Gynekologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 005 FLOX/bevacizumab
- Felles 006 FLIRI/bevacizumab
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel
- Felles 014 Docetaksel, 30 mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 017 Doksorubicin liposomalt
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 019 FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan
- Felles 020 FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 025 Trastuzumab iv 1. kur
- Felles 026 Trastuzumab iv 2. kur og senere
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 035 Karboplatin AUC5/paklitaksel -21
- Felles 036 Paklitaksel -21
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 055 Metotreksat 12 mg intratekal
- Felles 056 HIPEC Mitomycin intraperitonealt
- Felles 057 HIPEC Karboplatin intraperitonealt
- Felles 058 HIPEC Cis/dokso intraperitonealt (mesoteliom)
- Felles 061 Doksorubicin 60 mg/m2
- Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 146 Durvalumab – 28, pasient over 30 kg
- Gyn 004 Cisplatin 50mg/m2, hypersensitivitet
- Gyn 005 Cisplatin 50mg/m2
- Gyn 006 Cisplatin/doksorubicin liposomal, hypersensitivitet
- Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8
- Gyn 008 Cisplatin/docetaksel
- Gyn 009 Cisplatin/paklitaksel -21
- Gyn 010 Cisplatin 40 mg/m2
- Gyn 012 Gemcitabin 800 mg/m2
- Gyn 014 Doksorubicin liposomal/karboplatin AUC5
- Gyn 016 Bevacizumab 7,5/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 017 Gemcitabin/karboplatin AUC5
- Gyn 019 Epirubicin/karboplatin AUC5
- Gyn 022 BEP, bleomycin/cisplatin/etoposid, dag 1-6 og 15
- Gyn 023 Cisplatin/topotekan, dag 1-3
- Gyn 024 Paklitaksel/topotekan, dag 1-3
- Gyn 025 Doksorubicin -21
- Gyn 026 Daktinomycin, dag 1-4
- Gyn 027 Metotreksat im, dag 1-4
- Gyn 028ab EMA-CO
- Gyn 030, 031, 032 EMA-EP, EMA-CNS dag 1, 2 og 8
- Gyn 035 Doksorubicin liposomal/trabektedin
- Gyn 036 Bevacizumab/docetaksel/karboplatin AUC5
- Gyn 038 Cisplatin/gemcitabin
- Gyn 039 Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Gyn 040 Mitoksantron, intrapleuralt
- Gyn 041 Mitoksantron, intraperitonealt
- Gyn 043 Topotekan
- Gyn 045 TIP, cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-3
- Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5
- Gyn 051 Cisplatin/paklitaksel hypersensitivitet
- Gyn 052 Bevacizumab/paklitaksel
- Gyn 053 Karboplatin AUC4
- Gyn 066, 067 PC/PE dag 1 og 15
- Gyn 079 RUBY Dostarlimab 500/placebo/ karbo AUC5/paklitaksel
- Gyn 080 RUBY Dostarlimab 1000/placebo vedlikehold
- Gyn 083ab, 084 Keynote A18 Pembrolizumab/placebo +/- cisplatin
- Gyn 090, 091 Dostarlimab
- Gyn 093, 094 og 095. DOVACC. Durvalumab arm B/C, UV1-vaksine arm C dag 1-8 og enkeltdose
- Gyn 103 Bevacizumab 15/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 108 Bevacizumab 15/Pembrolizumab
- Gyn 109 POMB Bleomycin/cisplatin/metotreksat/vinkristin
- Gyn 110 ACE Daktinomycin/etoposid/syklofosfamid
- Gyn 111 Eskalert EP Cisplatin 60/etoposid 500
- Gyn 119 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
- Gyn 120ab ENGOT-en23 MK-2870-005 MK-2870
- Gyn 121 ENGOT-en23 MK-2870-005 Doksorubicin
- Gyn 122 ENGOT-en23 MK-2870-005 Paklitaksel
- Gyn 123 TroFuse-020 arm 1 MK-2870
- Gyn 124 TroFuse-020 arm 2 Gemcitabin
- Gyn 125 TroFuse-020 arm 2 Topotokan
- Gyn 126 Durvalumab/karboplatin AUC5/paklitaksel
- Gyn 127ab, 128, 129 eVOLVE-Cervical Volrustomig/Placebo
- Gyn 130 eVOLVE-Cervical Infliksimab 5 mg/kg
- Gyn 131 Mirvetuksimabsoravtansin compassionate use 6 mg/kg
- Gyn 133abc BEHOLD-2 modul 1A GSK5733584 + dostarlimab
- Gyn 134abc B7-H4 modul 2B GSK5733584 + bevacizumab
- Gyn 136 RAINFOL-OV2 Paklitaksel
- Gyn 138 RAINFOL-OV2 Doksorubicin liposomal
- Gyn 137 RAINFOL-OV2 Topotekan
- Gyn 139 RAINFOL-OV2 Gemcitabin
- Gyn 140 MK-2870-033 Pembrolizumab/paklitaksel/ karboplatin AUC5
- Gyn 142 MK 2870-033 Pembrolizumab 200 mg
Gyn 140 Pembrolizumab/paklitaksel/ karboplatin AUC5
Studietittel
A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study to Compare the
Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan in Combination with Pembrolizumab
Versus Pembrolizumab Alone as First-line Maintenance Treatment in Participants with
Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
Kurdefinisjon
Gyn 140 MK-2870-033 Pembro/paklitaksel/karbo AUC5
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Pembolizumab | 200 mg fast dose | iv infusjon | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | Dag 1 |
Δ Paklitaksel | 175 mg/m2 | iv infusjon | 250 mL NaCl 9 mg/mL | 3 timer | Dag 1 |
ΔKarboplatin | AUC 5 (maks 750mg) | iv infusjon | 500ml glukose 50ml/mL | 1 time | Dag 1 |
Kurintervall: 21 dager
Forundersøkelser
Se inklusjonskriterier, protokollen side 92
Kurkriterier
Nøytrofile ≥ 1,5 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L. Tilfredsstillende nyrefunksjon.
Premedikasjon
Før paklitaksel:
Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.
- Dose nr. 1 og 2: Steroider, f.eks. deksametason 8 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
- Dose nr. 3 og 4: Steroider, f.eks. deksametason 4 mg x 1 po morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
- Senere doser: Antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po)
Antiemetika
Karboplatin AUC5:
Moderat emetogen risiko
- Netupitant/ Palonosetron 300mg/0,5 mg x1
- Deksametason 12 mg x1
- Deksametason 8 dag 2 og 3
- Metoklopramid 10 mg x3 ved behov dag 8 og 15
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
Pembrolizumab
- Pembrolizumab skal gis først
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter (pembro og paklitaksel)
Paklitaksel:
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
- Ved 1. og 2. dose paklitaksel:
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
- Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
- En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel
- En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
- Kjølevotter/-sokker kan benyttes om ønskelig
Karboplatin
- Mindre nyretoksisk enn cisplatin. Ikke nødvendig med hydrering/diuresemåling.
- Karboplatin doseres på basis av GFR. Nyrefunksjonen må vurderes før hver kurdosering.
- Ved Kreatinin og GFR innenfor normalområdet og fallende kreatininverdi under behandlingen bør utgangspunktet være å opprettholde doseringen ut i fra den opprinnelige GFR verdi.
- For å redusere risiko for overdosering er det lagt inn maksimaldosering til «target AUC (mg/ml/min) x (150)», som gir en maks dose på 750mg ved AUC5 og 225mg ved AUC1,5 .
- Ved fallende estimert GFR < 40 analyseres reell GFR med en av de tilgjengelige metoder (Iohexol, cystatin C eller renografi), og ved GFR < 40 vurderes annen behandling.
- Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Dosejustering
Ved hematologisk toksisitet, etter klinisk skjønn.
Ved uttalt sensorisk neuropati pauses behandlingen inntil symptomene har gått tilbake
Evaluering
Kfr. protokoll
Ekstravasasjon
Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Karboplatin er vevsirriterende. Ingen motgift
Pembrolizumab: Ikke vevstoksisk
Utskillelse
Paklitaksel: Skilles ut gjennom urin
Karboplatin: Skilles ut gjennom urin
Pembrolizumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Kuren som helhet er benmargstoksisk og gir hårtap
Pembrolizumab: Immunrelaterte bivirkninger: Diare (kolitt), tungpust/hoste (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
- Hypo-/hypertensjon og takykardi
- Dyspne og pustevansker
- Urticaria
- Frysninger
- Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
- Benmargstoksisitet
- Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
- Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
- Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
- Muskel- og skjelettsmerter
- Negleforandringer
- Hårtap: ja.
Karboplatin:
Allergi/anafylaksi kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin, sees især ved residivbehandling.
Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)
Nedsatt hørsel
Magesmerter
Tungpust og hoste
Elektrolyttforstyrrelser
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling