Lymfom

Lymfom 192ab Bendamustin/brentuksimabvedotin

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/82f319d4  
 10.07.2024Versjon 1.10Forfattere: Eva B. Valaker Hektner, Marit HellebostadGodkjent av: Diagnosefaggruppe for lymfomGodkjent dato: 24.02.2020

Kurdefinisjon

lymfom 192a: Bendamustin 90 mg/brentuksimabvedotin 1,8 mg/kg lymfom_192a.pdf

lymfom 192b: Bendamustin 90 mg/brentuksimabvedotin 1,2 mg/kg lymfom_192b.pdf

Indikasjon

Hodgkin lymfom, non-Hodgkin lymfom, CD30 positiv

Lymfom 192b brukes til pasienter med nevropati, redusert nyre- eller leverfunksjon

Kurmatrise

lymfom 192a

Virkestoff                        

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Bendamustin

90 mg/m2

iv infusjon

500 ml

NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1 og 2

Δ Brentuksimabvedotin

1,8 mg/kg,

maks dose 180 mg

iv infusjon

250 ml

NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1

  

lymfom 192b

Virkestoff                              

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Bendamustin

90 mg/m2

iv infusjon

500 ml

NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1 og 2

Δ Brentuksimabvedotin

ved redusert organfunksjon

1,2 mg/kg,

maks dose 120 mg

iv infusjon

250 ml

NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1

Kurintervall: 21-28 dager

 

Brentuksimabvedotin er et konjugat mellom anti-CD30 og det antineoplastiske middelet vedotin (MMAE).

Blodprøver / kurkriterier

Nøytrofile≥ 1,0, trombocytter ≥ 75. Kan fravikes etter individuell vurdering.

Blodprøver inkludert lever- og nyrefunksjonsprøver

Premedikasjon

Ingen utover antiemetika.
Ved reaksjon på tidligere kur: paracetamol 1000 mg og deksklorfeniramin 5 mg iv 30-60 min før brentuksimabvedotin

Antiemetika

Emetogent postensiale: Moderat

Ondansetron 8 mg x2 dag 1 og 2

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon

  • Vekstfaktorstøtte: PEG-filgrastim 6 mg sc minst 24 timer etter avsluttet kur (eventuelt filgrastim 5 µg/kg sc daglig fra 24-48 timer etter avsluttet kur til benmargsregenerasjon. Må seponeres minimum 24 timer før neste kur.)
  • Pneumocystisprofylakse: Trimetoprim/sulfa (80 mg/400 mg) 1 tablett daglig
  • Vurder antiviral profylakse med valaciklovir 500 mg x 2
  • Furosemid 10-20 mg iv ved behov

Spesielle forholdsregler

  • Ta puls, BT og temp før start av brentuksimabvedotin og etter 30 minutter.
  • Anafylaksiberedskap tilgjengelig

Dosejustering

Obs. maksimal dose brentuksimabvedotin, beregnet etter en kroppsvekt på 100 kg

Evaluering

Individuell vurdering

Utskillelse

Bendamustin metaboliseres i lever, utskilles med ca. 90 % i galle, resten i urin. Halveringstid 0,5-3 timer.

Brentuksimab metaboliseres som et protein, og aminosyrene resirkuleres eller elimineres. Vedotin utskilles hovedsakelig i faeces.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon

Bendamustin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling

Vedotin (MMAE) er vevsirriterende. Tilhører vinkaalkaloidene, og ekstravasering skal derfor behandles med oppvarming (Bauters T mfl., J Oncol Pharm Practice 2023).

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger

Bendamustin: Benmargstoksisk. Mukositt, kvalme/oppkast, nedsatt matlyst, hoste, hodepine, hudreaksjoner, infusjonsrelaterte reaksjoner – vanligvis milde, sjelden anafylaksi, hårtap, amenore

Brentuksimabvedotin: Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme.

Brentuksimabvedotin er generelt lite toksisk, men kan gi nøytropeni, gastrointestinale bivirkninger, alopesi, kløe, hoste, dyspné, nevropati.

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET