Urologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 032 Metotreksat 15 mg, intratekal
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
- Felles 082 Docetaksel -14
- Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
- Felles 102 Avelumab
- Felles 123 ECO Syklofosfamid/epirubicin/vinkristin
- Felles 133 mFOLFOX6
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- Urologi 001ab CiFu Cisplatin/fluorouracil
- Urologi 006 Kabazitaksel
- Urologi 007 Mitoksantron/prednisolon
- Urologi 012 M-VAC -14
- Urologi 013 M-VAC -14, nyresparende
- Urologi 014, 015, 048, 051 Vinflunin
- Urologi 016 Gemcitabin/karboplatin AUC4,5, dag 1 og 8
- Urologi 017 Cisplatin -7
- Urologi 018 Karboplatin AUC6/paklitaksel
- Urologi 019ab Cisplatin/gemcitabin -21
- Urologi 020abc Cisplatin/gemcitabin -21, nyresparende
- Urologi 023abc Blæreinstillasjon mitomycin
- Urologi 024 BEP Bleomycin/cisplatin/etoposid
- Urologi 025 BEP-IF Bleomycin/cisplatin/etoposid/ifosfamid
- Urologi 026 EMA-CO, daktinomycin/etoposid/metotreksat/syklofosfamid/vinkristin
- Urologi 027 EP Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Urologi 029 GOP Gemcitabin/oksaliplatin/paklitaksel, dag 1 og 8
- Urologi 030 Karboplatin AUC7
- Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5
- Urologi 034 TIP Cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-5
- Urologi 035 Høydose CE Etoposid/karboplatin AUC8,HMAS, dag 1-4
- Urologi 038ab, 070ab Mitomycin/fluorouracil u.-m. infusor
- Urologi 042, 055 M-VAC -28 -14 Døgn
- Urologi 043, 062 M-VAC -28 -14 Nyresparende Døgn
- Urologi 047 Bleomycin dag 15
- Urologi 052 Blæreinstillasjon epirubicin enkeltdose
- Urologi 069ab MK-3475-676 Pembrolizumab
- Urologi 077 Wilms voksen daktinomycin/doksorucin/vinkristin
- Urologi 078 PIT cisplatin/ifosfamid/paklitaksel
- Urologi 079 GemFLP cisplatin/fluorouracil/gemcitabin
- Urologi 080 LOXO-FG3-22001: Pembrolizumab -21, 200 mg
- Urologi 081 Cisplatin/gemcitabin/nivolumab
- Urologi 082, 083 IMCODE004 Autogene Cevumeran/placebo
- Urologi 084 IMCODE004 Nivolumab -28, 480 mg
- Urologi 085ab Cisplatin/gemcitabin/nivolumab, nyresparende
- Urologi 086 Gemcitabin/karboplatin/nivolumab
- Urologi 090 SGNDV-001_KN-D7 Arm A Disitamabvedotin/pembro-42
- Urologi 091 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Gemcitabin/karbo AUC 4,5
- Urologi 092 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Cisplatin/gemcitabin
- Urologi 093 Enfortumabvedotin/pembrolizumab -21, dag 1 og 8
Urologi 034 TIP Cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-5
Kurdefinisjon
Indikasjon
Testikkelkreft
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
250 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
24 timer |
1 |
Δ Cisplatin |
25 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
2-5 |
Mesna |
300 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
15 min. rett før start av ifosfamid |
2-5 |
Δ Ifosfamid |
1500 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
2- 5 |
Mesna |
600 mg/m² |
po |
Tablett |
Gis 2*) og 6**) timer etter avsluttet ifosfamid |
2- 5 |
Kurintervall: 21 dager
Kurdag 2-5 starter kuren på samme tidspunkt som dagen før. Avvik over 1 time skal vurderes av lege.
Kurstart regnes fra kuren starter og ikke fra tilsvarende virkestoff.
*)2 timer etter avsluttet ifosfamid gis mesna peroralt (600 mg/m2). Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast) gis mesna iv (300 mg/m2) 4 timer etter avsluttet ifosfamid.
**)6 timer etter avsluttet ifosfamid gis mesna peroralt. Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast) gis mesna iv 8 timer etter avsluttet ifosfamid.
Blodprøver / kurkriterier
Blodprøver før kur: Hb, hvite/diff, trc., kreatinin, AFP, beta-HCG, LD, elektrolytter inkl. fosfat og Mg, leverenzymer. Ved kreatinin>100 gjøres Nukleærmedisinsk GFR.
Nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 50, estimert GFR ≥ 60, kreatinin < 100
Prøver dag 5: kreatinin, AFP, beta-HCG, LD
Nadir blodprøver dag 10 og 15: Hb, hvite/diff, trc., AFP, beta-HCG, LD
Premedikasjon / Antiemetika
Følgende forslag håndterer både kvalmeprofylakse og anafylaksiprofylakse.
- Dag 1: Ondansetron 8 mg po., cetirizin 10 mg po, deksametason 20 mg po., H2-blokker (f.eks famotidin 20 mg po/iv).
- Dag 2: Netupitant/ palonosetron 300/0,5 mg po. 1 time før kurstart. Deksametason 12 mg po. 30 min. før kurstart
- Dag 3: Deksametason 8 mg po. 30 min. før kurstart
- Dag 4: Netupitant/ palonosetron 300/0,5 mg po. 1 time før kurstart. Deksametason 8 mg po. 30 min. før kurstart
- Dag 5: Deksametason 8 mg po. 30 min. før kurstart
- Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
I tillegg til det nevnte kan man legge til metoklopramid og diazepam ved behov. Husk å fortsette antiemetisk behandling noen dager etter avsluttet kur.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
ANNEN STØTTEMEDIKASJON
Furosemid ordineres som «ved behov».
Pantoprazol 20 mg dag 2-5 .
Laksantia og magnesium «ved behov».
Spesielle forholdsregler
- Ved postrenal obstruksjon, avlast nyren (implanter nefrostomi/stent) før oppstart av kur.
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter (paklitaksel).
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 10 min ved 1. og 2. kur pga. fare for allergisk reaksjon.
- Mål puls og BT før start, etter 15 min, 30 min og 60 min og ved avslutning av paklitaksel-infusjonen.
- Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin.
- Væskeregnskap, se nedenfor
- Husk å følge urinen med henblikk på hematuri. Ved hematuri (3+ på urinstix) avbrytes ifosfamidbehandlingen, men vurder om det kan være annen årsak, f.eks. nefrostomi, blærekateter.
- Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer somkognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke.
- Milde symptomer: Gi metyltioniniumklorid (metylblått) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter første dose er gitt.
- Alvorlige symptomer: Gi metyltioniniumklorid iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake
- Kramper: Seponer ifosfamid
- Ved neste ifosfamidkur: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk i samme dose som ovenfor
- Metyltioniniumklorid: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min.
- Hvis pasienten skal behandles med HMAS skal transfusjon av blodprodukter være bestrålte 1 måned før stamcellehøsting, 1 måned før og 6 måneder etter HMAS.
Diuretika ved væskeretensjon
- Inneliggende pasienter: Diurese > 400 ml/4 timer i 24 timer etter cisplatin. Ved utilfredsstillende diurese gis furosemid 40 mg po eller 10-20 mg iv.
- Polikliniske pasienter og ev. inneliggende pasienten som ikke trenger diuresemåling:
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart dag 1.
- Ved vektøkning < 2 kg: ingen diuretika
- Vektøkning 2-3,4 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet
- Vektøkning > 3,5 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart dag 1.
- Furosemid bør fortrinnsvis gis po, men dersom det gis iv, bør det blandes i 100 mL NaCl 9 mg/mL
Evaluering
I henhold til SWENOTECA-protokoll (www.swenoteca.org)
Dosejustering
Se nasjonalt handlingsprogram for testikkelkreft/SWENOTECA-protokollen.
Dosejustering
Dosejustering etter hematologisk toksistet
Nøytrofile |
Trombocytter |
Paklitaksel |
Ifosfamid |
Cisplatin |
Kommentar |
0,5-1,0 |
≥50 |
100 % |
100 % |
100 % |
Gi kur, med støtte med G-CSF. Om trombocytter er ca. 50 skal nadir være passert |
< 0,5 |
≥50 |
100 % |
100 % |
100 % |
Utsett behandlingen i inntil 3 dager. Kur kan gis tidligere med G-CSF om situasjonen krever det. Om trombocytter er ca. 50 skal nadir være passert. |
< 50 |
Behandlingen utsettes til trombocytter >50 |
Dosejustering etter nyrefunksjon
Alder 18-50 år (normalverdi korrigert kreatinin clearance 80-125 ml/min/1,73m²)
Korrigert kreatinin clearance (ml/min/1,73 m²) |
Paklitaksel |
Ifosfamid |
Cisplatin |
50-59 |
100 % |
100 % |
80 % dag 2-5 |
40-49 |
100 % |
100 % |
80 % dag 2-4 |
< 40 |
100 % |
100 % |
Karboplatin* |
Alder >50år (normalverdi 50-65 år korrigert kreatinin clearance 80-125 ml/min/1,73 m²)
Korrigert kreatinin clearance (ml/min/1,73 m²) |
Paklitaksel |
Ifosfamid |
Cisplatin |
40-49 |
100 % |
100 % |
80 % dag 2-5. |
< 40 |
100 % |
100 % |
Karboplatin* |
*Ved bytte til karboplatin, bruk dosering AUC 7 etter Calverts formel:
Totaldose karboplatin (mg) = 7 x (ukorrigert clearance ml/min + 25)
Karboplatin gis kun dag 2
Utskillelse
Både cisplatin og ifosfamid er nefrotoksiske. Monitorer væskebalansen nøye. Diuresen skal være minimum 400 ml/4 timer under hele kuren til minst 8 timer etter avsluttet ifosfamidinfusjon. Gi ev. furosemid.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Cisplatin og ifosfamid er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Bivirkninger
Cisplatin: Uttalt kvalmefremkallende virkning. Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin. Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Sterilitet. Kan være forbigående.
Hårtap
Ifosfamid er også nefrotoksisk, først og fremst på tubulus-funksjonen, og gir økt renal elektrolyttlekkasje – husk å følge elektrolyttene nøye. Ifosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av rikelig diurese og Mesna. Dersom Mesna gis per os bør løsningen blandes i syrlige drikker (for eksempel juice).
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
- Hypo-/hypertensjon og takykardi
- Dyspne og pustevansker
- Urticaria
- Frysninger
- Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
- Benmargstoksisitet
- Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
- Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
- Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
- Muskel- og skjelettsmerter
- Negleforandringer
- Hårtap: ja.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling