Ped lymfom
- Ped lymfom 014 AM (ALCL-99/ALCL-13) Cytarabin/etoposid/ifosfamid/metotreksat 3g/m2
- Ped lymfom 015 BM (ALCL-99/ALCL-13) doksorubicin/metotreksat 3 g/m2/syklofosfamid
- Ped lymfom 018-018abc OEPA doksorubicin/etoposid/vinkristin
- Ped lymfom 019-019ab COPDAC syklofosfamid/vinkristin/dakarbazin
- Ped lymfom 020-020ab DECOPDAC dokso/etoposid/syklo/vinkristin/dakarbazin
- Ped lymfom 038 mCOMP Syklofosfamid/vinkristin/pred v. PTLD
- Ped lymfom 039 mCOMP Metotreksat v. PTLD
- Ped lymfom 039 mCOMP Metotreksat v. PTLD
- Ped lymfom 040 LBL 2018 Syklofosfamid ved stor mediastinal tumor
- Ped lymfom 041, 043, 044ab Studie LBL 2018 induksjon
- Ped lymfom 042a Studie LBL 2018 trippel i.t.
- Ped lymfom 042b ALCL-99/ALCL-13 trippel i.t.
- Ped lymfom 045, 046abc, 055ab. Studie LBL 2018 induksjon (prot. 1b)/reintensifisering (prot. 2b)/AHS (lavdose cyt i sp.)
- Ped lymfom 047 LBL 2018 Studie metotreksat 5 g/m2, protokoll M
- Ped lymfom 048 LBL 2018 STUDIE HR blokk 1, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 049 LBL 2018 STUDIE HR blokk 2, forsterket protokoll M
- Ped lymfom 050 Studie LBL 2018 doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 052ab ALCL/Hodgkin brentuksimabvedotin barn
- Ped lymfom 053 B-NHL 2013 trippel i.t.
- Ped lymfom 058 B-NHL A4 cytarabin/etoposid/ifosfamid/metotreksat 1g/vinkristin
- Ped lymfom 060 B-NHL b4 metotreksat 1g/syklofosfamid/vinkristin
- Ped lymfom 061 B-NHL B4 doksorubicin/metotreksat 1g/syklofosfamid/vinkristin
- Ped lymfom 063 B-NHL syklofosfamid prefase etter rituksimab/trippel i.t.
- Ped lymfom 064ab B-NHL rituksimab 1 mg/ml, 1 eller 2 dager
- Ped lymfom 065 B-NHL AA24 cytarabin/etoposid/ifosfamid/metotreksat 5g/vinkristin
- Ped lymfom 066 B-NHL BB24 doksorubicin/metotreksat 5g/syklofosfamid/vinkristin
- Ped lymfom 067 B-NHL IKKE STUDIE CC Cytara/deks/eto/vindesin/it trippel
- Ped lymfom 068-069ab LBL 2018 IKKE STUDIE induksjon
- Ped lymfom 071, 072ab. LBL 2018 IKKE STUDIE Konsolidering (prot. 1b)/ reintensifisering (prot. 2b)
- Ped lymfom 074 LBL 2018 doksorubicin/vinkristin prot. 2a
- Ped lymfom 075 B-NHL STUDIE Vinkristin alene dag 1
- Ped lymfom 076 LBL 2018 STUDIE Vinkristin alene dag 1 og 6
- Ped lymfom 077 CVP syklofosfamid/vinblastin/prednisolon
- Ped lymfom 078 CHOP barn, doksorubicin/syklofosfamid/vinkristin
Ped lymfom 060 B-NHL b4 metotreksat 1g/syklofosfamid/vinkristin
Indikasjon
Primærbehandling av maturt B-celle-non-Hodgkin lymfom/leukemi.
Kuren inngikk i B-NHL 2013 studien, men den er nå lukket. Det har kommet behandlingsanbefalinger for modent B-celle lymfom fra lymfomgruppen i NOPHO som er basert på B-NHL 2013 protokollen, og disse anbefalingene brukes til det ev. kommer ny studieprotokoll; TREATMENT RECOMMENDATIONS FOR MATURE B-CELL LYMPHOMA AND LEUKEMIA IN CHILDREN AND ADOLESCENTS FROM THE WG LYMPHOMA NOPHO, 11.09.25.
b4-kuren gis som kur 2 og 4 til pasienter som er i risikogruppe 2 low = RG2 low.
NB! Det skal gis en eller to doser rituksimab før b4-kuren starter. Disse kurene må bestilles separat:
- ped lymfom 064a = rituksimab 1 dag
- ped lymfom 064b = rituksimab 2 dager
b4-kur nr. 1 i RG2 low (2 x rituks først):
b4-kur nr. 2 i RG2 low (1 x rituks først):
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Deksametason *) | 10 mg/m2 delt på (2-)3 doser daglig | po, ev. iv i samme dose | Dag 1-5 | ||
Δ Vinkristin | 1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg) | iv infusjon | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 15-30 min | Dag 1 (1 time før mtx) |
Δ Metotreksat | 1000 mg/m2 | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer (ingen metningsdose) | Dag 1 |
Kalsiumfolinat | 15 mg/m2 | iv | Time 42, 48 og 54 etter start av mtx, videre evt. hver 6. time til S-mtx | ||
Δ Syklofosfamid | 200 mg/m2 | iv infusjon | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 15 min | Fra kvelden dag 2, 5 doser med 12 timers mellomrom |
Mesna | 70 mg/m2 | iv injeksjon | Bolus | Gis før, samt 4 og 8 timer etter start av hver syklofosfamidinfusjon |
*) Forordnes i MetaVision/via resept
NB! Intratekal trippel skal gis dag 2, ev. dag 1 hvis det er mer praktisk, må bestilles separat (ped lymfom 053).
Ny kur starter tidligst etter 16 dager
Blodprøver / kurkriterier
Blodprøver: Hematologisk status, elektrolytter, transaminaser, bilirubin og kreatinin før hver kur.
Kriterier for kurstart: Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50 (stigende) Kreatinin skal være innenfor aldersavhengig normalområde, transaminasene < 5 ganger øvre normalverdi og bilirubin < 3 ganger øvre normalverdi. Ev. infeksjon må være under kontroll
Støttemedikasjon
- Ulcusprofylakse:Fortrinnsvis H2-reseptorantagonist (famotidin/ranitidin). Unngå protopumpehemmere ved høydose/intermediær dose mtx – kan forsinke utskillelsen
- Pneumocystisprofylakse: Trimetoprim/sulfa i dosering 5/25 mg/kg daglig 2 påfølgende dager pr. uke gjennom hele behandlingen. Alternativ ved allergi: Dapson eller inhalasjoner med pentamidin
- Furosemid 0,5-1 mg/kg ved væskeretensjon
Antiemetika
Middels til sterk emetogenisitet. Husk antiemetisk behandling før it trippel.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Spesielle forholdsregler
Intratekal behandling:
- Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi ev. trombocyttransfusjon.
- Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
- Pasienten bør ligge med hodet lavt i minst 30 minutter etter spinalpunksjonen.
Hydrering/ væskebalanse:
- Hydrering:
- Prehydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 50 mmol pr. 1000 ml. Startes 2-24 timer før mtx-infusjonen, gjerne fra kvelden før (150 ml/m2/time ved 2-6 timer, 125 ml/m2/time ved > 6 timer)
- Parallellhydrering/posthydrering: 3000 ml/m2/døgn (se nedenfor). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 50 mmol/1000 ml hydreringsvæske.
- Hydrering etter dag 3: Fortsett med 3000 ml/m2/døgn, men bikarbonattilsetningen kan fjernes når S-mtx < 0,20. Bikarbonat må erstattes med NaCl, slik at det blir minimum 70 mmol NaCl/1000 ml hydreringsvæske. Hydreringen kan avsluttes etter siste dose mesna
- Urin-pH skal være ≥ 7,0 før start av mtx. Urin-pH skal måles hver 6. time og holdes ≥ 7,0 til 48 timer etter avsluttet mtx
Ved urin-pH < 7: Gi NaHCO3 1 mmol/kg som infusjon på 30 min. - Væskeregnskap/vekt følges optimalt hver 12. time. Gi furosemid 0,5-1 mg/kg ved kliniske tegn på væskeretensjon.
- Mål S-mtx på time 4, 24, (36), 42, 48 og 54 etter start av mtx-infusjonen, elektrolytter og S-kreatinin minst daglig de første 3 dagene. For justering av hydrering og kasliumfolinatdosering etter S-mtx, se nedenfor **)
**)BLODPRØVER, KALSIUMFOLINAT OG EVT ØKT HYDRERING
Se for øvrig protokoll s. 114
- Kuren er laget med dosestige for kalsiumfolinat. Det vil si at sykepleier legger inn aktuell mtx-konsentrasjon i adm.skjema, og programmet regner deretter ut kalsiumfolinat-dosen (gjelder fra og med ev. tilleggsdose etter S-mtx time 42).
- Dersom pasienten trenger kalsiumfolinat allerede time 36, må det forordnes i MetaVision.
Forventet utvikling av S-mtx og tilhørende dosering av kalsiumfolinat (LCV):
Timer etter start av mtx-infusjonen | Måle S-mtx | Forventet S-mtx-verdi (µmol/L) | Kalsiumfolinatdose (mg/m2) |
4 | + | < 200 | |
24 | + | < 2 | |
36 | (+) | < 1 | |
42 | + | < 0,4 | 15 |
48 | + | < 0,25 | 15 |
54 | 15 |
- Hvis S-mtx time 24 er > 2,0 eller S-kreatinin har steget med ≥ 50 % fra utgangsverdien: Mål S-mtx også på time 36
- Hvis S-mtx på time 36 ≥ 3,0: Øk hydreringen til 4500 ml/m2/døgn (187,5 ml/m2/time)
- Gi straks kalsiumfolinat 30 mg/m2
- Sørg for at S-mtx time 42 analyseres som ø.hjelp!
- Time 42 gis samme dose som ved time 36
- Kalsiumfolinat:
- Time 42 tas ny blodprøve til bestemmelse av S-mtx
- Første dose kalsiumfolinat, 15 mg /m2, gis ved normal utskillelse på time 42.
- Når svaret på S-mtx time 42 foreligger, skal det gis en tilleggsdose kalsiumfolinat så snart som mulig dersom S-Mtx er ≥ 1, se tabell og dose nedenfor. Suppler da dosen gitt time 42 med manglende mengde.
- Deretter gis kalsiumfolinat hver 6. time, hele tiden dosert etter den siste tilgjengelige verdien for S-mtx, se tabell nedenfor. Kalsiumfolinat skal minimum gis til og med time 54.
- Hvis S-mtx på time 54 er ≥ 0,20, fortsett å måle S-mtx og gi samtidig kalsiumfolinat til S-mtx < 0,20
- Ved sterkt forsinket mtx-utskillelse kan behandling med glucarpidase (Voraxaze®) vurderes (protokoll s. 115)
Kalsiumfolinatdosering fra og med svar på S-mtx time 42 og senere Doseres på bakgrunn av siste verdi av S-mtx Kalsiumfolinat gis til S-mtx < 0,2, men minimum til og med time 54 | ||||||
S-mtx (µmol/l) | < 1,0 | 1,0 – 1,9 | 2,0 – 2,9 | 3,0 – 3,9 | 4,0 – 4,9 | ≥ 5,0 |
Kalsiumfolinat (mg/m2) | 15 | 30 | 45 | 60 | 75 | Mtx-kons. i µmol/l x kroppsvekt i kg |
- NB! Kalsiumfolinatdoser > 20 mg/kg må gis som infusjon over 1 time pga. det høye kalsiuminnholdet
Dosejustering
Vanligvis ingen, se protokoll
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Metotreksat er ikke vevsirriterende.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Aksidentell intratekal injeksjon av vinkaalkaloider:
Injeksjon av vinkristin intratekalt er letalt. For å unngå muligheten for dette skal vinkristin gis som intravenøs infusjon og aldri befinne seg på rom der det settes intratekale injeksjoner.
Aksidentell overdose av metotreksat intratekalt:
Siden både MTX og cytarabin leveres i ulike konsentrasjoner, er det mulig å gi f. eks. 10-dobbel dose. I så fall kan en ampulle carboxypeptidase (glucarpidase/Voraxaze) settes intratekalt.
Utskillelse
Metotreksat: Renal utskillelse. Vinkristin vesentlig via faeces.
Syklofosfamid: Vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Metotreksat: Nefrotoksistet. Mukositt. Lite benmargshemmende.
Syklofosfamid er benmargshemmende. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna.
Deksametason: Immunhemming, blodsukkerforstyrrelser, humørsvingninger.
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter. Perifer nevropati. Ikke benmargstoksisk.
