolinat hvis S-mtx på time 42 er ≥ 1,0 µmol/L: |
|||||
S-mtx time 42 µmol/L |
1,0 – 1,9 |
2,0 – 2,9 |
3,0 – 3,9 |
4,0 – 4,9 |
≥ 5,0 |
|
Kalsiumfolinat-dose mg/m2 |
15 |
30 |
45 |
60 |
Antall mg kalsiumfolinat: |
- Eventuell tilleggsdose: __________ mg/m2 = ___________ mg
- Dosert av (lege):________________
Time 48 + |
Kalsiumfolinatdosering fra og med time 48 og senere. Doseres på bakgrunn av siste S-mtx-kons. Kalsiumfolinat gis til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L *) |
||||||
S-mtx (µmol/L) |
< 1,0 |
1,0 – 1,9 |
2,0 – 2,9 |
3,0 – 3,9 |
4,0 – 4,9 |
≥ 5,0 |
|
Kalsiumfolinat (mg/m2) |
15 |
30 |
45 |
60 |
75 |
Mtx-kons. i µmol/L x kroppsvekt i kg |
|
Utregnet dose for denne pas. (mg) |
|||||||
*) I protokollen står det at kalsiumfolinat og hydrering skal gis til S-mtx er < 0,2 µmol/L, men vi har valgt å følge NOPHO sine retningslinjer her
|
- NB! Kalsiumfolinatdoser > 20 mg/kg må gis som infusjon over 1 time pga. det høye kalsiuminnholdet
- I enkelte tilfeller er mtx-utskillelsen meget sterkt forsinket, og det kan være behov for behandling med glucarpidase (carboxypeptidase G2, Voraxaze®) I matrisen ser det ut som det skal gis tre doser. Det står også i protokoll, men i kommentar med *) nederst her står det at nophos retningslinjer gjelder. Gjelder det alle henseende?
Spesielle forholdsregler
- Hos pasienter som får ondansetron som infusjon, må bikarbonatdryppet stanses under infusjonen
Hydrering/væskebalanse:
- Prehydrering: Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 40 mmol pr. 1000 mL. Startes 4-24 timer før mtx-infusjonen (150 mL/m2/time ved 4-6 timer, 125 mL/m2/time ved > 6 timer)
- Sjekk urin-pH hver 6. time under hele kuren: Skal være ≥ 7,0 før mtx-infusjonen starter og gjennom hele kuren. Hvis ikke: gi NaHCO3 2 mmol/kg over 20 minutter. Kan gjentas. .
- Parallellhydrering/posthydrering: 3000 mL/m2/døgn (se dose nedenfor). Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 40 mmol/1000 mL hydreringsvæske. Under mtx-infusjonen reduseres hastigheten på parallellhydreringen slik at summen av mtx-dryppet og hydreringsdryppet tilsvarer 3000 mL/m2/døgn. Ved avsluttet mtx-infusjon økes hydreringshastigheten tilsvarende. Hydreringen skal pågå til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L
- Monitorer væskebalansen nøye, gi furosemid om nødvendig, 0,5-1 mg/kg/dose
Hydrering 3000 mL/ m2/døgn = ___________mL/døgn = ____________mL/time
Dosert av (lege):______________
Hydrering 4500 mL/m2/døgn = ___________mL/døgn = ____________mL/time
Dosert av (lege):______________
Blodprøver/ utskillelse av mtx
- Time 23 tas første blodprøve til bestemmelse av S-mtx og kreatinin. I praksis kan blodprøve til bestemmelse av S-mtx tas under narkosen dag 2, som ofte blir litt tidligere enn time 23, da denne prøven må tas perifert.
Dersom kreatinin time 23 har økt med ≥ 50 % i forhold til utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn (se dose nedenfor) - Time 36 tas neste blodprøve til bestemmelse av S-mtx og kreatinin. Dersom S-mtx er ≥ 3 og/eller kreatinin har økt med ≥ 50 % i forhold til utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn
- Blodprøve til kreatinin (og Na og K) tas videre én gang daglig (oftere ved behov), sammen med blodprøve til S-mtx. Hydreringen skal økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn dersom kreatinin øker med ≥ 50 % i forhold til utgangsverdien på noe tidspunkt
Intratekal injeksjon
-
Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi evt. trombocyttransfusjon.
- Etter intratekal injeksjon: Pasienten må ligge med hodet lavt i minst 30 minutter for å bedre fordelingen av medikamentene.
- Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
Evaluering / kontroll
Benmargskontroll ved start av MARMA og ved start av OCTADA(D)
Dosejustering
Etter alder: Se kurmatrise:
- ≥ 6 måneder: full dose
- 2-6 måneder: 3/4 av full dose basert på kroppsoverflate
- 0-2 måneder: 2/3 av full dose basert på kroppsoverflate
Intratekale medikamenter har faste doser relatert til alder, se tabell under kurmatrisen.
Ekstravasasjon
Metotreksat er ikke vevsirriterende.
Utskillelse
Metotreksat: renal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Bivirkninger
Metotreksat: Moderat benmargshemmende. Mukositt, nyretoksistet.