Sarkom
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 002 Dakarbazin
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 045 Vinkristin 1,5mg/m2
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles sar 007 rEECur TC Syklofosfamid/topotekan
- Felles sar 008 Irinotekan/temozolomid
- Felles sar 013 Euramos 1, Metotreksat 12 g
- Felles sar 014a Euramos 1, Doksorubicin (A)
- Felles sar 014b Euramos1, Doksorubicin (A) Cadd Solis
- Felles sar 019 VI(T)
- Felles sar 021 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose
- Felles sar 022 Metotreksat/vinorelbin ved fibromatose
- Felles sar 023 VA Vinkristin/daktinomycin (EpSSG RMS 2005)
- Felles sar 025 Euramos 1 AP Cisplatin/doksorubicin
- Felles sar 026 rEECur CE Karboplatin/etoposid
- Felles sar 027 Syklofosfamid/topotekan IKKE STUDIE
- Sarkom 001 Euroboss1 IFO/CDP Cisplatin/ifosfamid
- Sarkom 003 Etoposid/karboplatin
- Sarkom 004 Euroboss 1 v hørselsproblem CDP/ADM Cisplatin/doksorubicin
- Sarkom 005 SSGXIV Cisplatin/doksorubicin
- Sarkom 009 Euroboss 1 CDP/ADM Cisplatin/doksorubicin
- Sarkom 012 Doksorubicin/etoposid
- Sarkom 013 IE Etoposid/Ifosfamid
- Sarkom 015, 016, 017 Ifosfamid 15g/10 g/12 g
- Sarkom 018 Euroboss 1, IFO/CDP Cisplatin/ifosfamid, hørselsproblem
- Sarkom 019 Euroboss 1 IFO/ADM Doksorubicin/ifosfamid
- Sarkom 024 Euroboss 1, Metotreksat 8 g
- Sarkom 026 VI Etoposid/ifosfamid
- Sarkom 027 VIG Etoposid/ifosfamid
- Sarkom 028 Doksorubicin 75/Ifosfamid 9, intensivert
- Sarkom 029 Doksorubicin75/Ifosfamid 5
- Sarkom 031ab Doksorubicin 50 mg/m2
- Sarkom 032 Doksorubicin 50/Ifosfamid 5
- Sarkom 034 SSG XX Doksorubicin 50/Ifosfamid 5, over 70 år
- Sarkom 036 SSG XX Doksorubicin 60/ifosfamid 6, under 70 år
- Sarkom 037ab Doksorubicin 75 mg/m2
- Sarkom 038 Dakarbazin/doksorubicin
- Sarkom 039 Doksorubicin 90 mg/m2
- Sarkom 040 EIA Doksorubicin/etoposid/ifosfamid
- Sarkom 041 Docetaksel/gemcitabin
- Sarkom 042 Irinotekan 20 mg/m2/temozolomid po
- Sarkom 047 SSGIX VAI Doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Sarkom 048, 049 Trabektedin infusor og Trabektedin
- Sarkom 055 Euro Ewing 2012 VIDE Dokso/eto/ifos/vinkristin
- Sarkom 058-VAdm1Ifo1
- Sarkom 059 VAdmC1/C2
- Sarkom 063 Dakarbazin 1200 mg/m2
- Sarkom 076 VIfoAct
- Sarkom 077 Eto1Ifo
- Sarkom 078 Eto2Ifo2
- Sarkom 080 Euro Ewing 2012 VAC Daktino/syklo/vinkristin
- Sarkom 081 rEECur Ifosfamid 15 g/m2
- Sarkom 083 Euramos1 Ai Doksorubicin/ifosfamid
- Sarkom 086 VIfo
- Sarkom 087 Euro-Ewing 2012 VDC
- Sarkom 088 Euro-Ewing 2012 IE
- Sarkom 089 HDBuM
- Sarkom 090 IVA-MMT 95/EpSSG RMS 2005
- Sarkom 091 C/Eto mobilisering
- Sarkom 092 IVADo MMT95/EpSSG RMS 2005
- Sarkom 093 Euro Ewing 2012 VAI
- Sarkom 094 Euro Ewing 2012 VC
- Sarkom 095 FaR-RMS IVADo
- Sarkom 096 FaR-RMS IVA
- Sarkom 097 FaR-RMS VAC
- Sarkom 098 FaR-RMS Syklo-VADo
- Sarkom 100 FaR-RMS Vinkristin alene
- Sarkom 101d FaR-RMS IrV Irinotekan 50/ vinkristin
- Sarkom 102 Neo-STS Ifosfamid 9 g/m2
- Sarkom 103 Neo-STS Doksosubicin 80 mg/m2
- Sarkom 104 Dakarbazin/gemcitabin
- Sarkom 105 PROPANE Pembrolizumab 2 mg/kg
- Sarkom 106 Brightline-1 Doksorubicin 75 mg/m2
- Sarkom 109 Ifosfamid 14 g/m2/14 dager CADD-Solis
- Sarkom 110 PERELI Retifanlimab 375 mg iv
Sarkom 089 HDBuM
Kurdefinisjon
Sarkom 089: Euro Ewing 2012 HD-BuM Busulfan/melfalan sarkom_089.pdf
Indikasjon
Høydosebehandling med stamcellestøtte (HMAS) ved Ewing sarkom etter EuroEwing 2012-protokollen
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid/ hastighet |
Beh.dager |
Δ Busulfan iv |
0,8 mg/kg x 4 |
iv infusjon Gis på blått lumen |
Glukose 50 mg/mL, 1,33 mL/kg |
2 timer |
Dag -7 til -6 |
Δ Busulfan iv (individuell dose) |
Doseres etter plasmakonsentrasjon x 4/døgn |
iv infusjon Gis på blått lumen |
Glukose 50 mg/mL, volum avhengig av dose. |
2 timer |
Dag -6 til -3 |
Δ Melfalan |
140 mg/m2 |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL, volum tilpasses av konsentrasjon |
1000 mL/t |
Dag -2 |
Mandag |
Tirsdag |
Onsdag |
Torsdag |
Fredag |
Lørdag |
Søndag |
Tirsdag |
|
Kurdag |
-1 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
HMAS dag |
-8 |
-7 |
-6 |
-5 |
-4 |
-3 |
-2 |
0 |
Hydrering | Busulfan- måling |
Reinfusjon |
Busulfan konsentrasjonsmålinger gjøres kurdag 1 og svar fra lab kommer ca kl 16.
Busulfan kurdag 2 og videre doseres som individuell dose i bestilling.
OBS! «Busulfan doseres manuelt, dobbeltsjekk at dosen er riktig. Dokumenter i notatfelt.»
Tidfesting
Tidfestes til kl 07.00. Busulfan gis til faste tider: kl 08, 14, 20 og 02
Blodprøver / kurkriterier
- Leukocytter ≥ 2,0, nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100, ALAT < 80, ALP < 450, ASAT < 80, bilirubin < 25, GT < 100, kreatinin < 150, GSTA1 skal være tatt.
- Undersøkelser i henhold til HMAS.
- ESBL og luftveisvirus screening skal tas før oppstart av høydosekur
- Blodprøver bestilles ved kurstart (Det er laget pakker i Dips HMAS – BuM ons/søn og HMAS Bum fre). For konsentrasjonsmåling av busulfan se lenger ned.
Forberedelse til kur
Prehydrering ordineres i pasientkurve og starter 14 timer før busulfan (kl 18.00 kvelden før):
- 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt 10 mmol KCl over 2 timer
- 1000 mL/m2 glukose 50 mg/mL tilsatt 20 mmol KCl/1000 mL Gis over 12 timer.
Antiemetika
Grad 3, moderat emetogenisitet.
Aprepitant brukes ikke grunnet mulige interaksjoner ved høydose kjemoterapi.
Ondansetron 8 mg x2 fra kl 20 kvelden før kurstart til og med dag 0
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Støttemedikasjon
Fra dagen før kurstart
- Start levetiracetam (Keppra®) 1000 mg x 2, første dose om kvelden dag -8. Krampeprofylakse mot busulfaninduserte kramper. Gis til og med dag -1.
- Aciklovir 250 mg x 3 iv eller 200 mg x 3 po fra dag -3
- Trimetoprim-sulfa 80 mg/400 mg, 1 tabl. daglig, eventuelt dapson 100 mg daglig ved allergi mot trimetoprim-sulfa (Ved alder < 12 år doseres pr. kg. Se felleskatalogen. OBS. Bactrim kan gi lave leukocytt- og trombocyttverdier)
- Både Aciclovir og Trimetoprim-Sulfa (Dapson) skal tas i 3mnd etter avsluttet kjemoterapi
- Ved vektøkning > 2 kg: Gi furosemid 10-40 mg iv.
Hydrering / væskebalanse
- Dag -7 til -4: 4000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt KCl 10 mmol/1000 mL/døgn. Gis over 23 timer
- Dag -2:
- Prehydrering:
- 500 mL Ringer-acetat tilsatt 20 mmol KCl og 20 mmol NaCl på 3 timer
- 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt 20 mg furosemid gis over 1 time
- Melfalan gis alene, infunderes på 1000 mL/t (individuelt volum) umiddelbart etter prehydreringen
- Posthydrering:
- 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt 20 mg furosemid, over 2 timer
- 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt 10 mg furosemid over 2 timer
- 1000 mL NaCl 9 mg/mL tilsatt 10 mg furosemid over 2 timer (tilsetning må vurderes i henhold til væskebalanse)
- 1000 mL Ringer-acetat tilsatt 60 mmol KCl og 60 mmol NaCl over 5 timer
- 500 mL Ringer-acetat tilsatt 30 mmol KCl og 30 mmol NaCl over 7 timer
- Prehydrering:
- Vektmåling x4.
- På dag -2 må væskebalansen monitoreres, diurese skal være >300 mL/t de 6 første timene etter melfalan, deretter >150 mL/t, evt furosemid. Fra 12 timer etter melfalan ikke nødvendig med timediurese, men diurese monitoreres. Vekt neste morgen -ev. korreksjon med furosemid.
Spesielle forholdsregler
- Kuren skal administreres av sykepleier med god erfaring i medikamentell kreftbehandling.
- Pasienten må ha flerlumen sentralt venekateter/Hemostar
- Observasjoner: NEWS og vekt x 4 per dag.
- OBS! Busulfan har kort holdbarhet og må oppbevares i kjøleskap! Første dose (kl 08) må hentes på apoteket (OCCI) kl 0750. Ring apoteket og avklar at dosene skal gis presis 08-14-20-02.
- Busulfan må gis på blått lumen på sentralt venekateter
- Infusjonstid Busulfan skal alltid være 2 timer. Settet fylles med busulfan før start.
- 6 timer mellom start av hver busulfaninfusjon.
-
Konsentrasjonsmålinger av busulfan:
Blodprøver tas av dagvakten ca kl 07.50 (før busulfan), 10.05 (5 min etter busulfan er gått inn), 10.30 (30 min etter busulfan), 11.00 (1 t etter busulfan), 12.00 (2 t etter busulfan) og 13.00 (3 timer etter busulfan), dag 1.
Blodprøver tas fra rødt lumen.
Nøyaktig blodprøvetidspunkt føres på rekvisisjonen. Eget skjema utstedt til hver pasient med instruksjon om hvordan man gjennomfører busulfan-målingene.
Blodprøveresultat kommer ca kl 16-17. Dosejustering av busulfan i bestilling i CMS skjer fra og med første dose dag 2 etter tilbakemelding fra lab. Ønsket serumkonsentrasjon: 0,50-0,55 mg/mL.
- Melfalan må gis innen én time etter tilberedning. Hvis det går lengre tid, må det lages ny dose!
- Reinfusjonen av stamceller dag 8 etter kurstart =dag 0
- Bestrålte blodprodukter fra 1 måned før til minimum 3 måneder etter HMAS
Evaluering / kontroll
Individuell
Dosejustering
Busulfan etter serumkonsentrasjon, ellers etter individuell vurdering.
Ekstravasasjon
Busulfan er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Melfalan er begge vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Busulfan: Hovedsakelig renal utskillelse. Halveringstid 2-4 timer.
Melfalan: metaboliseres i stor grad til inaktive metabolitter. Utskilles via nyrene, 10–15 % umetabolisert, og gjennom lever til galle. Halveringstid 45–90 minutter
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Myeloablativ behandling – derav til dels langvarig benmargsaplasi og kraftig immunhemning. Slimhinneskade, appetittløshet, diaré. Levertoksisitet, ikterus, VOD, ascites.
Pasientinformasjon
- Gå til avsnitt
- Kurdefinisjon
- Indikasjon
- Kurmatrise
- Tidfesting
- Blodprøver / kurkriterier
- Forberedelse til kur
- Antiemetika
- Støttemedikasjon
- Hydrering / væskebalanse
- Spesielle forholdsregler
- Evaluering / kontroll
- Dosejustering
- Ekstravasasjon
- Utskillelse
- Bivirkninger
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Pasientinformasjon