Ped lymfom

Ped lymfom 060 B-NHL b4 metotreksat 1g/syklofosfamid/vinkristin

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/BuUGnQtU  
 26.02.2026Versjon 1.0Forfatter: Marit HellebostadGodkjent av: Anne VestliGodkjent dato: 20.06.2022

Indikasjon

Primærbehandling av maturt B-celle-non-Hodgkin lymfom/leukemi.

Kuren inngikk i B-NHL 2013 studien, men den er nå lukket. Det har kommet behandlingsanbefalinger for modent B-celle lymfom fra lymfomgruppen i NOPHO som er basert på B-NHL 2013 protokollen, og disse anbefalingene brukes til det ev. kommer ny studieprotokoll; TREATMENT RECOMMENDATIONS FOR MATURE B-CELL LYMPHOMA AND LEUKEMIA IN CHILDREN AND ADOLESCENTS FROM THE WG LYMPHOMA NOPHO, 11.09.25.

 

b4-kuren gis som kur 2 og 4 til pasienter som er i risikogruppe 2 low = RG2 low.

NB! Det skal gis en eller to doser rituksimab før b4-kuren starter. Disse kurene må bestilles separat:

  • ped lymfom 064a = rituksimab 1 dag
  • ped lymfom 064b = rituksimab 2 dager

 

b4-kur nr. 1 i RG2 low (2 x rituks først):

b4-kur nr. 2 i RG2 low (1 x rituks først):

 

Kurmatrise

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Deksametason *)

10 mg/m2 delt på (2-)3 doser daglig

po, ev. iv i samme dose

  

Dag 1-5

Δ Vinkristin 

1,5 mg/m2

(maks 2,0 mg)

iv infusjon

50 ml

NaCl 9 mg/ml

15-30 min

Dag 1 (1 time før mtx)

Δ Metotreksat

1000 mg/m2

iv infusjon

100 ml

NaCl 9 mg/ml

4 timer (ingen metningsdose)

Dag 1

Kalsiumfolinat

15 mg/m2

iv

  

Time 42, 48 og 54 etter start av mtx, videre evt. hver 6. time til S-mtx
< 0,20 (se nederst **))

Δ Syklofosfamid

200 mg/m2

iv infusjon

50 ml

NaCl 9 mg/ml

15 min

Fra kvelden dag 2, 5 doser med 12 timers mellomrom

Mesna

70 mg/m2

iv injeksjon

 

Bolus

Gis før, samt 4 og 8 timer etter start av hver syklofosfamidinfusjon

*) Forordnes i MetaVision/via resept

 

NB! Intratekal trippel skal gis dag 2, ev. dag 1 hvis det er mer praktisk, må bestilles separat (ped lymfom 053). 

 

Ny kur starter tidligst etter 16 dager

Blodprøver / kurkriterier

Blodprøver: Hematologisk status, elektrolytter, transaminaser, bilirubin og kreatinin før hver kur.

Kriterier for kurstart: Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50 (stigende) Kreatinin skal være innenfor aldersavhengig normalområde, transaminasene < 5 ganger øvre normalverdi og bilirubin < 3 ganger øvre normalverdi. Ev. infeksjon må være under kontroll

Støttemedikasjon

  • Ulcusprofylakse:Fortrinnsvis H2-reseptorantagonist (famotidin/ranitidin). Unngå protopumpehemmere ved høydose/intermediær dose mtx – kan forsinke utskillelsen
  • Pneumocystisprofylakse: Trimetoprim/sulfa i dosering 5/25 mg/kg daglig 2 påfølgende dager pr. uke gjennom hele behandlingen. Alternativ ved allergi: Dapson eller inhalasjoner med pentamidin
  • Furosemid 0,5-1 mg/kg ved væskeretensjon

Antiemetika

Middels til sterk emetogenisitet. Husk antiemetisk behandling før it trippel.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Spesielle forholdsregler

Intratekal behandling:

  • Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi ev. trombocyttransfusjon.
  • Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.
  • Pasienten bør ligge med hodet lavt i minst 30 minutter etter spinalpunksjonen.

 

Hydrering/ væskebalanse:

  • Hydrering:
    • Prehydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 50 mmol pr. 1000 ml. Startes 2-24 timer før mtx-infusjonen, gjerne fra kvelden før (150 ml/m2/time ved 2-6 timer, 125 ml/m2/time ved > 6 timer)
    • Parallellhydrering/posthydrering: 3000 ml/m2/døgn (se nedenfor). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 50 mmol/1000 ml hydreringsvæske.
    • Hydrering etter dag 3: Fortsett med 3000 ml/m2/døgn, men bikarbonattilsetningen kan fjernes når S-mtx < 0,20. Bikarbonat må erstattes med NaCl, slik at det blir minimum 70 mmol NaCl/1000 ml hydreringsvæske. Hydreringen kan avsluttes etter siste dose mesna
  • Urin-pH skal være ≥ 7,0 før start av mtx. Urin-pH skal måles hver 6. time og holdes ≥ 7,0 til 48 timer etter avsluttet mtx
    Ved urin-pH < 7: Gi NaHCO3 1 mmol/kg som infusjon på 30 min.
  • Væskeregnskap/vekt følges optimalt hver 12. time. Gi furosemid 0,5-1 mg/kg ved kliniske tegn på væskeretensjon.
  • Mål S-mtx på time 4, 24, (36), 42, 48 og 54 etter start av mtx-infusjonen, elektrolytter og S-kreatinin minst daglig de første 3 dagene. For justering av hydrering og kasliumfolinatdosering etter S-mtx, se nedenfor **)

**)BLODPRØVER, KALSIUMFOLINAT OG EVT ØKT HYDRERING

Se for øvrig protokoll s. 114

 

  • Kuren er laget med dosestige for kalsiumfolinat. Det vil si at sykepleier legger inn aktuell mtx-konsentrasjon i adm.skjema, og programmet regner deretter ut kalsiumfolinat-dosen (gjelder fra og med ev. tilleggsdose etter S-mtx time 42). 
  • Dersom pasienten trenger kalsiumfolinat allerede time 36, må det forordnes i MetaVision.

 

Forventet utvikling av S-mtx og tilhørende dosering av kalsiumfolinat (LCV):

Timer etter start av mtx-infusjonen

Måle S-mtx

Forventet S-mtx-verdi (µmol/L)

Kalsiumfolinatdose (mg/m2)

4

+

< 200

 

24

+

< 2

 

36

(+)

< 1

 

42

+

< 0,4

15

48

+

< 0,25

15

54

  

15

  • Hvis S-mtx time 24 er > 2,0 eller S-kreatinin har steget med ≥ 50 % fra utgangsverdien: Mål S-mtx også på time 36
  • Hvis S-mtx på time 36 ≥ 3,0: Øk hydreringen til 4500 ml/m2/døgn (187,5 ml/m2/time)
    • Gi straks kalsiumfolinat 30 mg/m2
    • Sørg for at S-mtx time 42 analyseres som ø.hjelp!
    • Time 42 gis samme dose som ved time 36

 

  • Kalsiumfolinat:
    • Time 42 tas ny blodprøve til bestemmelse av S-mtx
    • Første dose kalsiumfolinat, 15 mg /m2, gis ved normal utskillelse på time 42. 
    • Når svaret på S-mtx time 42 foreligger, skal det gis en tilleggsdose kalsiumfolinat så snart som mulig dersom S-Mtx er ≥ 1, se tabell og dose nedenfor. Suppler da dosen gitt time 42 med manglende mengde.

 

  • Deretter gis kalsiumfolinat hver 6. time, hele tiden dosert etter den siste tilgjengelige verdien for S-mtx, se tabell nedenfor. Kalsiumfolinat skal minimum gis til og med time 54.
  • Hvis S-mtx på time 54 er ≥ 0,20, fortsett å måle S-mtx og gi samtidig kalsiumfolinat til S-mtx < 0,20
  • Ved sterkt forsinket mtx-utskillelse kan behandling med glucarpidase (Voraxaze®) vurderes (protokoll s. 115)

 

Kalsiumfolinatdosering fra og med svar på S-mtx time 42 og senere

Doseres på bakgrunn av siste verdi av S-mtx

Kalsiumfolinat gis til S-mtx < 0,2, men minimum til og med time 54

S-mtx (µmol/l)

< 1,0

1,0 – 1,9

2,0 – 2,9

3,0 – 3,9

4,0 – 4,9

≥ 5,0

Kalsiumfolinat (mg/m2)

15

30

45

60

75

Mtx-kons. i µmol/l x kroppsvekt i kg

  • NB! Kalsiumfolinatdoser > 20 mg/kg må gis som infusjon over 1 time pga. det høye kalsiuminnholdet

Dosejustering

Vanligvis ingen, se protokoll 

Ekstravasasjon

Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Metotreksat er ikke vevsirriterende.

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

 

Aksidentell intratekal injeksjon av vinkaalkaloider:

Injeksjon av vinkristin intratekalt er letalt. For å unngå muligheten for dette skal vinkristin gis som intravenøs infusjon og aldri befinne seg på rom der det settes intratekale injeksjoner.

 

Aksidentell overdose av metotreksat intratekalt:

Siden både MTX og cytarabin leveres i ulike konsentrasjoner, er det mulig å gi f. eks. 10-dobbel dose. I så fall kan en ampulle carboxypeptidase (glucarpidase/Voraxaze) settes intratekalt.

Utskillelse

Metotreksat: Renal utskillelse. Vinkristin vesentlig via faeces.
Syklofosfamid: Vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger

Metotreksat: Nefrotoksistet. Mukositt. Lite benmargshemmende.

Syklofosfamid er benmargshemmende. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna.

Deksametason: Immunhemming, blodsukkerforstyrrelser, humørsvingninger.

Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter. Perifer nevropati. Ikke benmargstoksisk.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET