Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomal
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
- Felles 036 Paklitaksel -21
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
- Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
- Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
- Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
- Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
- Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
- Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
- Gyn 010 Cisplatin -7
- Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2, dag 1 og 8
- Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
- Gyn 016 Bevacizumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5, dag 1 og 8
- Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
- Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
- Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
- Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
- Gyn 025 Doksorubicin -21
- Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
- Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
- Gyn 028ab EMA-CO
- Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
- Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
- Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
- Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin, dag 1 og 8
- Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
- Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
- Gyn 043 Topotekan
- Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
- Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
- Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
- Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
- Gyn 053 Karboplatin AUC4
- Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
- Gyn 079 RUBY Dostarlimab 500/placebo/ karbo AUC5/paklitaksel
- Gyn 080 RUBY Dostarlimab 1000/placebo vedlikehold
- Gyn 083ab, 084 Keynote A18 Pembrolizumab/placebo +/- cisplatin
- Gyn 087ab, 088 MK-3475-B21 Pembrolizumab/placebo +/-kjemo
- Gyn 090, 091 Dostarlimab
- Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
- Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 108 Bevacizumab/Pembrolizumab
- Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
- Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
- Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
- Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
- Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
- Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
- Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
- Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
- Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
- Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
- Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
- Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
- Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
Kurdefinisjon
Gyn 111: Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500 gyn_111.pdf
INDIKASJON
Malign trofoblastsykdom.
Metastatiske germinalcellesvulster
KURMATRISE
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Etoposid |
500 mg/m2 |
iv infusjon |
2500 mL NaCl 9 mg/mL *) |
2,5 timer |
1 |
Δ Cisplatin |
60 mg/m2 |
iv infusjon |
500 mL NaCl 9 mg/Ll |
1 time |
1 |
*) Dosen vil bli delt på 3 infusjonsposer: 2 poser à 1000 mL med 200 mg/m2 etoposid i hver og 1 pose på 500 mL med 100 mg/m2 etoposid. Samlet infusjonstid settes til 2 timer 30 min.
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 14 dager
Blodprøver / kurkriterier
Nøytrofile ≥1,0 og trombocytter ≥100. Ved nøytrofile ≥ 1 og trombocytter 75-99: Konferer med lege for beslutning om kur kan gis eller ikke.
Normal nyrefunksjon og leverfunksjon
Antiemetika
Høy emetogenisitet.
- Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1.
- Deksametason 12 mg x 1. Begge tas en time før kur.
- Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
Furosemid 10-40 mg iv/ po ved behov (se spesielle forholdsregler)
G-CSF gis etter kur:
- ≤ 80 kg: filgrastim 300 µg sc x 1 daglig i 8 dager
- > 80 kg: filgrastim 480 µg sc x 1 daglig i 8 dager
Startes 24 timer etter avslutning av siste kjemoterapidose.
Spesielle forholdsregler
- Prehydrering: 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt KCl 15 mmol iv over 90 min. Startes etter avsluttet etoposid-infusjon.
- Posthydrering: 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt KCl 20 mmol og MgSO4 5 mmol iv over 2 timer
- Pasienten bør drikke rikelig, helst 3000 mL, de første 24 timene etter avsluttet posthydrering
-
Diurese
- Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
- Pasienten må late vannet før start av cisplatin.
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
- Ved vektøkning < 1,5 kg: ingen diuretika.
- Vektøkning 1,5-3,0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
- Vektøkning ≥ 3,1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov».
- Om anuri hjemme må pasienten innlegges.
- Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter behandling med cisplatin
- Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig ved etoposidinfusjonen.
- OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.
Evaluering
Etter individuell vurdering
Dosejustering
- Ved GFR < 60 eller stigende kreatinin, eller kreatinin > 125 bør man bytte til karboplatin.
- Ved nøytrofile < 1,5 eller trombocytter < 100 kurdagen utsettes kur 1 uke og til akseptable blodverdier. Etter nøye vurdering kan kuren gis ved nøytrofile >1 og samtidig dosereduksjon. Ved kurutsettelser eller febril nøytropeni dosereduseres kuren 25 %.
- Dosen bør justeres ved vekttap/vektøkning > 10 %
- Etoposid bør dosereduseres ved tegn til leversvikt. Det finnes ikke standardiserte kriterier. Men litteraturen beskriver følgende:
- Dosereduksjon ved lav albumin: for eksempel 75% ved albumin < 30mg/l.
- Dosereduksjon ved høy bilirubin/ASAT. For eksempel bil >26 reduseres etoposiddosen til 50 %, ved bilirubin > 50 reduseres etoposiddosen til 25 % og ved bilirubin > 68 stoppes behandlingen.
-
Etoposid bør også dosereduseres til 50 % når kreatinin clearence er er under 50 ml/min.
Utskillelse
Cisplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin
Etoposid: Skilles ut i urin og avføring
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Cisplatin: Vevsirriterende.
Etoposid: Vevsirriterende.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Bivirkninger
Etoposid:
- Nedsatt benmargsfunksjon, abdominalia, nedsatt fruktbarhet.
- Kan gi allergiske reaksjoner, anafylaksiberedskap.
Cisplatin:
- Svært nefrotoksisk. Behandling med aminoglykosider og andre nefrotoksiske medikamenter bør unngås
- Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier
- Nedsatt fertilitet
- Kvalme og brekninger
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling