Ped sarkom
- Ped sarkom 004abcd Studie FaR-RMS vinkristin
- Ped sarkom 014abc Studie FaR-RMS IVA daktinomycin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 022abc RMS VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024 Studie FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped sarkom 046abcd Studie FaR-RMS VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 050abc Studie FaR-RMS IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 056 EpSSG NRSTS doksorubicin/syklofosfamid v. nefrotoks
- Ped sarkom 057abc Studie FaR-RMS Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 doksorubicin/syklofosfamid 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
Indikasjon
Ewing sarkom behandlet etter Euro Ewing 2012-protokollen, arm B:
Kurmatrise
Ped sarkom 040a: Til barn ≥ 12 måneder og ≥ 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid. | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 2 mg/m² (maks 2,0 mg) | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Doksorubicin | 37,5 mg/m2 (maks 75 mg) | iv | 250 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer | Dag 1 og 2 |
Mesna | 400 mg/m2 | iv | Bolus | Dag 1. Gis før syklofosfamid | |
Δ Syklofosfamid | 1200 mg/m2 (maks 2400 mg) | iv | 50-250 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | Dag 1 |
Ped sarkom 040b: Til barn 6-12 måneder og/eller 8-10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid. | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 67 µg/kg (0,067 mg/kg) (maks 2,0 mg) | iv | 25 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Doksorubicin | 1,25 mg/kg
| iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer | Dag 1 og 2 |
Mesna | 13,333 mg/kg | iv | Bolus | Dag 1. Gis før syklofosfamid | |
Δ Syklofosfamid | 40 mg/kg | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | Dag 1 |
Kurintervall: 14 dager
NB! Euro-Ewing 2012-protokollen er egentlig ment for barn > 2 år, men det kan være aktuelt å bruke den for yngre barn også. Vi har imidlertid ikke laget alle alder-/vekt-kategoriene; se under avsnittet "Dosejustering" for retningslinjer vedr. ytterligere dosereduksjon hos barn < 6 mndr og/eller < 8 kg. Dette må i så fall gjøres prosentvis i ped sarkom 040b i Cytodose.
Kurkriterier
Nøytrofile granulocytter ≥ 0,75, trombocytter ≥ 75
Antiemetika
Sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling til barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Profylakse mot pneumocystis jiroveci-infeksjon anbefales
- Eventuell vekstfaktorstøtte: Anbefales i protokollen, men kan vurderes individuelt. G-CSF 5 µg/kg x 1 sc til benmargsregenerasjon. Seponeres minst 24 timer før neste kur.
Spesielle forholdsregler
- Hydrering: Glukose 50 mg/ml tilsatt mesna 1200 mg/1000 ml, KCl 20 mmol/1000 ml og NaCl 70 mmol/1000 ml, 125 ml/m2/time, startes rett etter syklo og kan avsluttes etter 8 timer hvis pasienten drikker bra og ikke har hematuri.
- Vekt x 2 daglig. Ved tegn på væskeretensjon gi furosemid 0,5 mg / kg iv.
- Urin-stix (blod) tas før oppstart syklofosfamid og senere ved tegn til hematuri
Dosejustering
- Se protokollen kapittel 7.4.2 mtp ev. dosemodifikasjoner ut fra toksisitet
- Til barn under 10 kg og/eller under 1 år doseres medikamentene per kg kroppsvekt. Dette er ikke spesifisert i Euro Ewing 2012-protokollen da det er en protokoll som primært er ment for barn > 2 år. Vi har derfor brukt dosemodifikasjonene som er beskrevet i FaR-RMS protokollens Appendix 3 og 4 for de minste barna.
- Ped sarkom 040b gjelder for barn 6-12 mndr og/eller 8-10 kg. For barn < 6 mndr og/eller < 8 kg skal dosene reduseres ytterligere. Dette gjøres ved å redusere dosene prosentvis i «Bestill-bildet» i CMS:
- Til barn under 6 mndr og/eller under 8 kg skal alle dosene reduseres til 67%.
- Til barn under 3 mndr og/eller under 5 kg skal alle dosene reduseres til 50%.
- Til barn under 3 mndr skal doksorubicin utelates.
- Ved manglende/liten toksisitet, kan dosene økes progressivt. (Se FaR-RMS-protokollens Appendix 3)
Utskillelse
Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse
Doksorubicin: Hovedsakelig fekal utskillelse
Syklofosfamid: Renal utskillelse. Obs. hemorrhagisk cystitt
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Bivirkninger
Vinkristin: Ikke benmargstoksisk. Magesmerter, obstipasjon, øker på etter gjentatte doser. Perifer nevropati
Doksorubicin: Benmargshemning. Mukositt. Kardiotoksisk, husk ekkokardiografi etter 320 mg/m2 kumulativ dose
Syklofosfamid: Benmargshemning. Hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Hårtap
Evaluering / kontroll
Definert i protokollen
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑
