Urologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 032 Metotreksat 15 mg, intratekal
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
- Felles 082 Docetaksel -14
- Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
- Felles 102 Avelumab
- Felles 123 ECO Syklofosfamid/epirubicin/vinkristin
- Felles 133 mFOLFOX6
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- Urologi 001ab CiFu Cisplatin/fluorouracil
- Urologi 006 Kabazitaksel
- Urologi 007 Mitoksantron/prednisolon
- Urologi 012 M-VAC -14
- Urologi 013 M-VAC -14, nyresparende
- Urologi 014, 015, 048, 051 Vinflunin
- Urologi 016 Gemcitabin/karboplatin AUC4,5, dag 1 og 8
- Urologi 017 Cisplatin -7
- Urologi 018 Karboplatin AUC6/paklitaksel
- Urologi 019ab Cisplatin/gemcitabin -21
- Urologi 020abc Cisplatin/gemcitabin -21, nyresparende
- Urologi 023abc Blæreinstillasjon mitomycin
- Urologi 024 BEP Bleomycin/cisplatin/etoposid
- Urologi 025 BEP-IF Bleomycin/cisplatin/etoposid/ifosfamid
- Urologi 026 EMA-CO, daktinomycin/etoposid/metotreksat/syklofosfamid/vinkristin
- Urologi 027 EP Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Urologi 029 GOP Gemcitabin/oksaliplatin/paklitaksel, dag 1 og 8
- Urologi 030 Karboplatin AUC7
- Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5
- Urologi 034 TIP Cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-5
- Urologi 035 Høydose CE Etoposid/karboplatin AUC8,HMAS, dag 1-4
- Urologi 038ab, 070ab Mitomycin/fluorouracil u.-m. infusor
- Urologi 042, 055 M-VAC -28 -14 Døgn
- Urologi 043, 062 M-VAC -28 -14 Nyresparende Døgn
- Urologi 047 Bleomycin dag 15
- Urologi 052 Blæreinstillasjon epirubicin enkeltdose
- Urologi 069ab MK-3475-676 Pembrolizumab
- Urologi 077 Wilms voksen daktinomycin/doksorucin/vinkristin
- Urologi 078 PIT cisplatin/ifosfamid/paklitaksel
- Urologi 079 GemFLP cisplatin/fluorouracil/gemcitabin
- Urologi 080 LOXO-FG3-22001: Pembrolizumab -21, 200 mg
- Urologi 081 Cisplatin/gemcitabin/nivolumab
- Urologi 082, 083 IMCODE004 Autogene Cevumeran/placebo
- Urologi 084 IMCODE004 Nivolumab -28, 480 mg
- Urologi 085ab Cisplatin/gemcitabin/nivolumab, nyresparende
- Urologi 086 Gemcitabin/karboplatin/nivolumab
- Urologi 090 SGNDV-001_KN-D7 Arm A Disitamabvedotin/pembro-42
- Urologi 091 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Gemcitabin/karbo AUC 4,5
- Urologi 092 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Cisplatin/gemcitabin
- Urologi 093 Enfortumabvedotin/pembrolizumab -21, dag 1 og 8
Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5
Kurdefinisjon
Indikasjon
Testikkelkreft – etter BEP – 20/BEP – If eller ved hjernemetastaser
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Etoposid |
100 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
1time |
1-5 |
Δ Cisplatin |
20 mg/m2 |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1-5 |
Mesna iv |
240 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
15 min |
1-5 |
Δ Ifosfamid |
1200 mg/m2 |
iv i |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1-5 |
Mesna po |
480 mg/m2 |
po |
Tablett |
Gis 2*) og 6**) timer etter ifosfamid |
1-5 |
Kurintervall: 21 dager
Kurdag 2-5 starter kuren på samme tidspunkt som dagen før. Avvik over 1 time skal vurderes av lege.
Kurstart regnes fra kuren starter og ikke fra tilsvarende virkestoff.
*)2 timer etter ifosfamid gis mesna peroralt (480 mg/m2). Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast), gis mesna iv (240 mg/m2) 4 timer etter ifosfamid.
**)6 timer etter ifosfamid gis mesna peroralt. Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast), gis mesna iv 8 timer etter ifosfamid.
Forundersøkelser
Vurder ev. spirometri og audiometri
Ved patologisk kreatinin: iohexol-clearance, dvs NM-GFR.
Blodprøver/ kurkriterier
Før kur: Nøytrofile granulocytter >1,00, Trombocytter over 50, Kreatinin under 100*/GFR >60,
*Ved kreatinin >100 gjøres Nukleærmedisinsk-GFR, se også Forundersøkelser.
Nadir-prøver: dag 5, 10 og 15: Hb, nøytrofile granulocytter, trombocytter, LD, AFP, b-HCG
Antiemetika
Høy emetogenisitet
- Netupitant/ palonosetron 300/50 mg peroralt 1 time før kurstart dag 1, 3 og 5.
- Deksametason 12 mg peroralt 30 min før kurstart dag 1, 8 mg peroralt dag 2-5.
- Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
- (Metoklopramid 10 mg inntil x 3)
- Diazepam ved behov.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
Furosemid ordineres som «ved behov».
Pantoprazol 20 mg dag 1-5 .
Laksantia og magnesium "ved behov".
Spesielle forholdsregler
- Ved postrenal obstruksjon, avlast nyren (implanter nefrostomi/stent) før oppstart av kur.
- Pasienten skal drikke minst 2000 ml daglig, hvis ikke gis posthydrering iv
- Diuresen skal være over 400 ml/4 timer, gi eventuelt furosemid. Måling av drikke og diurese - Væskeregnskapsskjema
- Husk å følge urinen med henblikk på hematuri. Ved hematuri (3+ på urinstix) avbrytes ifosfamidbehandlingen, men vurder om det kan være annen årsak, f.eks. nefrostomi, blærekateter
- Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin
- Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer somkognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke
- Milde symptomer: Gi metyltioniniumklorid (metylblått) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter første dose er gitt
- Alvorlige symptomer: Gi metyltioniniumklorid iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake
- Kramper: Seponer ifosfamid
- Ved neste ifosfamidkur: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk i samme dose som ovenfor
- Metyltioniniumklorid: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min
- OBS Bestrålte blodprodukter hvis pasienten skal gjennom HMAS, dvs. 1 måned før stamcellehøsting, 1 måned før HMAS og 6 måneder etter HMAS
Diuretika ved væskeretensjon
- Inneliggende pasienter: Diurese > 400 ml/4 timer i 24 timer etter cisplatin. Ved utilfredsstillende diurese gis furosemid 40 mg po eller 10-20 mg iv.
- Polikliniske pasienter og ev. inneliggende pasienten som ikke trenger diuresemåling:
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart dag 1.
- Ved vektøkning < 2 kg: ingen diuretika
- Vektøkning 2-3,4 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet
- Vektøkning > 3,5 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart dag 1.
- Furosemid bør fortrinnsvis gis po, men dersom det gis iv, bør det blandes i 100 mL NaCl 9 mg/mL
Etoposid:
- OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.
- Anafylaksiberedskap tilgjengelig ved etoposid
Evaluering
I henhold til SWENOTECA-protokoll (www.swenoteca.org)
Dosejustering
Se også SWENOTECA-protokoll.
http://www.helsebiblioteket.no/retningslinjer/testikkelkreft/appendix-5-kurskjemaer/pei
Nøytrofile |
Trombocytter |
Etoposid |
Cisplatin |
Ifosfamid og mesna |
Kommentar |
0,5-1,0 |
≥50 |
100 % |
100 % |
100 % |
Gi kur, med støtte med G-CSF. Om trombocytter er ca. 50 skal nadir være passert |
< 0,5 |
≥50 |
100 % |
100 % |
100 % |
Behandlingen utsettes i inntil 3 dager. Behandling kan gis tidligere med G-CSF, hvis situsajonen krever det. Om trombocytter er ca. 50 skal nadir være passert. |
< 50 |
Behandlingen utsettes til trombocytter >50. |
Alder 18-50 år (normalverdi korrigert kreatinin clearance 80-125 ml/min/1,73m²)
Korrigert kreatinin clearance (ml/min/1,73 m²) |
Etoposid |
Cisplatin |
Ifosfamid og mesna |
50-59 |
100 % |
100 % dag 1-4. |
100 % |
40-49 |
100 % |
100 % dag 1-3 |
100 % |
< 40 |
100 % |
Karboplatin* |
100 % |
Når cisplatin erstattes av karboplatin gis karboplatin i henhold til Calverts formel, med AUC = 7, og kun dag 1.
Totaldose karboplatin (mg) = 7 x (ukorrigert GFR ml/min + 25)
Alder 51-65 år (normalverdi korrigert kreatinin clearance 60-110 ml/min/1,73m²)
Korrigert kreatinin clearance (ml/min/1,73 m²) |
Etoposid |
Cisplatin |
Ifosfamid og mesna |
40-49 |
100 % |
100 % dag 1-4 |
100 % |
< 40 |
100 % |
Karboplatin* |
100 % |
Ved albumin 25-30 og/eller bilirubin > 25, vurder dosereduksjon
*Ved bytte til karboplatin, bruk dosering AUC 7 etter Calverts formel:
Totaldose karboplatin (mg) = 7 x (ukorrigert clearance ml/min + 25).
Karboplatin gis kun dag 2.
Utskillelse
Fekal, nyrer/urin
Δ. Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Etoposid og cisplatin er vevsirriterende. Ingen motgift.
Ifosfamid er ikke vevstoksisk.
Bivirkninger
Cisplatin: Uttalt kvalmefremkallende virkning. Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin. Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Sterilitet. Kan være forbigående.
Hårtap
Ifosfamid er også nefrotoksisk, først og fremst på tubulus-funksjonen, og gir økt renal elektrolyttlekkasje – husk å følge elektrolyttene nøye. Ifosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av rikelig diurese og mesna. Dersom mesna gis per os bør løsningen blandes i syrlige drikker (for eksempel juice).
Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer som kognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke.
- Milde symptomer: Gi metylenblått (metyltionin) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter at første dose er gitt.
- Alvorlige symptomer: Gi metylenblått iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake.
- Kramper: Seponer ifosfamid.
- Ved neste ifosfamidkur: Gi metylenblått profylaktisk i samme dose som ovenfor
Metylenblått: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min.
Etoposid: Kan gi anafylaktoid reaksjon. Reaksjon inntreffer som regel innen de første 10 minuttene av første infusjon. Tiltak: Ved første gangs infusjon skal man ha akuttskrin inne på rommet. Pasienten observeres de første 20 minuttene. Ved reaksjon skal infusjonen stoppes umiddelbart. Ev. andre tiltak avhenger av reaksjon.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling