Ped lever
- Ped lever 023-024 Cisplatin m/u doksorubicin
- Ped lever 025ab Doksorubicin/karboplatin gruppe D1-D2
- Ped lever 026abcd Etoposid (026ab) eller etoposidfosfat (026cd)/karboplatin gruppe D2
- Ped lever 027 Irinotekan/vinkristin gruppe D2
- Ped lever 028 Cisplatin 80 mg/m2
- Ped lever 029 Cisplatin 100 mg/m2
- Ped lever 030ab Dokso/karbo gruppe C
- Ped lever 031 Cisplatin 80/dokso 30, HCC
- Ped lever 032 Gemcitabin/oksaliplatin HCC
Ped lever 029 Cisplatin 100 mg/m2
Kurdefinisjon
Indikasjon
Hepatoblastom klassifisert etter PHITT-protokollen som tilhørende behandlinggruppe A2: «Very Low Risk HB». Gis postoperativt etter primær reseksjon til pasienter med «non-WDF histology». Kan også eventuelt gis til pasienter i behandlingsgruppe C. Brukes til pasienter som ikke er inkludert i PHITT-studien.
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Cisplatin |
≥ 10 kg: 100 mg/m2 < 10 kg: 3,3 mg/kg |
iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 6 timer | Dag 1 |
Kurintervall:
- Gruppe A2: Det gis 2 kurer med 21 dagers mellomrom.
- Gruppe C (CDDP-M): Kurintervall 14 dager
Blodprøver/kurkriterier
Kurkriterier: Nøytrofile > 0,75 x 109/L, trombocytter > 75 x 109/L
Andre blodprøver: Hb, hvite m. diff, trombocytter, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ALAT, kreatinin, alfaføtoprotein
Undersøkelser: Nyrefunksjonsundersøkelser (GFR) og hørselsundersøkelser etter retningslinjer i PHITT-protokollen
Premedikasjon
Ingen bortsett fra antiemetika
Antiemetika
Kuren er sterkt emetogen, og optimal kvalmebehandling er påkrevet. Obs. forsinket kvalme.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
Det forventes tubulær nefrotoksistet som kan indisere tilskudd av magnesium. Dette indiserer ikke nødvendigvis dosereduksjon.
Spesielle forholdsregler
- Prehydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol /1000ml, 200 ml/m2/time i 3 timer før cisplatininfusjonen startes
- Parallellhydrering: Det gis 1500 ml/m2 (= 125 ml/m2/time) over 12 timer. Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol, MgSO4 4 mmol og mannitol 12 g (12000 mg (tilsvarer 80 ml mannitol 150 mg/ml) /1000ml.
Skal gå parallelt med cisplatin (6 timer) og 6 timer etter avlsuttet cisplatin.
- Posthydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og MgSO4 4 mmol /1000 ml.
Det gis 125 ml/m2/time i 18 timer (fra 6 timer etter avsluttet cisplatin). - Det har vært praksis å tilsette kalsiumklorid i hydreringsvæsken, men dette er uheldig av stabilitetshensyn i kombinasjon med MgSO4. Følg elektrolytter nøye, og gi eventuelt kalsiumtilskudd ved siden av om nødvendig.
- Før nøyaktig væskeregnskap. Ved diurese < 6 ml/kg/2 timer: Gi mannitol 15% (150 mg/ml ) iv, dose 50 ml/m2 over 15-30 min. Unngå bruk av furosemid.
- Natriumtiosulfat brukes for å forhindre hørselstap ved cisplatinbehandling og brukes først og fremst ved non-metastatisk hepatoblastom. Se eHåndbok - Administrering av tiosulfat, observasjoner og blodprøver (ous-hf.no) for dosering og administrering. Natriumtiosulfat forordnes i Metavision.
- Det er viktig å unngå bruk av andre nefrotoksiske og ototoksiske medikamenter i behandlingsperioden, se norsk protokolltillegg
Dosejustering
Reduserte doser ved vekt < 10 kg, se kurmatrise. Se også PHITT-protokollen fra s. 64 for dosejustering pga. toksisitet.
Evaluering
Etter retningslinjer i protokollen eller etter individuell vurdering
Ekstravasasjon
Cisplatin er vevsirriterende, men vanligvis ikke vevstoksisk
Utskillelse
Vesentlig renal utskillelse. Halveringstid sterkt varierende, beskrevet opp mot 4 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Kvalme (kan være forsinket)
Nyretoksisitet (dosebegrende) med hypokalemi og hypomagnesemi.
Hørselstap
Benmargshemning (moderat), hemmer erythropoietinproduksjonen i nyrene
Håravfall