Mage-tarmkreft/GI
- Analkreft handlingsprogram
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 021 Irinotekan-21
- Felles 022 Karboplatin AUC5/pemetreksed
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 042 EDP, Cisplatin/doksorubicin/etoposid
- Felles 046, 047 Fluorouracil/streptozocin
- Felles 048, 063 Pembrolizumab iv
- Felles 051 Cisplatin/pemetreksed
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab iv
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
- Felles 082 Docetaksel -14
- Felles 089c BMS-986218 40mg / nivolumab 480mg CA022001 part 2C/2D
- Felles 092 Atezolizumab/bevacizumab
- Felles 131 Gemcitabine/karboplatin AUC5
- Felles 133 FOLFOX
- Felles 137 CHRO761A12101 Irinotekan ARM C
- Felles 138 CHRO761A12101 Tislelizumab ARM B
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- GI 008 FLIRI/cetuksimab 500 mg/m2
- GI 009 Irinotekan -14
- GI 011 FOLFIRI Fluorouracil/ kalsiumfolinat/irinotekan
- GI 012 FOLFIRINOX
- GI 013 FOLFOXIRI
- GI 016 CAPOX Kapecitabin/oksaliplatin
- GI 018 FLV Fluorouracil/kalsiumfolinat
- GI 020 FLV ved stråleterapi
- GI 021a Gemcitabin/kapecitabin
- GI 022abc Gemcitabin
- GI 023abc Gemcitabin/paklitakselalbumin -28 -21 -14
- GI 024 Panitumumab
- GI 029 GEMOX
- GI 029ab GEMOX
- GI 030 Fluorouracil dag 1-5/karboplatin AUC5
- GI 031 Fluorouracil infusor 120 timer/karboplatin AUC5
- GI 033 CiFu Cisplatin/fluorouracil d 1-4 anal-spiserør
- GI 034 CiFu Cisplatin 75 mg/m2 /fluorouracil infusor 96t
- GI 036 Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv 1. kur
- GI 037 Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv 2 kur +
- GI 038 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab iv, 1. kur
- GI 039 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab iv 2. kur+
- GI 042 Fluorouracil/oksaliplatin/ trastuzumab iv, 1. kur
- GI 043 Fluorouracil/oksaliplatin/trastuzumab iv, 2.kur +
- GI 044 FLIRI/panitumumab
- GI 045 Fluorouracil infusor 96 timer/oksaliplatin
- GI 048 CAPOX/trastuzumab iv, 1 kur
- GI 049 CAPOX/trastuzumab iv, 2. kur +
- GI 050 FLOT Docetaksel/fluorouracil/ kalsiumfolinat/oksaliplatin
- GI 054 Karboplatin AUC5/paklitaksel
- GI 067ab EP-GI cisplatin/etoposid
- GI 068abc EK-GI Etoposid/karboplatin AUC5
- GI 070a: Fluorouracil/streptozotocin, induksjonsbehandling
- GI 070b/071: Fluorouracil/streptozotocin, vedlikeholdsbehandling
- GI 072ab Cisplatin gemcitabin
- GI 086 Cetuksimab 500 mg/m2 /irinotekan
- GI 087 Cetuksimab/irinotekan - 21, 1 kur
- GI 088 Cetuksimab/irinotekan - 21, 2. kur og senere
- GI 089 Irinotekan/panitumumab
- GI 091 MiCap kapecitabin/mitomycin ved stråleterapi
- GI 112 FOLFIRI/Bevacizumab
- GI 114 FOLFIRI/cetuksimab 500 mg/m2
- GI 116 FOLFOX/panitumumab
- GI 129 mFOLFOX6, definitiv Kjemoradioterapi
- GI 133 FOLFIRINOX modifisert
- GI 153 FLOX, 5-FU/kalsiumfolinat/ oksaliplatin, METIMMOX
- GI 154 Nivolumab METIMMOX
- GI 155 FOLFIRI/panitumumab (5-FU/kalsiumfolinat/irinotek)
- GI 156, 157 Fluorouracil infusor 96 t/ oksaliplatin/trastuzumab
- GI 164 INCMGA 00012 Podium-studie
- GI 191 CORINTH Pembrolizumab 200 mg
- GI 192ab FOLFOX med trastuzumab
- GI 195 Cadd Solis Etoposid/karboplatin AUC5
- GI 196ab, 197, 198ab, 199ab CORINTH kjemo
- GI 200 CAPOX/bevacizumab -21
- GI 201 FLV/bevacizumab -14, 5 mg/kg
- GI 202 CiFu Cisplatin 60 mg/m2 /fluorouracil infusor
- GI 203 DCF-modifisert/ Cis/Doc/5-FU infusor 48t
- GI 204 TACE Doksorubicin Embozene Tandem
- GI 211ab SOx Oksaliplatin 100 og 130 mg/m2/S1 -21
- GI 212-217 Docetaksel/trastuzumab iv
- GI 220 NIPEC-OXA Oksaliplatin 130 mg/m2, intraperitonealt
- GI 223 EXCALIBUR Floksuridine
- GI 225a EXCALIBUR Heparin uten floksuridine
- GI 225b EXCALIBUR Deksametason heparin uten floksuridine
- GI 230 PelvEx II CAPOX kapecitabin/oksaliplatin
- GI 231 PelvEx II FOLFOX fluorouracil/leukov/oksaliplatin
- GI 232 PelvEx II FOLFIRI fluorouracil/leukovon/irinotekan
- GI 233 EVIDENT Gemcitabin
- GI 234-235 EVIDENT Cetuksimab
- GI 236-237 EVIDENT Pertuzumab/trastuzumab iv
- GI 239 EVIDENT Metotreksat
- GI 243 FOLFOX/bevacizumab
- GI 244 CAPOX/Nivolumab
- GI 245 FOLFOX/Nivolumab
- GI 246, 247 TACE Doksorubicin mikrosfærer LifePearl 75/150 mg
- GI 250b METIMMOX-2 Nivolumab
- GI 251 FLV/cetuksimab
- GI 252 CAPOX/pembrolizumab
- GI 253ab FOLFOX/pembrolizumab
- GI 258 FLV/panitumumab
- GI 266 METIMMOX-2 FLOX
- GI 267 KEYMAKER-06B Paklitaksel
- GI 268 KEYMAKER-06B Irinotekan
- GI 270-271 FLOX/trastuzumab
- GI 272 MOUNTAINEER-03 FOLFOX
- GI 273ab MOUNTAINEER-03 Trastuzumab
- GI 274 MOUNTAINEER-03 Bevacizumab -14
- GI 275ab MOUNTAINEER-03 Cetuksimab
- GI 281-282 AZUR-2 Dostarlimab
- GI 283 AZUR-2 CAPOX Kapecitabin/oksaliplatin
- GI 284 AZUR-2 FOLFOX Fluorouracil/oksaliplatin
- GI 285/286 Trastuzumab-14 (1. og senere kur)
- GI 288 TOMCAT Floksuridine
- GI 289a TOMCAT Heparin, uten floksuridine
- GI 289b TOMCAT Deksametason/heparin, uten floksuridine
- GI 290 Cisplatin/durvalumab/ gemcitabin, pas. over 30 kg
- GI 291ab KEYMAKER-06B MK-2870
- GI 292 ARTEMIDE-Biliary01 Rilvegostomig/placebo
- GI 293ab Tislelizumab
- GI 294 KEYMAKER-06D arm 1 Ramucirumab/paklitaksel
- GI 295ab KEYMAKER-06D arm 2 MK-2870/paklitaksel
- GI 296 KEYMAKER-06C arm 1 CAPOX/pembrolizumab
- GI 297 KEYMAKER-06C arm 1 FOLFOX/pembrolizumab
- GI 298 KEYMAKER-06C arm 2 Kapecitabin/MK-2870/pembro
- GI 299 KEYMAKER-06C arm 2 FLV/MK-2870/pembro
- GI 300 FLOX/Nivolumab
- GI 301-303 CRUKD/24/002 Ginisortamab/gemcitabin/paklitakselalbumin
- GI 304 Durvalumab/tremelimumab, pasient over 30 kg
- GI 305 CiFu-tislelizumab infusor 80/4000 120 timer
- GI 306 CAPOX/tislelizumab
- GI 307 Cetuksimab 1. kur
- GI 308 Cetuksimab 2. kur og senere
- GI 309 OPTIMISE, FOLFOXIRI
- GI 310 OPTIMISE, 5-FU monoterapi
- GI 311abc PSEUDOVAX
- GI 312abcd EMBOLD GSK5764227
- GI 313 DESTINY-G M1 Fluorour/pembro/trastuz.derukstekan
- GI 314 DESTINY-G M1 Kapecit/pembro/trastuz.derukstekan
- GI 315ab DESTINY-G M2 Cispl/fluorour/pembro/trastuzumab
- GI 316ab DESTINY-G M2 Fluorour/oksali/pembro/trastuzumab
- GI 317ab DESTINY-G M2 Cispl/kapecit/pembro/trastuzumab
- GI 318ab DESTINY-G M2 Kapecit/oksali/pembro/trastuzumab
- GI 319 DESTINY-G E1 Fluorour/trastuzumabderukstekan
- GI 320 DESTINY-G E1 Kapecitabin/tratuzumabderukstekan
- GI 321ab DESTINY-G E2 Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab
- GI 322ab DESTINY-G E2 Fluorouracil/oksaliplatin/trastuzumab
- GI 323ab DESTINY-G E2 Cisplatin/kapecitabin/trastuzumab
- GI 324ab DESTINY-G E2 Kapecitabin/oksaliplatin/trastuzumab
- GI 325 FOLFOX/ cetuksimab/enkorafenib
- GI 326 KEYMAKER-06E Pembrolizumab-21
- GI 327abc KEYMAKER-06E Ifinatamabderuksikan/pembro
- GI 328 KEYMAKER-06E FOLFOX -14
- GI 329 KEYMAKER-06E FLV-14
- GI 330 KEYMAKER-06E Oksaliplatin/fluorouracil-14
- GI 331a: Streptozocin, induksjonsbehandling
- GI 331b: Streptozocin, vedlikeholdsbehandling
- GI 332 SIRI Irinotekan/S1 -21
- GI 333 Bevacizumab/S1 -21
- GI 336 Studie DSEE-CRC FLOX
- GI 337 Studie DSEE-CRC FLIRI
- GI 338 Studie DSEE-CRC FLV
- GI 339 Studie DSEE-CRC FLOT
- GI 340 Studie DSEE-CRC Bevacizumab 5mg/kg
- GI 341 Studie DSEE-CRC Panitumumab
- GI 342 Studie DSEE-CRC Cetuksimab 500 mg/m2
- GI 343 Studie DSEE-CRC Cetuksimab, 1 kur
- GI 344 Studie DSEE-CRC Cetuksimab, 2. kur og senere
- GI 345 Studie DSEE-CRC Oksaliplatin 130 mg/m2
- GI 346-347 Studie DSEE-CRC Docetaksel
- GI 348-349 Studie DSEE-CRC Trastuzumab iv
- GI 350 Studie DSEE-CRC Gemcitabin
- GI 351 Studie DSEE-CRC Metotreksat
- GI 352 Studie DSEE-CRC Epirubicin 40 mg
- GI 353 Studie DSEE-CRC Irinotekan
- GI 354 Studie DSEE-CRC Paklitaksel
- Mage-tarm 020 FLV ved stråleterapi
- Mage-tarm 021a GEMCAP Gemcitabin/kapecitabin
- Mage-tarm 021b Gemcitabin/kapecitabin redusert
- GI 021b Gemcitabin/kapecitabin redusert
- GI 032 Karboplatin AUC2/paklitaksel
- GI 035 Cifu infusor 120t uten stråleterapi
- GI 055/132a/132b MiFu Fluorouracil/mitomycin ved strålebehandling
- GI 238 EVIDENT Pembrolizumab -21
- GI 287 CiFu-nivolumab infusor 80/4000 120 timer
- GI 334 Ipilimumab 1 mg/kg/nivolumab 3 mg/kg
- GI 335ab RASolute303 Gemcitabin/paklitakselalbumin/ daraxonrasib
- GI 334b NICHE-2 ipilimumab/nivolumab
GI 156, 157 Fluorouracil infusor 96 t/ oksaliplatin/trastuzumab
Kurdefinisjon
Mage-tarm 156: Fluorouracil infusor 96 t/oksalipl/trastuzu 1.kur: mage-tarm_156.pdf
Mage-tarm 157: Fluorouracil infus 96 t/oksalipl/trastuzu 2.kur-- >: mage-tarm_157.pdf
Indikasjon
Kreft i magesekk og spiserør, HER2 positiv
Kurmatrise
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
|
Trastuzumab kur 1 (mage-tarm 156) |
8 mg/kg |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
1 t 30 min |
Dag 1 |
|
Trastuzumab kur 2+ (mage-tarm 157) |
6 mg/kg |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
|
Δ Oksaliplatin |
130 mg/m² |
iv |
500 ml glukose 50 mg/ml |
2 timer |
Dag 1 |
|
Δ Fluorouracil infusor |
4000 mg/m² (Maksdose 8750 mg) |
iv |
195 ml NaCl 9 mg/ml |
96 timer |
Dag 1-4 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager.
Perioperativ behandling av kreft i magesekk: 3 kurer før og 3 kurer etter operasjon.
Forundersøkelser
Hjerteundersøkelse skal utføres før start av 1. kur og deretter hver 3. måned. Det kreves LEVF på minst 55 %.
Blodprøver / kurkriterier
Nøytrofile granulocytter > 1,5 (> 1,0 dersom kurativ behandling), trombocytter > 100, kreatinin < 120. Elektrolytter (Na, K, Mg).
Premedikasjon
Ingen utover kvalmeprofylakse
Antiemetika
Middels til sterk emetogenisitet. Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1, dag 1. Tas 1 time før kur.
Deksametason 12 mg x1, dag 1. 8 mg, dag 2 og 3. Tas en time før kur.
Spesielle forholdsregler
- DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
- Trastuzumab gis først
- Lege og anafylaksi- beredskap skal være lett tilgjengelig.
- Frysninger, feber kan oppstå under infusjonen, stopp da infusjon og start igjen når symptomer avtar. Det oppstår sjelden reaksjoner mer enn 6 timer etter kur.
- Observasjonstid: 6 timer etter start av første trastuzumab dose, 2 timer etter senere kurer
- OBS! Oksaliplatin må skylles med glukose 50 mg/ml, må ikke komme i kontakt med Nacl
- Oksaliplatin administreres som regel på 2 timer. Kortere infusjonstid kan vurderes ved god toleranse.
Fluorouracil gis via baxterpumpe. Bruk sikkerhetskobling. Brukerveiledning elastomerisk pumpe (Baxter-pumpe®) - oppkobling med sikkerhetskobling
- Pasient møter opp dag 5 for å koble fra infusor.
Evaluering
Evaluering etter 3. kurer
Dosejustering
- Utsett 1 uke ved for lavt antall nøytrofile granulocytter, eller trombocytter <100. Hvis nøytrofile granulocytter er <1,00, reduser doser i neste kur med 25 %.
- 5-FU reduseres 25 % ved alvorlig diare eller stomatitt.
Utskillelse
Oksaliplatin: > 5 døgn. Skilles hovedsakelig ut i urin, lite skilles ut i avføringen.
Fluorouracil: 1 døgn. Utskilles via lunger og en liten mengde via urin.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Bivirkninger
Oksaliplatin:
- Hypersensitivitetsreaksjoner kan forekomme. Infusjonen stoppes, ev. medisinering. Oksaliplatin kan restartes, vurder forlenget infusjonstid ved påfølgende kurer (-opptil 6 timer). Pasienten skal observeres 2 timer etter start av Oksaliplatin.
- Perifer nevropati/parestesier og dysestesi kan komme kort tid etter infusjonen. Kuldeutløst nevropati/dysestesi: perifert og larynx-spasme (laryngofaryngealt syndrom). Pasienten informeres om å unngå kalde drikker samt være forsiktig ved kuldeeksponering, bruke hansker når man skal ta noe ut av fryseren, kle seg godt ved kjølig værforhold etc.
Fluorouracil:
- Anoreksi, magesmerter, mucositt/stomatitt, konjunktivitt, rhinitt, neseblødning, dermatologisk toksisitet.
- Kardial affeksjon med brystsmerter og arytmi, nevrotoksisitet.
- OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni og diare ved DPD-mangel
Traztuzumab:
- Kardiell dysfunksjon kan forekomme.
- Infusjonsrelatert reaksjoner kan oppstå; febr/frysninger, dyspne, bronkospasme, hypo-/hypertensjon og takykardi, urticaria. Behandles med antihistamin, analgetika, iv. væsketilførsel og oksygen. Infusjon avbrytes ved reaksjon men kan gjenopptas når symptomene opphører. Seponeres ved alvorlig anafylaksi.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
