Blodsykdommer Cytodose
- Blod 007, 007ab, 008abcde Blinatumomab
- Blod 009ab Inotuzumab-ozogamicin
- Blod 012ac NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll induksjon, doksorubicin/vinkristin
- Blod 016 NOPHO IR, daunorubicin/vinkristin
- Blod 017b NOPHO ALL-2008. IR-HR, syklofosfamid +/- vinkristin
- Blod 018a A2G/NOPHO ALL-2008 < 46 år. HD mtx+mtx it
- Blod 018b NOPHO ALL =/> 46 år /Norsk eldreprot. HD mtx/mtx it
- Blod 019a A2G/NOPHO ALL 2008 blokk A < 56 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 019b. NOPHO ALL 2008 blokk A 56-65 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 020a A2G/NOPHO blokk B < 46 år. Cytarabin/mtx+mtx it/peg/vinkristin
- Blod 020bc Aldersjustert NOPHO ALL blokk B 46-65 år. Cytarabin/mtx/ pegasp/vinkristin/it mtx/trippel
- Blod 021a A2G/NOPHO ALL 2008 < 46 år, blokk C. Cyt/flu/ida/pegasp/it mtx
- Blod 021bc Aldersjustert NOPHO 2008, HR blokk C. Cyta/flu/ida/peg/it. mtx/ trippel
- Blod 022, 022a og 224ab. A2G/NOPHO ALL 2008 (aldersjustert)/Norsk eldreprotokoll. Pegaspargase iv/im
- Blod 024 NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll, vinkristin
- Blod 028ab AML induksjon, cytarabin/idarubicin 12 mg (7+3)
- Blod 029ab: AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 030ab, 032 AML induksjon, cytarabin/dauno 60 mg
- Blod 033 AML induksjon M5A5E5, amsakrin/cytarabin/etoposid
- Blod 035 AML konsolidering N3A5, cytarabin/mitoksantron
- Blod 038ab AML induksjon, cytarabin/dauno 45 mg (7+3)
- Blod 041 AML Induksjon 2, amsakrin/cytarabin
- Blod 042a, 042b AML konsolidering, etoposid/mitoksantron
- Blod 045 Decitabin til AML og MDS
- Blod 046, 047 FLAG-Ida kur 1 og 2
- Blod 054 AML Intratekal trippel. Metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Blod 059, 072ab Azaciditin sc 5 / 7 dager
- Blod 062ab, 063 Kladribin hårcelleleukemi
- Blod 082 HMAS Myelomatose høydose melfalan
- Blod 085abc VelDex bortezomib/deksametason
- Blod 091 Bortezomib sc
- Blod 099 AlloTx MAC Navlestrengsblod Flu/TBI/Cy
- Blod 100abc AlloTx RIC AML Modifisert Slavin Flu/Bu2 +/- ATG
- Blod 103ab, 104ab, 112ab AlloTx Flu/treo +/- ATG
- Blod 110 AlloTx Haplo MAC Bu/flu/tio/ post-tx syklo
- Blod 111 AutoTx/HMAS AML, Bu4/Cy
- Blod 113ab AlloTx SAA HLA-id familiegiver. Syklo/ATG og Flu/cy/ATG
- Blod 114 AlloTx SAA MUD Flu/cy/ATG/TBI
- Blod 115 ATG fra hest
- Blod 116 ATG fra kanin (Genzyme)
- Blod 118 Rituksimab 500 mg/m2
- Blod 119ab Cytarabin lavdose sc
- Blod 121 Bendamustin 70 mg/m2
- Blod 127 Syklofosfamid 1000 mg/m2
- Blod 140, 141 Bendamustin 100-120 mg/m2
- Blod 142abc AlloTx MAC Bu4/Cy m/u ATG
- Blod 147 AlloTx MAC TBI/Cy
- Blod 149abc AlloTx RIC Seattle Flu/TBI m el. u. ATG 2 Gy. Fam/MUD
- Blod 151 AlloTx FLAMSA RIC m/ATG3 MUD
- Blod 152 AlloTx GvHD-profylakse, syklo dag +3, +5
- Blod 154, 155 AlloTx Haplo RIC Tiotepa/Flu/Bu/post-tx syklo
- Blod 156, 157, 158 AlloTx MAC Flu/Bu4 m/u ATG
- Blod 160 AlloTx Haplo. Intensivert Hopkins Cy/Flu/Bu/TBI
- Blod 161 AlloTx GvHD-profylakse post-tx syklo dag +3, +4
- Blod 162, 163, 164 AlloTx GvHD-profylakse. Tilleggskur ATG1/2/3
- Blod 167 HMAS høydose syklofosfamid høstekur
- Blod 171a, 172a, 173a AlloTx MAC MF under 65. Nord. Flu/Bu3/ATG
- Blod 174, 175, 176 AlloTx MAC TBI/eto m/u ATG
- Blod 177abc AlloTx/AutoTx Busulfan ekstrabestilling
- Blod 180, 181 AlloTx MAC Klofarabin/Bu4 m/u ATG
- Blod 182ab APL Arsentrioksid m/u ATRA
- Blod 188, 189 Elotuzumab (elo-deks-len)
- Blod 190 A2G/NOPHO/Norsk eldreprotokoll, cytarabin dag 1-4
- Blod 191 AutoTx/HMAS ved systemisk sklerose Syklo/ATG3
- Blod 202d Daratumumab vedlikehold EMN17, syklus 7+
- Blod 211b Bortezomib sc/melfalan/ deksametason Mel-Vel-Dex
- Blod 214ab CAR-T ALL Lymfodeplesjon før tisa-cel (214a)/breksu-cel (214b)
- Blod 222 A2G. Daunorubicin/ vinkristin, induksjon B
- Blod 224ab A2G PEG-asparaginase (pegaspargase) iv/im
- Blod 225 ALL Trippel intratekal
- Blod 227ab A2G Erwinia-asparginase (krisantaspase)
- Blod 228 A2G. Doksorubicin/vinkristin, delayed intensification
- Blod 229 A2G/NOPHO ALL 2008. Syklofosfamid
- Blod 233 A2G Syklofosfamid/vinkristin delayed int
- Blod 238 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL
- Blod 239 Bendamustin 90mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 240 Bendamustin 70mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 247 Waldenstrøm: Bortezomib 1,6 sc/deksa/rituksimab postind.
- Blod 248ab Allotx Fanconi Flu/Bu/Cy/ATG
- Blod 264, 265, 266 Daratumumab sc monoterapi
- Blod 269 AlloTx RIC ATG/tio/flu/cy/TBI/post-tx syklo
- Blod 271 AlloTx Haplo RIC Hopkins Flu/Cy/TBI/post-tx syklo
- Blod 272 Allotx MAC PID Tiotepa/Flu/Tre/ATG3
- Blod 284, 285 Dara sc/borte/cy po/dex, AL amyloidose
- Blod 287ab AlloTx Mtx som GvHD-prof. post-tx
- Blod 294ab, 295 CLL17 Arm 2 VG. Obinutuzumab
- Blod 296-299 ACT16482
- Blod 300 ITP The DART study Daratumumab sc
- Blod 304-306 COBRA Karfilzomib/lenalidomid/deksa (KRd)
- Blod 315ab, 316ab AML/FLAG-Ida-venetoklaks
- Blod 320,321,322,323,410,411, 412 DREAMM5 Belantamabmafodotin substudie 5
- Blod 324-327 REMNANT
- Blod 328 Bendamustin 120 mg/m2 til BendaPd
- Blod 350-352 MagnetisMM-5 Arm A. Elranatamab monoterapi
- Blod 353-358 MagnetisMM-5 Arm B. Elranatamab/daratumumab
- Blod 359-361 MagnetisMM-5 Arm C. Daratumumab/deksametason/pomalidomid
- Blod 362, 373, 420 og 421 Myelomatose: Karfilzomib 20/56 og 20/70 mg/m2, dag 1, 8, 15
- Blod 363-364 LOXO-BTK-20022 Rituksimab iv 375 mg/m2 / 500 mg/m2
- Blod 365abc Excaliber-RRMM Arm A IberDd, Daratumumab
- Blod 366abc Excaliber-RRMM Arm B DVd, Daratumumab/bortezomib
- Blod 367b Belantamabmafodotin CU monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 368-370ab MAGNETISMM-7 Arm C. Elranatamab Amendment 8
- Blod 371ab, 372ab EFC15951 IRAKLIA Isatuksimab
- Blod 381-384 SUCCESSOR CC-92480/karfil/deksa
- Blod 387a-e CR1-02 CR-001 doseeskalering
- Blod 395 AlloTx MAC Sigdcelleanemi/hematologi Tio/flu/treo/ATG
- Blod 396b, 397b Modakafusp 120 / 240 mg
- Blod 398-399 ANT-007 ASTER Abelacimab iv/sc
- Blod 400-401 ANT-008 Magnolia Abelacimab iv/sc
- Blod 402-405 Daratumumab sc/karfilzomib/deksametason
- Blod 408 AZURE (BLU-263-2101) Systemisk mastocytose: Azacitidin sc dag 1-5 + 8-9
- Blod 409ac: AML induksjon 2, ID cytarabin
- Blod 413-416 MajesTEC-7 Tec-DR Teclistamab/daratumumab/lenalidomid
- Blod 417-419 MajesTEC-7 DRd Daratumumab/lenalidomid/deksametason
- Blod 437-438 Daratumumab/bortezomib ukentlig/deksa
- Blod 439-440 Compassionate use Talquetamab
- Blod 442 Gemtuzumabozogamicin (GO) alene
- Blod 443 DREAMM5 sub-stud. 7 Belantamabmafodotin 0,5 mg/kg kohort 1
- Blod 444 A2G Vinkristin enkeltdose
- Blod 447-450 Isatuksimab/karfilzomib 20/56 og 20/70 /deksa (Isa-Kd)
- Blod 459-461 EMN34 ERASMM Elranatamab
- Blod 466ab Obinutuzumab monoterapi
- Blod 467-470 MagnetisMM-32 Arm A Elranatamab
- Blod 471ab MagnetisMM-32 arm B EPd Elotuzumab
- Blod 472ab MagnetisMM-32 arm B PVd Bortezomib
- Blod 473ab MagnetisMM-32 arm B Kd Karfilzomib
- Blod 488-491 ACT16482 Sub 06. Isatuksimab/evorpacept
- Blod 492-495 MajesTEC-7 Tal-DR Talkvetamab/daratumumab/lenalidomid
- Blod 496-497 ACT16482 Sub 05. Isatuksimab/belumosudil
- Blod 498ab TALTEC Dara-VRd Daratumumab/bortezomib/ lenalidomid/deksametason
- Blod 499ab og 500ab TALTEC Talkvetamab og teklistamab
- Blod 501 AutoTx/HMAS ved MS Syklo/ATG
- Blod 502 AutoTx/HMAS ved Mb. Crohn Syklo/ATG3
- Blod 503-506 Teklistamab
- Blod 507 AlloTx RIC Telomersykdom Fludarabin/alemtuzumab
- Blod 508 AlloTx RIC Navlestrengsblod Cy/Flu/tiotepa/TBI
- Blod 512-514 Elranatamab
- Blod 515-517 Daratumumab/bortezomib/deksametason
- Blod 520 CUP belantamabmafodotin monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 520 CUP belantamabmafodotin monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 521ab, 522ab Q-WILD AML Induksjon Cytara/ida (7+3) og cyt/ida (5+2)
- Blod 523ab, 524ab Q-WILD AML induksjon, cyt/dauno 60 mg (7+3) og cyt/dauno (5+2)
- Blod 525abc og 526abc. Q-WILD konsolidering Cytarabin 3000/1500 mg/m2, 6 doser
- Blod 527-529 Quintessential-2 arm B DPd, Dara/pomalidomid/deksa
- Blod 530-531 Quintessential-2 arm B Kd, Karfilzomib/deksametason
- Blod 532 Quintessential-2 arm A Lymfodeplesjon Fludarabin/syklofosfamid
- Blod 533 DREAMM-10 Arm A, BRd Belantamabmafodotin/lenalidomid/ deksametason
- Blod 534abc DREAMM-10 Arm B. DRd Daratumumab/lenalidomid/ deksametason
- Blod 535ab, 536ab Belantamabmafodotin CUP/ bortezomib BVd, Belantamabmafodotin CUP/ pomalidomid BPd
- Blod 537abcd Isa-VRd Bortezomib/isatuksimab/lenalidomid/deksa
- Blod 538 Holistic study. Rituksimab fast dose 1000 mg
- Blod 539-542 M24-555 Etentamig
- Blod 543-545 ISB 2001-101. ISB 2001
- Blod 546-548 CA057-1040 Elranatamab
- Blod 549-552 EMN37 Kohort 1 Dara/teklistamab (Tec-Dara)
- Blod 553-556 EMN37 Kohort 2 Dara/talkvetamab (Tal-Dara)
- Blod 557-559 EMN39 Daratumumab/lenalidomid/deksa
- Blod 560-563 EMN39 Linvoseltamab
- Blod 564, 565 og 566 AlloTx RIC modifisert NCI. Cy/Flu/+/- ATG/post tx-mtx
- Blod 567-568 Belantamabmafodotin/ pomalidomid BPd
- Blod 569-570 Belantamabmafodotin/ bortezomib BVd
- Blod 571ab ISB 2001-101. ISB 2001 kohort D
- Blod 572abcd M25-059 Substudie 1, Etentamig + Dara/lenalidomid koh. 3
- Blod 574ab og 575ab M25-059 Substudie 2 og 4 Etentamig mono (sub 2), Etentamig/lenalidomid (sub 4)
- Blod 576 TAK-079-3002 Mezagitamab/ placebo ved kronisk ITP
- Blod 573abc M25-059 Substudie 3 Etentamig + karfilzomib/deksa koh. 3
- Blod XXX M25-586 Etentamig/ daratumumab
- Blod XXY M25-586 Daratumumab/ lenalidomid/deksametason (DRd)
- Ped ALL 113ab-blod 314 A2G IR-high eksp. arm Inotuzumab
Blod 151 AlloTx FLAMSA RIC m/ATG3 MUD
Indikasjon
Akutt myelogen leukemi. Kondisjonering før SCT med redusert intensitet. Det brukes perifere stamceller (PBSC)
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Fludarabin | 30 mg/m2 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 1 time Kl. 10 | Dag -11 til -8 (1-4 i cytodose) |
Δ Cytarabin | 2000 mg/m2 | iv | 1000 mL NaCl 9 mg/mL | 3 timer Kl. 14.30 | Dag -11 til -8 (1-4 i cytodose) |
Δ Amsakrin | 100 mg/m2 maks 375 mg | iv | 1000 mL glukose 50 mg/mL | 1 time Kl. 18 | Dag -11 til -8 (1-4 i cytodose) |
Helkropps-bestråling (TBI) Se «forholdsregler» for bestilling | 4 Gy | Dag -4 (8 i cytodose) | |||
Δ Syklofosfamid | 60 mg/kg (ved overvekt doseres etter justert ideell kroppsvekt, se nederst ) *) | iv | 250 mL NaCl 9 mg/mL | 2 timer Kl. 09 | Dag -3 og -2 (9-10 i cytodose) |
Mesna | 30 mg/kg x 3 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min kl. 08.30 kl. 12.30 og kl. 16.30 | Dag -3 og -2 (9-10 i cytodose) |
ATG (kanin - Grafalon [tidl. Fresenius]) | 20 mg/kg | iv | NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 2,86 mg/mL | 8 timer Kl. 13 | Dag -3 til -1 (9, 10 og 11 i cytodose) |
Stamcelleinfusjon | Dag 0 (12 i cytodose) |
Dag -7, -6 og -5 (dag 5-7 i CMS) er hviledager
Dag -4 (dag 8) gis TBI (total kroppsbestråling) 4 Gy
Forberedelse til kur
Vurder kardiologisk vurdering pga. amsakrins kardiotoksisitet
Pasienten må ha innlagt flerlumen tunnelert sentralt venekateter før kondisjoneringen starter
Dag -12:
- Blodprøver i henhold til «Blodprøver ved allogen stamcelletransplantasjon: Mandagsprøver»
- Benmargsprøve til remisjonsvurdering
Kurkriterier: Kreatinin clearance må være ≥ 70 mL/min for standard dose fludarabin. Ved kreatinin clearance 50-69 mL/min reduseres fludarabindosen med 15 %. For øvrig individuell vurdering
Antiemetika
Moderat til kraftig emetogenisitet. Standard Anbefalt kvalmebehandling er beskrevet under støttemedikasjon.
- Ved gjennombruddskvalme kan olanzapin po 5 mg vurderes. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser.
- Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer bør olanzapin gis som forebyggende behandling i dose som beskrevet ovenfor. Bør kontinueres 2-3 dager etter avsluttet kjemoterapi.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Støttemedikasjon
- Ursodeoksykolsyre 6 mg/kg x 2 dag -10 til dag +90. Kan doseres «ujevnt» på døgnet.
- Furosemid 20-40 mg iv ved vektøkning > 2 kg, definer vektgrense i kurve
- Deksametason øyedråper 2 dråper i hvert øye x 4 dag -11 til -6
- Netupitant/palonosetron 1 kapsel x 1 po, gis 1 time før cytostatika/før start av TBI på dag -11, -9, -4 og -2.
- Ulcusprofylakse: Famotidin 20 mg x 2 po dag -3 til dag -1 (i tilslutning til ATG/steroider)
- Premedikasjon før ATG:
- 1 time før oppstart, alle doser: Metylprednisolon 1 mg/kg iv (rund av til nærmeste 10 mg), blandes i NaCl 9 mg/mL, 100 mL og administreres over 15 min
- cetirizin 10 mg po og paracetamol 1 g po
- 3 timer etter oppstart ATG: Metylprednisolon 1 mg/kg iv (rund av til nærmeste
10 mg), blandes i NaCl 9 mg/mL, 100 mL og administreres over 15 min - Paracetamol 1 g x 3 po i forbindelse med ATG. Første dose fungerer som premedikasjon og gis 1 time før ATG, deretter hver 5. time. Gi en ekstra dose på natt ved feber.
- Premedikasjon før stamcelletransplantasjon, dag 0, se eget punkt nedenfor
- Premedikasjon før syklofosfamid:
- Furosemid 20 mg iv og Oxykodon 5 mg po 1 time før hver syklofosfamiddose (kl. 08 dag -3 og -2)
- Oksykodon rekvireres også ved behov
- Virusprofylakse:
- Valaciklovir 500 mg x 2 po dag -1 til minst 12 måneder etter SCT hos VZV-positive, til dag +28 hos VZV-negative/HSV-positive
- CMV-profylakse: Se sluttklarering
- Ciklosporindosering, fra dag -1, se nedenfor
- Sopprofylakse:
- Dersom ikke annet er beskrevet i sluttklareringen: Flukonazol po 200 mg daglig dag 0 til dag +75
- Premedikasjon før stamcelleinfusjon dag 0, se nedenfor
- Trimetoprim-sulfa: Startes som PJP-profylakse når nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L og fortsettes så lenge pasienten får ciklosporin (eller tilsvarende immunsuppressiv behandling). Dose: 1 tabl. x 1 daglig. Alternativ profylakse bør gis ved f.eks kontraindikasjon for trimetoprim-sulfa eller dårlig graftfunksjon.
- Ev. tillegg av allopurinol etter individuell vurdering om høy tumor-/leukemibyrde. I så fall:
- Allopurinol 300 mg po. daglig fra innkomstdagen tom dag -2
Spesielle forholdsregler ved ATG Grafalon
- Ved trombocytter < 20 x 109/L: Gi trombocyttkonsentrat før ATG
- ATG må infunderes gjennom et 0,2 µm filter i SVK.
- ATG kan ikke infunderes sammen med blodprodukter
- Anafylaksiberedskap ved ATG: Skal være tilgjengelig på medisinrom, sjekkes før oppstart
- Standard infusjonstid for ATG er 8 timer, kan gis over lengre tid ved behov.
- Obs. risiko for væskeretensjon ved ATG.
- Premedikasjon før ATG – se støttemedikasjon over
- Koble opp et vanlig infusjonssett for administrering av premedikasjon og ved ev. reaksjon (hvitt løp)
- Infusjonshastighet av ATG Grafalon: Infusjonen dag -3 må startes langsomt (halv infusjonshastighet første 30 min.) Nøye observasjon. Hvis ingen reaksjon kan infusjonshastigheten økes slik at total infusjonstid blir 8 timer. Dag -2 og -1 anbefales infusjonshastigheten å være 8 timer, men ikke mindre enn 4 timer (prosedyre-id 5472).
Immunsuppressiv behandling
Ciklosporindosering:
- Starter på dag -1. Skjema for ciklosporindosering og - speil, Intensitet 1-3, Avdeling for blodsykdommer.
-
Doseres iv dag -1 og 0, administreres x 2 daglig, kl 06 - 08 og 18 - 20. Gis på hvitt løp. Ved sterke bivirkninger kan administrasjonstiden forlenges.
- Doseres po fra dag +1, kl. 08 og 18, konsentrasjonsmålinger tas kl. 06 dag + 2.
Mykofenolatdosering:
- Dag 0-dag +28 (hvis ikke tegn til GvHD): 1 g x 2 po.
Hydrering/væskebalanse
- Daglig vekt x 2. Ved vektøkning > 2 kg: furosemid 20-40 mg iv
- Dag -11 til -8, pluss dag -4: Væskeinntak minst 2000 mL daglig. Gi NaCl 9 mg/mL 1000-2000 mL iv ved behov
- Dag -3 til -1: Standard hydrering med tilsetninger: Glukose 50 mg/mL tilsatt 50 mmol KCl og 80 mmol NaHCO3 pr. liter. Gis kontinuerlig som 4000 mL/døgn (dvs 167 mL/t). Startes ca. 4 timer før første syklofosfamiddose (kl. 05), fortsettes til ca. 20 timer etter siste dose (kl. 05, dag -1), lenger ved hemorrhagisk cystitt
- Obs: Det gis samtidig ATG som gir risiko for væskeretensjon
Premedikasjon ved allogen stamcelletransplantasjon (dag 0)
- Ferske celler:
- Ved ABO-forlik: ingen tiltak nødvendig
- Ved ABO-uforlik:
- 30 min før infusjon: NaCl 9 mg/mL 500 mL iv gitt over 30 min
- Rett før infusjon: Furosemid 20 mg iv
- Dersom ATG er gitt som GvHD-profylakse (uavhengig av forlikelighet):
- 1 time før stamcelletransplantasjon: cetirizin 10 mg po og paracetamol 1 g po
- Kryopreserverte celler (uavhengig av ABO-forlikelighet):
- 30 min før infusjon: Hydrokortison 100 mg iv og NaCl 9 mg/mL 500 mL iv gitt over 30 min
- Rett før infusjon: Furosemid 20 mg iv
- Dersom ATG er gitt som GVHD-profylakse:
- 1 time før stamcelletransplantasjon: cetirizin 10 mg po og paracetamol 1 g po
- Ved behov for å fordele transplantasjonen over flere dager eller ulike tidspunkt samme dag; se prosedyre dok.id: 6305 eller 7906
Spesielle forholdsregler
- Alle blodprodukter skal være bestrålte fra 1 måned før SCT til minst 1 år etter transplantasjonen. Lenger ved kronisk GvHD og minst så lenge pasienten står på immunsuppressiv behandling.
- Amsakrin må ikke komme i kontakt med NaCl. Infusjonssettet må skylles med glukose 50 mg/mL før og etter amsakrindosene
- Evt. hypokalemi må korrigeres før amsakrin gis pga. arytmifare
- Helkroppsbestråling (TBI) og "prøveskudd"/testdose med samtale ved Stråleterapienheten skal være bestilt jf. prosedyre for klargjøring/forberedelse før innleggelse til allogen stamcelletransplantasjon med familiedonor eller ubeslektet donor
- Obs PJP profylakse etter stamcelletransplantasjon – se Trimetoprim sulfa i støttemedikasjon
Evaluering / kontroll
Individuell vurdering
Dosejustering
For fludarabin etter kreatinin clearance, se ovenfor
Ekstravasasjon
Fludarabin og cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske.
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Amsakrin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Bivirkninger
Anafylaktiske reaksjoner av ATG, se ovenfor.
Kondisjoneringen er av redusert intensitet, altså ikke myeloablativ, men behandlingen er likevel svært benmarghemmende og immunhemmende.
Slimhinneskade. Appetittløshet og diaré.
Syklofosfamid kan gi hode-/kjevesmerter ved så høy dose, vurder smertestillende før infusjon. Kan også gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av hydrering og mesna. Syklofosfamid er gonadetoksisk; redusert fertilitet/infertilitet må påregnes.
Amsakrin er kardiotoksisk. Fare for arytmi (ventrikkelflimmer), spesielt ved hypokalemi
Obs. steroidindusert diabetes mellitus!
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Formel for justert ideell kroppsvekt (JIKV)
*)Formelen brukes ved mg/kg-dosering av syklofosfamid når reell kroppsvekt/IKV ≥ 1,5.
Ideell kroppsvekt beregnes først og brukes videre i neste formel:
IKV menn (kg) = 50 + 0,91 x (___________høyde i cm – 152,4) = _________ kg
IKV kvinner (kg) = 45,5 + 0,91 x (___________høyde i cm – 152,4) = _________ kg
Justert ideell kroppsvekt (JIKV) beregnes og brukes til å beregne syklofosfamiddosen:
JIKV = _________ IKV kg + 0,50 x (__________ reell kroppsvekt – _________ IKV) kg = _________ kg
Sign. lege __________________
Ref. engelskspråklig forkortelse: TBW-ABW50 for Cy
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Kurmatrise
- Forberedelse til kur
- Antiemetika
- Støttemedikasjon
- Spesielle forholdsregler ved ATG Grafalon
- Immunsuppressiv behandling
- Hydrering/væskebalanse
- Premedikasjon ved allogen stamcelletransplantasjon (dag 0)
- Spesielle forholdsregler
- Evaluering / kontroll
- Dosejustering
- Ekstravasasjon
- Utskillelse
- Bivirkninger
- Formel for justert ideell kroppsvekt (JIKV)
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
