Brystkreft
- Bryst 001 EC90 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 002 EC60 Epirubicin/syklofosfamid
 - Bryst 003 Epirubicin 40 mg
 - Bryst 004 Epirubicin 90 mg/m2
 - Bryst 006 CMF Fluorouracil/metotreksat/syklofosfamid
 - Bryst 007 Docetaksel/syklofosfamid
 - Bryst 010 Vinorelbin 35mg/m2 dag 1 og 8
 - Bryst 014 Trastuzumab sc
 - Bryst 022-023 Trastuzumabemtansin
 - Bryst 027 Docetaksel -21/trastuzumab sc
 - Bryst 028 Karboplatin AUC6
 - Bryst 029 Gemcitabin/karboplatin AUC4
 - Bryst 030 Gemcitabin dag 1, 8 og 15
 - Bryst 031 Syklofosfamid
 - Bryst 032 AC60 Doksorubicin/syklofosfamid
 - Bryst 033 Paklitakselalbumin 125 mg/m2
 - Bryst 035 Paklitaksel/trastuzumab sc
 - Bryst 036-037 Paklitaksel/trastuzumab iv
 - Bryst 041 Vinorelbin 30 mg/m2, dag 1 og 8
 - Bryst 042 FUMI Fluorouracil/mitomycin
 - Bryst 046 Trastuzumab/vinorelbin
 - Bryst 047 Pertuzumab/trastuzumab sc
 - Bryst 048 Karboplatin AUC6/paklitaksel
 - Bryst 049 Paklitakselalbumin 150 mg/m2
 - Bryst 050 Docetaksel/karboplatin AUC6/trastuzumab sc
 - Bryst 051 B025430 Trastuzumabemtansin oppfølging
 - Bryst 053 Paklitakselalbumin 260 mg/m2
 - Bryst 055 Pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 056 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 057 Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 058 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur
 - Bryst 059 Docetaksel/pertuzumab/trastuzumab iv 2. kur og senere
 - Bryst 060 Pertuzumab/trastuzumab iv 1. kur og ladningsdose
 - Bryst 069 Docetaksel-14, 75mg
 - Bryst 070 Atezolizumab/ paklitakselalbumin
 - Bryst 071 EPIK Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 072 KATE3 Atezolizumab/placebo/trastuzumabemtansin
 - Bryst 073abc Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 074-075 Pertuzumab sc/trastuzumab sc (Phesgo)
 - Bryst 078 Sacituzumabgovitekan
 - Bryst 079 NAPEER Bevacizumab -21, 15 mg/kg
 - Bryst 080 NAPEER Bevacizumab -14, 10 mg/kg
 - Bryst 081 Karboplatin AUC2/paklitaksel 80 mg/m2 dag 1,8,15
 - Bryst 082 Paklitaksel 90 mg/m2
 - Bryst 083 Paklitakselalbumin 100 mg/m2
 - Bryst 084 Gemcitabin/karboplatin AUC2/pembrolizumab
 - Bryst 085 Karboplatin AUC1,5/paklitaksel
 - Bryst 086 Karboplatin AUC2
 - Bryst 087 Karboplatin AUC1,5/paklitakselalbumin
 - Bryst 088 EC90/pembro Epirubicin/syklofosfamid/pembrolizumab
 - Bryst 089ab, 092 Karboplatin AUC1,5/AUC 5 + paklitaksel/pembrolizumab
 - Bryst 090ab,091ab Pakli + pertuz/trastuz sc (Phesgo)
 - Bryst 093 Atezolizumab sc/paklitakselalbumin
 - Bryst 099 MK-2870-012 arm 1 MK-2870/pembrolizumab
 - Bryst 100 MK-2870-012 arm 2 Pembrolizumab
 - Bryst 101abc ARIADNE Trastuzumabderukstekan
 - Bryst 102ab Docetaksel/karbo AUC5 + pertuz/trastuz sc
 - Bryst 103ab Karbo AUC1,5/ paklitaksel+pertu/trast sc
 - Felles 001 Deksrazoksan, Savene
 - Felles 011 Doksorubicin -7
 - Felles 012, 013 Docetaksel
 - Felles 015 Docetaksel, 35mg/m2
 - Felles 017 Doksorubicin liposomalt
 - Felles 023 Paklitaksel -7
 - Felles 025 Trastuzumab iv kur 1
 - Felles 026 Trastuzumab iv kur 2+
 - Felles 027 Vinorelbin 25 mg/m2, dag 1 og 8
 - Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
 - Felles 038 Pamidronsyre
 - Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
 - Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
 - Felles 064, 091 MK3475-158 Pembrolizumab
 - Felles 065 Vinorelbin -7
 - Felles 070, 071, 072 Eribulin
 - Nasjonale retningslinjer brystkreft handlingsprogram
 
Bryst 102ab Docetaksel/karbo AUC5 + pertuz/trastuz sc
Kurdefinisjon
Bryst 102a Docet/karbopl AUC5/Phesgo 1200/600 sc bryst_102a.pdf
Bryst 102b Docet/karbopl AUC5/Phesgo 600/600 sc bryst_102b.pdf
Indikasjon
50.9 Brystkreft. HER2-positiv brystkreft, neoadjuvant
Kurmatrise
Virkestoff  | Grunndose  | Adm.måte  | Oppløsningsvæske  | Adm.tid  | Beh.dager  | 
Bryst 102a: Phesgo 1200 mg/ 600 mg  | Pertuzumab 1200 mg/ trastuzumab 600 mg hyaluronidase 30000 enh.  | sc | Ferdig oppløsning 15 ml  | 8 min | 1 | 
Bryst 102b: Phesgo 600 mg/ 600 mg  | Pertuzumab 600 mg/ trastuzumab 600 mg hyaluronidase 20000 enh.  | sc | Ferdig oppløsning 10 ml  | 5 min | 1 | 
Δ Docetaksel  | 75 mg/m²  | iv  | 250 ml NaCl 9 mg/ml  | 60 min  | 1  | 
Δ Karboplatin  | AUC 5 (maks dose 750 mg)  | iv  | 500 ml glukose 50 mg/ml  | 30 min  | 1  | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Kurkriterier
Adjuvant/neoadjuvant: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 75
Palliativ: Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5 og trombocytter ≥ 100
Andre undersøkelser
Før behandling :
Hjerteundersøkelse skal utføres før start av 1. kur og deretter hver 3. måned.
Blodprøver (veiledende forslag): Hematologi, elektrolytter, nyre- og leverprøver, bilirubin. Individuell vurdering av hyppighet og kontroll av disse, ev. ingen.
Premedikasjon
Kortikosteroid, f.eks. deksametason 8 mg tas kvelden før kur, morgen og kveld t.o.m. morgen dag 3.
Antiemetika
Kuren er høyemetogen.
Ev. deksametason 8 mg po kvelden før kur
Netupitant/ Palonosetron 300mg/0,5 mg x1
Deksametason 12 mg x1
Deksametason 8 dag 2 og 3.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Annen støttemedikasjon
G-CSF om nødvendig: PEG-filgrastim 6 mg sc.
Spesielle forholdsregler
Trastuzumab/pertuzumab (phesgo):
Anafylaksiberedskap: Lege og akuttskrin tilgjengelig
Fertile kvinner må bruke sikker prevensjon
Sprøyten må overfylles (trekk opp hele hetteglasset), og volumet justeres etter påkobling til kanyle
Phesgo må settes subkutant på låret, og dosen må ikke deles på flere injeksjonssteder
Mål puls og BT før og etter injeksjonen ved første og andre kur
Observasjonstid 30 min etter første kur, 15 min. etter senere kurer
Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme
Karboplatin:
Doseres på basis av GFR. Nyrefunksjonen må vurderes før hver kurdosering.
Ved Kreatinin og GFR innenfor normalområdet og fallende kreatininverdi under behandlingen bør utgangspunktet være å opprettholde doseringen ut i fra den opprinnelige GFR verdi.
For å redusere risiko for overdosering er det lagt inn maksimaldosering til «target AUC (mg/ml/min) x (150)», som gir en maks dose på  750 mg ved AUC5 .
Ved fallende estimert GFR < 40 analyseres reell GFR med en av de tilgjengelige metoder (Iohexol, cystatin C eller renografi), og ved GFR < 40 vurderes annen behandling.
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Docetaksel:
Ved 1. og 2. dose docetaksel:
Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av docetaksel
En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
Kjølevotter/ -sokker kan benyttes om ønskelig
Dosejustering
Pertuzumab/trastuzumab sc
Dosereduksjoner anbefales ikke.
Ved forsinkelse på seks uker eller mer må man starte igjen med høyeste dosenivå
Docetaksel
Ved nøytropen feber og/eller ved utsettelse > 1 uke grunnet hematologisk toksisitet, reduser dosen til 60mg/m². Ved behov for ytterligere reduksjon, vurder å avslutte docetaksel
Ved uttalt perifer nevropati, alvorlige hudreaksjoner og/eller alvorlig stomatitt avsluttes docetaksel
Karboplatin
Ved nøytrofile < 1,0 og/eller trombocytter < 100, skal behandlingen utsettes. Ved utsettelse i mer enn 3 dager skal dosen reduseres med 20 %. Hvis det er nødvendig å redusere dosen utover 40 %, anbefales å seponere karboplatin
Evaluering
Neoadjuvant: Etter protokoll/spesialistvurdering
Ekstravasasjon
Docetaksel er vevsirriterende. Sjelden vevstoksisk, men kan ikke utelukkes ved større mengder/høy konsentrasjon.
Karboplatin er vevsirriterende. Ingen motgift.
Utskillelse
Pertuzumab/trastuzumab: Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent fire uker
Docetaksel: Metaboliseres i lever og skilles ut hovedsakelig via avføring.
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring
Antistoffer nedbrytes til aminosyrer.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Pertuzumab/Trastuzumab sc
Kan gi hjertesvikt, og pasienten må følges med kardiologisk vurdering før behandlingsstart og hver 3. måned under behandling.
Immunologiske bivirkninger kan forekomme.
Docetaksel
Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Negleforandringer med misfarging, pussdannelser og løsning av negler. Forebygges/lindres med nedkjøling av fingre og tær. Neglelakk/-forsterker og håndkrem anbefales. Økt tåreflod og irritert øyeslimhinne. Mucositt/stomatitt – NB. Godt munnstell forebyggende. Perifer neuropati – sensorisk og motorisk. Kløe og utslett. Muskelsmerter. Væskeretensjon. Diare. Hårtap: Ja.
Karboplatin
Benmargsdepresjon, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon. Nefrotoksisk. OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin
Nedsatt hørsel. Magesmerter. Tungpust og hoste. Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi
Hårtap: Moderat.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
