Ped øye
- Ped øye 001ab NOPHO-RB 2016 VEC vinkristin/etoposid/karboplatin ≥ 5 kg
- Ped øye 004ab-005-007ab-008 RB Melfalan og melfalan/topotekan intraarterielt
- Ped øye 009 Retinoblastom ekstraokulært COG ARET Vinkristin/cisplatin/syklofosfamid/etoposid
- Ped øye 010ab RB Etoposid(-fosfat)/karboplatin (VP/carbo)
- Ped øye 011ab Retinoblastom ekstraokulært COG ARET: Vinkr/syklo/eto og Vinkr/karbo/eto
- Ped øye 012ab RB residiv Topotekan/syklofosfamid
- Ped øye 013 Retinoblastom ekstraokulært COG ARET Vinkristin enkeltdose dag 8 og 15
Ped øye 011ab Retinoblastom ekstraokulært COG ARET: Vinkr/syklo/eto og Vinkr/karbo/eto
Kurdefinisjon
Ped øye 011a: RB ekstraokul. Vinkr/syklo/eto sykl.1-2 ARET ped_¢ye_011a.pdf
Ped øye 011b: RB ekstraokul. Vinkr/karbo/eto sykl.3-4 ARET ped_¢ye_011b.pdf
Indikasjon
Behandling av ekstraokulært retinoblastom etter COG ARET0321-protokollen.
Disse kurene brukes hvis pasienten har nedsatt hørsel, ototoksistet fra tidligere eller forventet nedsatt syn.
Kurmatrise 011a, syklus 1-2 (vinkristin / syklo / etoposid)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Vinkristin |
< 36 måneder: 0,05 mg/kg ≥ 36 måneder: 1,5 mg/m2 (maks dose 2,0 mg) |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
10-30 min |
Dag 1, 8 og 15 *) |
Δ Syklofosfamid |
< 36 måneder: 65 mg/kg ≥ 36 måneder: 1950 mg/m2 |
iv infusjon |
50-100 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1-2 |
Mesna |
< 36 måneder: 13 mg/kg ≥ 36 måneder: 400mg/m2 |
iv |
Bolus |
Gis rett før syklofosfamid dag 1 |
|
Δ Etoposid |
< 36 måneder: 4 mg/kg ≥ 36 måneder: 120 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml |
1 time |
Dag 1-2 |
Kurmatrise 011b, syklus 3-4 (vinkristin / etoposid / karbo)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Vinkristin |
< 36 måneder: 0,05 mg/kg ≥ 36 måneder: 1,5 mg/m2 (maks dose 2,0 mg) |
iv infusjon |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
10-30 min |
Dag 1, 8 og 15 *) |
Δ Etoposid |
< 36 måneder: 3,3 mg/kg ≥ 36 måneder: 100 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/ml til konsentrasjon 0,35 mg/ml |
1 time |
Dag 1-3 |
Δ Karboplatin |
< 36 måneder: 16,7 mg/kg ≥ 36 måneder: 500 mg/m2 |
iv infusjon |
50-100 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1-2 |
- NB! I denne protokollen går skillet mellom overflatebasert og vektbasert dosering på 36 måneder!
- *) Vinkristin på dag 8 og 15 må bestilles separat på ped øye 013
Kurintervall: 21 dager. Det gis 4 kurer.
For å muliggjøre at enkeltdosen med vinkristin på dag 8 og 15 skal kunne gis på annet sykehus, er kurdefinisjonen i CMS på 7 dager.
Kurkriterier
Nøytrofile ≥ 0,75 og trombocytter ≥ 75 x 109/L
Forundersøkelser
Klinisk undersøkelse med høyde, vekt, puls, BT.
Blodprøver: Hb, hvite m/diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, bilirubin, albumin, kreatinin
Urin-stix (mhp blod)
Audiogram og GFR før hver kur
Andre undersøkelser etter individuell vurdering
Daglige prøver under kur: Na, K, Mg, fosfat, Ca. Urin-stix minst daglig, eventuelt oftere i forbindelse med syklofosfamid
Spesielle forholdsregler
Ped øye 011a:
-
Hydrering ved syklofosfamid: 3000 ml/m2/24 timer (125 ml/m2/time). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og mesna 650 mg/1000 ml. Startes 1 time før første syklofosfamidinfusjon. Kan reduseres eller stoppes under etoposidinfusjonene for at det ikke skal bli for stor væskebelastning. Hydreringen fortsettes til ca. 12 timer etter avsluttet syklofosfamid, men må fortsette ved tegn til hematuri (2+ eller mer på stix).
Ped øye 011b:
- Pasienten skal være i god væskebalanse når kuren startes.
- Hydrering: ca. 2000 ml/m2/24 timer (tilsvarer 83 ml/m2/time). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 ml. Startes samtidig med eller etter karboplatin, avhengig av hydreringsstatus, fortsettes til 12 timer etter siste karboplatininfusjon. Kan reduseres hvis pasienten drikker godt
Begge:
- Vekt x 2 daglig Ved tegn på væskeretensjon: Gi furosemid ca. 0,5 mg/kg iv.
-
Etoposid:
- OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter
- Anafylaksiberedskap ved etoposid: Adrenalin 1 mg/ml (0,1 mg/10 kg, maks 0,5 mg) im og hydrokortison (SoluCortef®), oftest 50-100 mg iv, samt deksklorfeniramin, se eHåndbok - Anafylaksiberedskap hos barn (ous-hf.no)
- G-CSF (filgrastim) startes 24 timer etter avsluttet cellegift. Dose: 5 µg/kg sc daglig til nøytrofile > 2,0 (stigende). Avsluttes minst 24 timer før neste kur.
Antiemetika
Kurene er sterkt emetogene, spesielt 011a. Antiemetika doseres individuelt hos barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dosejustering
Etter alder, se kurmatrise. For øvrig individuell vurdering, se protokoll seksjon 5.0 fra s. 44.
Utskillelse
Vinkristin: vesentlig fekal utskillelse
Syklofosfamid: vesentlig renal utskillelse
Etoposid: dels renal, dels fekal utskillelse
Karboplatin: vesentlig renal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Vinkristin er svært vevstoksisk og bør helst gis i sentralt venekateter. Ved ekstravasering: Oppvarming
Karboplatin er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Etoposid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Bivirkninger
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende
Karboplatin: Kvalme, benmargshemming. Mindre nefro- og ototksisk enn cisplatin
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Syklofosfamid: Kvalme, uttalt benmargshemning. Hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Gonadetoksisitet.
Etoposid: Kvalme, benmargshemning. Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner, anafylaksberedskap nødvendig.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Gå til avsnitt
- Kurdefinisjon
- Indikasjon
- Kurmatrise 011a, syklus 1-2 (vinkristin / syklo / etoposid)
- Kurmatrise 011b, syklus 3-4 (vinkristin / etoposid / karbo)
- Kurkriterier
- Forundersøkelser
- Spesielle forholdsregler
- Antiemetika
- Dosejustering
- Utskillelse
- Ekstravasasjon
- Bivirkninger
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET