Urologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
 - Felles 012, 013 Docetaksel -21
 - Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 032 Metotreksat 15 mg, intratekal
 - Felles 039 Karboplatin AUC5
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
 - Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
 - Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
 - Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
 - Felles 082 Docetaksel -14
 - Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
 - Felles 102 Avelumab
 - Felles 123 ECO Syklofosfamid/epirubicin/vinkristin
 - Felles 133 mFOLFOX6
 - Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
 - Urologi 001ab CiFu Cisplatin/fluorouracil
 - Urologi 006 Kabazitaksel
 - Urologi 007 Mitoksantron/prednisolon
 - Urologi 012 M-VAC -14
 - Urologi 013 M-VAC -14, nyresparende
 - Urologi 014, 015, 048, 051 Vinflunin
 - Urologi 016 Gemcitabin/karboplatin AUC4,5
 - Urologi 017 Cisplatin 35 mg/m2
 - Urologi 019ab Cisplatin/gemcitabin -21
 - Urologi 020abc Cisplatin/gemcitabin -21, nyresparende
 - Urologi 023abc Blæreinstillasjon mitomycin
 - Urologi 024 BEP Bleomycin/cisplatin/etoposid
 - Urologi 025 BEP-IF Bleomycin/cisplatin/etoposid/ifosfamid
 - Urologi 026 EMA-CO, daktinomycin/etoposid/metotreksat/syklofosfamid/vinkristin
 - Urologi 027 EP Cisplatin/etoposid, dag 1-5
 - Urologi 029 GOP Gemcitabin/oksaliplatin/paklitaksel, dag 1 og 8
 - Urologi 030 Karboplatin AUC7
 - Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5
 - Urologi 034 TIP Cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-5
 - Urologi 035 Høydose CE Etoposid/karboplatin AUC8,HMAS, dag 1-4
 - Urologi 038ab, 070ab, 094ab Fluorouracil/mitomycin ved strålebehandling
 - Urologi 042, 055 M-VAC -28 -14 Døgn
 - Urologi 043, 062 M-VAC -28 -14 Nyresparende Døgn
 - Urologi 047 Bleomycin dag 15
 - Urologi 052 Blæreinstillasjon epirubicin enkeltdose
 - Urologi 077 Wilms voksen daktinomycin/doksorucin/vinkristin
 - Urologi 078 PIT cisplatin/ifosfamid/paklitaksel
 - Urologi 079 GemFLP cisplatin/fluorouracil/gemcitabin
 - Urologi 080 LOXO-FG3-22001: Pembrolizumab -21, 200 mg
 - Urologi 081 Cisplatin/gemcitabin/nivolumab
 - Urologi 082, 083 IMCODE004 Autogene Cevumeran/placebo
 - Urologi 084 IMCODE004 Nivolumab -28, 480 mg
 - Urologi 085ab Cisplatin/gemcitabin/nivolumab, nyresparende
 - Urologi 086 Gemcitabin/karboplatin/nivolumab
 - Urologi 090 SGNDV-001_KN-D7 Arm A Disitamabvedotin/pembro-42
 - Urologi 091 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Gemcitabin/karbo AUC 4,5
 - Urologi 092 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Cisplatin/gemcitabin
 - Urologi 093 Enfortumabvedotin/pembrolizumab -21, dag 1 og 8
 - Urologi 095 MK-2400-001 Docetaksel 75 mg/m2
 - Urologi 096abc MK-2400-001 Ifinatamabderukstekan
 - Urologi 097ab Cisplatin/durvalumab/gemcitabin
 
Urologi 043, 062 M-VAC -28 -14 Nyresparende Døgn
Kurdefinisjon
Urologi 043: M-VAC 28 Døgn, nyresparende urologi_043.pdf
Urologi 062: M-VAC 14 Døgn, nyresparende urologi_062.pdf
Indikasjon
C65 Kreft i nyrebekken
C66 Kreft i urinleder
C67.9 Kreft i urinblære
C68 Kreft i urethra
- Urotelialt karsinom, neoadjuvant og adjuvant, der nyrefunksjonen gjør at man vil dele cisplatindosen på to dager. Døgnbehandling
 
Kurmatrise urologi 043
| 
 Virkestoff  | 
 Grunndose  | 
 Adm.måte  | 
 Oppl.væske  | 
 Adm.tid  | 
 Beh.dager  | 
| 
 Δ Metotreksat  | 
 30 mg/m2  | 
 iv  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 5 min  | 
 urologi 043: 1, 15 og 22 urologi 062: 1  | 
| 
 Δ Vinblastin  | 
 3 mg/m2  | 
 iv  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 5 min  | 
 urologi 043: 2, 15 og 22 urologi 062: 2  | 
| 
 Δ Doksorubicin  | 
 30 mg/m2  | 
 iv  | 
 100 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 5 min  | 
 2  | 
| 
 Δ Cisplatin  | 
 35 mg/m2  | 
 iv  | 
 1000 ml NaCl 9 mg/ml  | 
 2 timer  | 
 2 og 3  | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall Urologi 043: 28 dager. Ny kur dag 29
Kurintervall Urologi 062: 14 dager. Ny kur dag 15
Blodprøver / kurkriterier
Blodprøver: Hb, nøytrofile, trombocytter, kreatinin. Kardiologisk vurdering på indikasjon
Kurkriterier: Hb ≥ 10, leukocytter ≥ 3,0, nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100, estimert GFR > 50 ml/min (kreatinin < 130 µmol/l). Ingen pågående mukositt
Antiemetika
Lav emetogenisitet dag 1
Afipran 10 mg inntil x3, evt ved behov
Høy emetogenisitet dag 2
Netupitant/ palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1 dag 2
Deksametason 12 mg x1 dag 2
Deksametason 8 mg x1 dag 3-5
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
Furosemid ordineres som «ved behov».
G-CSF; 6 mg, 24-72 timer etter kur
Spesielle forholdsregler
- Doksorubicin er vevstoksisk. Ikke bruk infusjonspumpe ved perifer venekanyle pga. risiko for ekstravasering. Pas. skal observeres under hele doksorubicininfusjonen.
 - Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.
 
Hydrering/væskebalanse:
- Dag 1: NaCl 9 mg/ml 1500 ml iv, fordelt på 250 ml før metotreksat og 1250 ml etter metotreksat. Hydreringen går over 2 timer og 15 min.
 - Dag 2 og 3: 
- Prehydrering før cisplatin: NaCl 9 mg/ml 1000 ml på 2 timer
 - Posthydrering etter cisplatin: 1000 ml NaCl 9 mg/ml tilsatt 20 mmol KCl og 10 mmol MgSO4 over 6 timer, etterfulgt av 1000 ml NaCl 9 mg/ml tilsatt 20 mmol KCl og 10 mmol MgSO4 over ytterligere 6 timer. Diuresekrav: 400 ml/4 timer dag 2 og 3
 
 
- Diurese
 - Pasienten later vannet og vekt måles før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
 - Pasienten må late vannet på nytt før start av Cisplatin.
 - Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
 - Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
 - Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
 - Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
 
Evaluering
Etter 2 og eventuelt 4 kurer
Dosejustering
Ved tidligere uttalt mukositt: Reduser metotreksatdosen til 20 mg/m². Bruk av kalsiumfolinat (15 mg x 4 po med start 24 timer etter metotreksat) kan vurderes.
Ved hematologisk toksisitet
Neoadjuvant/adjuvant behandling:
| 
 Nøytrofile  | 
 Trombocytter  | 
 Metotreksat  | 
 Vinblastin  | 
 Doksorubicin  | 
 Cisplatin  | 
| 
 ≥1,0  | 
 ≥75  | 
 100 %  | 
 100 %  | 
 100 %  | 
 100 %  | 
| 
 0,5-0,99  | 
 50-74  | 
 50 %  | 
 50 %  | 
 50 %  | 
 75 %  | 
| 
 < 0,5  | 
 < 50  | 
 Kur utsettes  | 
Ved nedsatt nyrefunksjon
- Ved GFR >60 ml/min/1,73m² kan cisplatindosen gis på én dag, se kurene Urologi 010 M-VAC 28 og 012 M-VAC 14
 - Ved GFR < 50-59 ml/min/1,73m² fordeles cisplatindosen på to dager, disse kurene
 - Ved GFR
 
Utskillelse
Cisplatin og metotreksat skilles ut i urin.
Vinblastin skilles ut i urin og avføring
Doksorubicin skilles ut i urin og avføring
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Vinblastin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cisplatin er vevsirriterende
Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske.
Bivirkninger
Cisplatin: Nyretoksisk! Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.
Sterilitet. Kan være forbigående. Risiko for redusert hørsel, tinitus og perifer nevropati.
Doksorubicin: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet, kardiologisk vurdering på indikasjon. Merk maksimum kumulativ dose (vanligvis 300-550 mg/m2). Under infusjonen, og noen timer til døgn etterpå, kan det oppstå ledningsforstyrrelser med arytmier og i sjeldne tilfeller perikarditt- og myokardittsyndrom med akutt stuvningssvikt. Disse reaksjonene er som regel forbigående. Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt
Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon. Hårtap: Ja, parykkbehov.
Metotreksat: OBS! Slimhinnetoksisitet (mukositt)
Vinblastin: Vevstoksisk! Unngå ekstravasering. Forsiktig oppvarming ved ev. ekstravasering.
Generelt: Benmargshemming, hårtap, infertilitet, nevropati
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
