ØNH
- Hode og halskreft Handlingsprogram Helsebiblioteket
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 009 Cetuksimab 1. kur
- Felles 010 Cetuksimab 2. kur og senere
- Felles 011 Doksorubicin -7
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 015 Docetaksel -7, 35mg/m2
- Felles 016 Docetaksel/karboplatin AUC5
- Felles 018 Cisplatin/etoposid iv
- Felles 023 Paklitaksel -7
- Felles 041 Nivolumab 3mg/kg
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 049 CAP, Cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 069 Cetuksimab -14, 500 mg/m2
- Felles 085 Bleomycin ECT
- Felles 086 Pembrolizumab 200 mg V937-013
- Felles 101 INCB081776
- Felles 124ab CTNO155B12101 Spartalizumab 300 mg/3 uker og 400 mg/4 uker
- Felles 125 Cemiplimab
- Felles 132ab IMPRESS Dostarlimab
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- ØNH 003ab Cetuksimab/fluorouracil/karboplatin AUC5 1. kur
- ØNH 004ab Cetuksimab/fluorouracil/karbo AUC5 2. kur +
- ØNH 005ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouracil 1. kur
- ØNH 006ab Cetuksimab/cisplatin/fluorouacil 2. kur og senere
- ØNH 007ab Cisplatin/fluorouracil
- ØNH 008 Cisplatin-7
- ØNH 010ab Fluorouracil/karboplatin AUC5
- ØNH 011 Metotreksat-7
- ØNH 015, 016 Cetuksimab
- ØNH 022 TP Cisplatin/docetaksel
- ØNH 023 Cisplatin 80/gemcitabin
- ØNH 027ab Cisplatin/fluorouracil/pembrolizumab
- ØNH 028 MK-7902-009 Pembrolizumab/lenvatinib po
- ØNH 029 MK-7902-009 Docetaksel -21, 75 mg/m2
- ØNH 030 MK-7902-009 Paklitaksel
- ØNH 031 MK-7902-009 Cetuksimab 1. kur
- ØNH 032 MK-7902-009 Cetuksimab 2. kur og senere
- ØNH 033ab Fluorouracil/karboplatin AUC5/pembrolizumab
- ØNH 034 Paklitaksel -7 60mg/m2
- ØNH 035-036 VB-C-03 Pembrolizumab fast dose
- ØNH 037-040 GALAXIES HN-202
- ØNH 041-042 JADE/221530 Dostarlimab/placebo
- ØNH 043 INTerpath-007 V940
- ØNH 044 INTerpath-007 Pembrolizumab -42
- ØNH 045 GALAXIES HN-202 Dostarlimab/GSK4381562A
ØNH 023 Cisplatin 80/gemcitabin
Kurdefinisjon
Indikasjon
Nasopharynx-carcinom, residiv eller metastaser
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid. |
Beh.dager |
Δ Cisplatin |
80 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 1 |
Δ Gemcitabin |
1000 mg/m2 |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 og 8 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Blodprøver / kurkriterier
Kurkriterier dag 1: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,0.
Dag 8: Vurderes individuelt
Andre prøver: Kreatinin, kreatinin clearance/GFR. Elektrolytter (Na, K, Ca, Mg, fosfat)
Andre undersøkelser
Audiometri før første kur og senere på indikasjon
Premedikasjon
Ingen utover antiemetika
Antiemetika
Høy emetogenisitet.
Dag 1: Netupitant/palonosetron 300mg/0,5 mg x 1 po og deksametason 12 mg po ca. 1 time før kurstart.
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Dag 8: Ondansetron 16 mg x 1 (8 mg x 2) og deksametason 8 mg x 1
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
G-CSF (filgrastim/PEG-filgrastim) kan vurderes fra dag 9
Spesielle forholdsregler
Hydrering:
- Prehydrering: NaCl 9 mg/ml 2000 ml tilsatt KCl 20 mmol og MgSO4 10 mmol/L. Gis på 2 timer iv
- Posthydrering starter etter avsluttet gemcitabin: NaCl 9 mg/ml 1000 ml gis på 1 time iv
Væskebalanse og nyrefunksjon:
- Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
- Pasienten må late vannet før start av Cisplatin.
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
- Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
- Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
- Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov».
- Om anuri hjemme må pasienten innlegges.
- Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter behandling med cisplatin
Dosejustering
Etter individuell vurdering
Evaluering
Individuell vurdering
Ekstravasasjon
Cisplatin er vevsirriterende, og kan gi hudflassing eller inflammasjon.
Gemcitabin er ikke vevsirriterende
Utskillelse
Cisplatin utskilles i urinen, 10-40 % i løpet av første 24 timer, 27-43 % i løpet av 5 dager.
Gemcitabin metaboliseres i flere vev, utskilles så som inaktive metabolitter i urinen.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Cisplatin: Nyretoksisk! God hydrering nødvendig. Oppretthold adekvat diurese (se arbeidsskjema), > 400 ml/ 4. time.
Unngå nyretoksiske medikamenter i behandlingstiden inntil 1 mnd etter cisplatin behandling (f. eks. aminoglykosider).
Sterilitet, kan være forbigående.
Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier.
Gemcitabin: Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi.
Forstoppelse og diare.
Leverskade.
Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren.
Allergiske hudreaksjoner kan forekomme.
Mucositt.
Hårtap.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Unngå graviditet under behandling og i 6 måneder etter avsluttet behandling