Ped sarkom
- Ped sarkom 004abcd Studie FaR-RMS vinkristin
- Ped sarkom 014abc Studie FaR-RMS IVA daktinomycin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 022abc RMS VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024 Studie FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped sarkom 046abcd Studie FaR-RMS VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 050abc Studie FaR-RMS IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 056 EpSSG NRSTS doksorubicin/syklofosfamid v. nefrotoks
- Ped sarkom 057abc Studie FaR-RMS Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 doksorubicin/syklofosfamid 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
Indikasjon
Osteosarkom, bløtvevssarkom, Ewing sarkom
Kurmatrise
ped sarkom 035 (15 g)
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
|
Mesna |
400 mg/m² |
iv |
Bolus |
Dag 1, gis 1 time før start av ifosfamidinfusjonen |
|
|
Δ Ifosfamid |
3000 mg/m² |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
24 timer |
Dag 1-5 |
ped sarkom 036 (12 g)
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
|
Mesna |
400 mg/m² |
iv |
Bolus |
Dag 1, gis 1 time før start av ifosfamidinfusjonen |
|
|
Δ Ifosfamid |
2400 mg/m² |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
24 timer |
Dag 1-5 |
ped sarkom 037 (10 g)
|
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
|
Mesna |
400 mg/m² |
iv |
Bolus |
Dag 1, gis 1 time før start av ifosfamidinfusjonen |
|
|
Δ Ifosfamid |
2000 mg/m² |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
24 timer |
Dag 1-5 |
Kurintervall: 21 dager
Blodprøver / kurkriterier
Leukocytter ≥ 2,0, Nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100, GFR > 60 ml/min/1,73 m2
Kreatinin, GFR og tubulusfunksjon måles før hver kur. Urin-stix før start av ifosfamid.
Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga høye doser ifosfamid.
Antiemetika
Høy emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling til barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Hvis S-bikarbonat < 21: Gi NaHCO3 2 mmol/kg iv på 30 min.
- Vekstfaktorstøtte: Filgrastim (G-CSF) 5 µg/kg daglig sc startes 48 timer etter avluttet ifosfamidinfusjon. Må seponeres minst 24 timer før neste kur.
Spesielle forholdsregler
Hydrering/ væskebalanse
- Vekt x 2 daglig. Ved tegn på væskeretensjon gi furosemid 0,5 mg / kg iv.
- Hydrering: 3000 ml/m2/24 timer[1](125 ml/m2/time). Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol og KCl 20 mmol/1000 ml væske og mesna i dose tilsvarende ifosfamiddosen:
- Ped sarkom 035: mesna 1000 mg/1000 ml hydreringsvæske
- Ped sarkom 036: mesna 800 mg/1000 ml hydreringsvæske
- Ped sarkom 037: mesna 667 mg/1000 ml hydreringsvæske
- Startes 3 timer før ifosfamid-infusjonen starter og skal gå kontinuerlig til minst 8 timer etter avsluttet ifosfamidinfusjon.
- Mesna 400 mg/m2 gis 1 time før start ifosfamid dag 1, dvs. 2 timer etter start forhydrering.
Blodprøver/ undersøkelser:
- Daglige blodprøver: Elektrolytter inkludert Mg og fosfat, syre/basestatus, S-bikarbonat, kreatinin.
På dag 4 tas også Hb, hvite/diff og trombocytter - Urinstix og diuresemåling hver 6. time
- Hvis hematuri ≥ 2+ på stix: Stopp ifosfamidinfusjonen. Gi NaCl 9 mg/ml med mesna 1500 mg/1000 ml, 10 ml/kg iv i 2 timer. Ifosfamid/mesna startes opp igjen når U-stix er negativ. Informer lege.
- Ved diurese < 600 ml/m2/6 timer (400 ml ved tilført volum 2000 ml/m2/døgn) eller kliniske tegn på væskeretensjon: Gi furosemid 0,5 mg/kg iv
Ved CNS-toksisitet av ifosfamid (nedsatt bevissthet, kramper): ATC V03AB17 METYLTIONINKLORID (Metyltioninklorid) (legemidlertilbarn.no)
- Avbryt ifosfamidinfusjonen
- Gi antidot: Metyltioniniumklorid (metylenblått) 1 mg/kg (maks-dose 50 mg) løst i 50 ml glukose 50 mg/ml. Skal ikke løses i NaCl pga. fare for utfellinger. Gis som langsom iv infusjon (30 minutter) hver 4. time til situasjonen er under kontroll.
- Ved senere kurer: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk 2 mg/kg hver 8. time
- Etter alvorlig CNS-toksistet kan ifosfamid ev. senere erstattes av syklofosfamid (se EpSSG 2005-protokoll versjon 1.4 s. 114)
Evaluering / kontroll
Individuell vurdering, ofte etter 2-3 kurer.
Dosejustering
Ved hematologisk toksisitet, ved nyretoksisitet, ved CNS-toksisitet (se under «spesielle forholdsregler»)
Ekstravasasjon
Ikke vevstoksisk eller vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Via urin, Utskilles via nyrene. Halveringstiden er 7–15 timer. Ifosfamid induserer egen metabolisme ved intravenøs tilførsel av store doser over få dager.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Kvalme og brekninger.
Mer urinveistoksisk enn syklofosfamid (hemorrhagisk cystitt, tubulusskade, elektrolyttforstyrrelser). Ifosfamid bør derfor alltid gis sammen med hydrering og mesna.
Nefrotoksisk, gir først og fremst redusert tubulær reabsorpsjon som kan utvikle seg til et komplett renalt Fanconi-syndrom som ikke alltid er reversibelt.
Encefalopati (antidot metyltioninklorid). Se under spesielle forholdsregler.
Hårtap: ja.
Referanser (+)
-
rEECur-protokollen sier hydrering 2000-3000 ml/m2/24 timer. Vi har valgt 3000 ml/m2 som standard. Hvis man velger å bruke 2000 ml/m2/24 timer, må mesnadosen justeres til 1500 mg/1000 ml for 15 g-kuren, 1200 mg/1000 ml for 12 g-kuren og 1000 mg/1000 ml for 10 g-kuren. ↑
