Urologisk kreft

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Urologi 029 GOP Gemcitabin/oksaliplatin/paklitaksel, dag 1 og 8

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/iAJveKrq  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

Indikasjon

Brukes ved testikkelkreft, som residivbehandling. Se SWENOTECA VIII og European Urology 2011, 60, 835-850.

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Gemcitabin

800 mg/m²

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1 og 8

Δ Oksaliplatin

130 mg/m²

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

2 timer

1

Δ Paklitaksel

80 mg/m²

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

1 og 8

 

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.     

Kurintervall: 21 dager

Blodprøver / kurkriterier

Blodprøver før dag 1 og dag 8: Hb, leukocytter, nøytrofile granulocytter, trombocytter. Se Dosejustering for vurdering av verdiene.

Premedikasjon

Premedikasjon ved paklitaksel:

Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.

  • Dose nr. 1 og 2: Steroider, f.eks. deksametason 8 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Dose nr. 3 og 4: Steroider, f.eks. deksametason 4 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Senere doser: Antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po)

Valgt antiemetikaregime vil imidlertid også kunne inneholde kortikosteroider.

Antiemetika

Middels emetogenisitet dag 1, lav emetogenisitet dag 8.

Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1

Deksametason 12 mg x1

Deksametason 8 dag 2 og 3.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler

  • PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter (paklitaksel).
  • Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 10 min ved 1. og 2. kur pga. fare for allergisk reaksjon.
  • Mål puls og BT før start, etter 15 og 30 minutter og ved avslutning.
  • Opptrappende infusjonshastighet.
  • OBS! Oksaliplatin må blandes i glukose 50 mg/ml, og det må skylles med glukose 50 mg/ml før og etter infusjonen.

Evaluering

Etter 2 kurer

Utskillelse

Oksaliplatin metaboliseres og skilles ut i urin.

Paklitaksel metaboliseres, sannsynligvis hovedsaklig i lever, metabolitter skilles ut i urin.

Gemcitabin metaboliseres i forskjellig vev, hovedmetabolitten er inaktiv og skilles ut i urin.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Dosejustering

Ved hematologisk toksisitet:

Nøytrofile

Trombocytter

Dag 1, alle virkestoffer

Dag 8, alle virkestoffer

≥1,0 og < 1,5

≥50 og < 75

100 %

75 %

≥0,5 og < 1,0

≥50

75 %

50 %

< 0,5

< 50

Utsettes

Utsettes

Ved annen toksisitet:

Ved vedvarende nevropati grad 2 reduseres oksaliplatin og paklitaksel til 75 % dose.

Ved nevropati grad 3-4 stanses kuren.

Ekstravasasjon

Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling

Oksaliplatin er vevsirriterende

Gemcitabine er ikke vevstoksisk

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger

Gemcitabin: Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi. Forstoppelse og diare. Leverskade

Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren kan oppstå

Allergiske hudreaksjoner kan forekomme, mucositt, muskelsmerter. Hårtap

 

Oksaliplatin: Perifer nevropati/parestesier og dysestesi kan komme nokså akutt rett etter infusjon.

Kuldeutløst nevropati /dysestesi (perifert og larynx). Pasientene informeres om å være forsiktige med kuldeeksponering de første dagene etter kur (unngå å gå i fryseren, godt kledd ute i kaldt vær etc.)

Larynx-spasme (laryngofaryngealt syndrom) kan oppstå under infusjon, men er relativt sjeldent. I så fall stoppes infusjonen. Varm opp pasienten og prøv på nytt. Inf. tid kan forlenges til 6 timer totalt. Benzodiazepiner kan prøves.

Benmargsdepresjon. Stomatitt/mucositt

 

Paklitaksel:

Kan gi anafylaktisk reaksjon

Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:

  • Hypo-/hypertensjon og takykardi
  • Dyspne og pustevansker
  • Urticaria
  • Frysninger
  • Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene

Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.

Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.

Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.

  • Benmargstoksisitet
  • Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
  • Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
  • Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
  • Muskel- og skjelettsmerter
  • Negleforandringer
  • Hårtap: ja.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET