ØNH
- Hode og halskreft Handlingsprogram Helsebiblioteket
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 009 Cetuksimab 1. kur
- Felles 010 Cetuksimab 2. kur og senere
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 015 Docetaksel -7, 35mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 085 Bleomycin ECT
- Felles 086 Pembrolizumab 200 mg V937-013
- Felles 101 INCB081776
- Felles 124ab CTNO155B12101 Spartalizumab 300 mg/3 uker og 400 mg/4 uker
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 132ab IMPRESS Dostarlimab
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- ØNH 003ab Cetuksimab/fluorouracil/karboplatin AUC5 1. kur
- ØNH 004ab Cetuksimab/fluorouracil/karbo AUC5 2. kur +
- ØNH 005ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouracil 1. kur
- ØNH 006ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouacil 2. kur og senere
- ØNH 007ab Cisplatin/fluorouracil
- ØNH 008 Cisplatin-7
- ØNH 010ab Fluorouracil/karboplatin AUC5
- ØNH 011 Metotreksat-7
- ØNH 015, 016 Cetuksimab
- ØNH 022 TP Cisplatin/docetaksel
- ØNH 023 Cisplatin 80/gemcitabin
- ØNH 027ab Cisplatin/fluorouracil/pembrolizumab
- ØNH 028 MK-7902-009 Pembrolizumab/lenvatinib po
- ØNH 029 MK-7902-009 Docetaksel -21, 75 mg/m2
- ØNH 030 MK-7902-009 Paklitaksel
- ØNH 031 MK-7902-009 Cetuksimab 1. kur
- ØNH 032 MK-7902-009 Cetuksimab 2. kur og senere
- ØNH 033ab Fluorouracil/karboplatin AUC5/pembrolizumab
- ØNH 034 Paklitaksel -7 60mg/m2
- ØNH 035-036 VB-C-03 Pembrolizumab fast dose
- ØNH 037-040 GALAXIES HN-202
- ØNH 041-042 JADE/221530 Dostarlimab/placebo
- ØNH 043 INTerpath-007 V940
- ØNH 044 INTerpath-007 Pembrolizumab -42
- ØNH 045 GALAXIES HN-202 Dostarlimab/GSK4381562A
ØNH 033ab Fluorouracil/karboplatin AUC5/pembrolizumab
Kurdefinisjon
ØNH 033a: Fluorouracil/karboplatin AUC5/pembrolizumab onh_033a.pdf
ØNH 033b: Fluorouracil/karbo AUC5/pembrolizumab (infusor) onh_033b.pdf
Indikasjon
Førstelinjebehandling av residiverende eller metastatisk plateepitelkarsinom i hode og hals (HNSCC) hos voksne med tumor som uttrykker PD-L1 med CPS ≥ 1.
Kurmatrise
ØNH 033a
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Pembrolizumab |
200 mg |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Δ Karboplatin |
AUC 5 (maks 750 mg) |
iv |
500 ml Glukose 50 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Δ Fluorouracil
|
1000 mg/ m2 |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
Kontinuerlig infusjon over 96 timer Posebytte hver 24. time |
Dag 1-4 Angitt dose er per døgn |
ØNH 033b
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Pembrolizumab | 200 mg | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | Dag 1 |
Δ Karboplatin |
AUC 5 (maks 750 mg) |
iv |
500 ml Glukose 50 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Δ Fluorouracil |
4000 mg/m2 |
infusor |
195 ml NaCl 9 mg/ml |
96 timer |
Dag 1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager.
Karboplatin doseres på basis av GFR. Vi har valgt en maks verdi for GFR på 125 ml/min. Ved vanlig dosering av karboplatin med AUC= 5 vil dette gi en maks dose av karboplatin på 750 mg. Ved AUC=4 vil maks dose være 600 mg.
Hos pasienter med høy BMI eller liten muskelmasse vil kalkulasjonen ofte gi misvisende høye verdier selv hvor kalkulert GFR er under 125. Det bør ved pasienter i denne kategorien konfereres med overlege med erfaring i kjemoterapi.
forundersøkelser
Før oppstart anbefales
-
Serologisk screening av hepatitt B og C
-
Troponin/proBNP
(Blodprøvepakke «Immun Screening» i DIPS OUS)
DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
Kurkriterier
Før kur: Trombocytter ≥ 100 x 109/l, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 x 109/l, GFR > 30, nyre- og leverprøver
Dag 4: Na, K, Ca, kreatinin, Mg
BLODPRØVER/UNDERSØKELSER FØR PEMBROLIZUMAB
For å avdekke tegn på begynnende immunrelaterte bivirkninger skal pasienten, før hver infusjon, utspørres om gastrointestinale plager (diaré/magesmerter), hudutslett, tungpust, hoste, hodepine eller synsforstyrrelser. Utvidet anamnese med klinisk undersøkelse utføres der det anses nødvendig. Det anbefales bruk av sjekkliste.
Blodprøvesvar som må foreligge før infusjon:
Nyrefunksjon (kreatinin), leverstatus (ALAT, ALP, GT, bilirubin, albumin og LD), elektrolytter (Na, K, Mg, Cl og Ca), glukose, hematologi (Hb, leuk med diff. og trombocytter), inflammasjonsmarkør (CRP).
Avvik betyr ikke nødvendigvis at kur ikke skal gis, men må vurderes i samråd med lege og kan innebære videre utredning.
Andre blodprøver (skal ikke forsinke behandling)
Thyroidea status (TSH/fT4). Så lenge FT4 er normalt er det i utgangspunktet ikke nødvendig med tiltak på bakgrunn av TSH.
Binyrebarkstatus (kortisol, tas på morgen)
(Blodprøvepakke «INFU immun 2» i DIPS OUS)
Forslag til blodprøver som anbefales tatt på klinisk indikasjon:
Prolaktin, troponin/proBNP, amylase
Antiemetika
Moderat til sterk emetogenisitet.
Deksametason 12 mg po + netupitant 300 mg/palonosetron 0,5 mg (= 1 tbl Akynzeo®) po 1 time før kur.
(Alternativ: Palonosetron (Aloxi®) 0,25 mg iv på dag 1 + aprepitant (Emend®) per os/i sonde (125 mg på dag 1 og 80 mg på dag 2 og 3))
Evt metoklopramid 10 mg x3 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
- Lege og anafylaktiskberedskap må være tilgjengelig.
- Prehydrering: NaCl 9 mg/ml, 1000 ml over en time før karboplatin.
- Vurder behov for ekstra hydrering. Forordnes i MetaVision.
-
Pembrolizumab administreres først. Det må benyttes infusjonssett med 0,2 µm filter ved infusjon av pembrolizumab
-
Mål puls og BT før og 30 min etter infusjonen ved 1. og 2. kur
-
Fluorouracil gis via baxterpumpe(ØNH 033b). Bruk sikkerhetskobling. Brukerveiledning elastomerisk pumpe (Baxter-pumpe®) - oppkobling med sikkerhetskobling
Karboplatin:
- Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Dosejustering
Pembrolizumab: Ingen dosejustering. Ved problematisk toksisitet, vurder pause og ev. kortikosteroider.
Karbo + 5 FU: Reduser neste kur 25 % hvis nadir nøytrofile < 1,0/nl eller trc < 50/nl. Utsett 1 uke hvis hvite < 3,0/nl eller trc < 100/nl før kur.
5FU reduseres 25 % ved alvorlig diare eller stomatitt.
Ekstravasasjon
Utskillelse
Pembrolizumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.
Karboplatin: Skilles ut gjennom urin
5-FU: Skilles ut gjennom urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
- Pembrolizumab: Diare, tungpust (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger
- Fluorouracil: Anoreksi, magesmerter, mucositt/stomatitt, konjunktivitt, rhinitt, neseblødning, dermatologisk toksisitet. Kardial affeksjon med brystsmerter og arytmi, nevrotoksisitet. OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni og diare ved DPD-mangel.
- Karboplatin: Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon. Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin). OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin. Nedsatt hørsel. Magesmerter. Tungpust og hoste. Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og –kalemi. Hårtap: moderat
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling