Sarkom

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Sarkom 027 VIG Etoposid/ifosfamid

URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/9cNWHFYi  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

Indikasjon

Bløtvevssarkom, osteosarkom

Kurmatrise

Virkestoff      

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Behandlings-dager

Δ Ifosfamid

1800 mg/m²

iv

1000 ml Glukose 50 mg/ml

2 t

1-3

Mesna

600 mg iv x 3 per døgn(dose 2 og 3 kan gis po: 1200mg)

iv/po

100 ml NaCl 9 mg/ml

15 min

1-3 Første daglige dose gis iv før ifosfamid, deretter 4 og 8 timer etter påbegynt ifosfamid. Kan evt gis po 2 og 6 timer etter påbegynt ifosfamid

Δ Etoposid

240 mg/m²

iv

3000 ml NaCl 9 mg/ml

22 t

1-3

Kurintervall: 21 dager

Undersøkelser

GFR (nyrefunksjon) før første kur, underveis og etter avsluttet behandling.

Blodprøver / kurkriterier

Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, leukocytter ≥ 2, Leverfunksjon, nyrefunksjon (GFR >70).

 

Daglige blodprøvekontroller av lever- og nyreverdier.

Bestilles ved kurstart for alle dager.

Premedikasjon

Ingen utover antiemetika

Antiemetika

Grad 4: Høy emetogenisitet.

Palonosetron 500 µg po x1 gis dag 1 og 3

Aprepitant 125 mg dag 1

Aprepitant 80 mg dag 2-4 (og ev. 2 dager etter avsluttet kur)

Deksametason 12 mg på dag 1

Deksametason 8 dag 2-4 (og ev. 2 dager etter avsluttet kur)

+ ev. olanzapin 5-10 mg

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon

  • Ved vektøkning > 2 kg: Gi furosemid 10-20 mg iv.
  • Metyltioniniumklorid (metylenblått) 50 mg x 3-4 gis hvis tidligere CNS-toksisitet fra ifosfamid, se spesielle forholdsregler.
  • Ekstra alkalinisering: Hvis serum bikarbonat < 21, gis NaHCO3 125 mmol (en flaske à 250 ml NaHCO3 0,5 mmol/ml) over 30 min. Ikke nødvendig å vente med oppstart av kur, kan gis parallelt med cytostatika i eget løp.
  • Vekstfaktorstøtte: Pegfilgrastim sc. 6 mg 24-48 timer etter avsluttet kur.

Spesielle forholdsregler

  • Pasienten skal ha dobbeltlumen sentralt venekateter/dobbeltlumen VAP før kur

 

Ifosfamid:

  • Mesna gis iv umiddelbart før ifosfamid, samt 4 og 8 timer etter startet ifosfamid infusjon. Mesna kan gis po, da i dobbel dose, og 2 og 6 timer etter startet ifosfamidinfusjon.
  • Urinstix for blod. Hvis hematuri ≥ 2 på stix: Stopp ifosfamidinfusjonen. Gi NaCl 9 mg/ml med mesna 1500 mg/1000 ml iv over 2 timer/til negativ stix. Ifosfamid startes opp igjen når stix er negativ. Informer lege.
  • Diuresemåling hver 6. time, ved første kur, siden individuell vurdering. Ved diurese < 800 ml/6 timer eller vektøkning > 2 kg: Gi furosemid iv 10-20 mg. Måling av drikke og diurese - Væskeregnskapsskjema
  • Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer somkognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke.
    • Milde symptomer: Gi metyltioniniumklorid (metylblått) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter første dose er gitt.
    • Alvorlige symptomer: Gi metyltioniniumklorid iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake
    • Kramper: Seponer ifosfamid
    • Ved neste ifosfamidkur: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk i samme dose som ovenfor
    • Metyltioniniumklorid: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min.

Etoposid:

  • OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.
  • Anafylaksiberedskap tilgjengelig ved etoposid

Dosejustering

Ved hematologisk toksisitet, ved nyretoksisitet, og ved levertoksisitet. Encefalopati av ifosfamid.

Evaluering

Etter 2-3 kurer

Utskillelse

Etoposid: Utskilles dels i urinen, dels fekalt. Halveringstiden er 6–8 timer.

Ifosfamid: Metaboliseres dels i lever, dels i nyrer og utskilles via nyrer, dels som den urotoksiske metabolitten akrolein. Mesna beskytter urotel mot akrolein.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon

Ifosfamid og Etoposid er vevsirriterende, kan gi flebitt. Smerte, hevelse og overfølsomhetsreaksjoner kan komme hvis stoffene kommer i kontakt med hudoverflaten. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger

Ifosfamid: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Kvalme og brekninger. Urotoksisk (hemorragisk cystitt, tubulusskade, elektrolyttforstyrrelser). Ifosfamid bør derfor alltid gis sammen med hydrering og mesna. Encefalopati (antidot metylenblått, se ovenfor). Perifer nevropati kan forekomme.

Etoposid: Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Allergiberedskap anbefales. Kvalme og brekninger er vanlig, men oftest ikke uttalt. Stomatitt. Beinmargstoksisitet med leukopeni og trombocytopeni er viktigste og dosebegrensende bivirkning. Hepatotoksisitet. Lett nevropati.

Hårtap: Ja.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET