Ped rabdoid
- Ped rabdoid 001 og 003 ATRT01 IKKE STUDIE DOX med/uten i.vtr mtx
- Ped rabdoid 002 og 004 EU-RHAB DOX AT/RT utenfor CNS
- Ped rabdoid 005abcd ATRT01 IKKE STUDIE ICE/CE etoposid/etopofos med intraventrikulær metotreksat
- Ped rabdoid 006ab og 008ab EU-RHAB ICE (AT/RT) utenfor CNS
- Ped rabdoid 007abcd ATRT01 IKKE STUDIE ICE/CE etoposid/etopofos uten intraventrikulær metotreksat
- Ped rabdoid 009ab ATRT01 IKKE STUDIE VCA/VC Syklo 1500 m/ i.vtr mtx
- Ped rabdoid 010ab, 012 og 014ab EU-RHAB VCA (AT/RT)
- Ped rabdoid 011abc ATRT01 IKKE STUDIE VCA/VC Syklo 1500 u/ i.vtr mtx
- Ped rabdoid 013 ATRT01 IKKE STUDIE VC(A) Vinkristin dag 8
- Ped rabdoid 015 ATRT01 IKKE STUDIE Høydose karboplatin/tiotepa (HMAS), 5 kg+
- Ped rabdoid 016 og 017 ATRT01 STUDIE DOX med/uten i.vtr mtx
- Ped rabdoid 018abcd ATRT01 STUDIE ICE/CE etoposid/etopofos med intraventrikulær metotreksat
- Ped rabdoid 019abcd ATRT01 STUDIE ICE/CE etoposid/etopofos uten intraventrikulær metotreksat
- Ped rabdoid 020ab ATRT01 STUDIE VCA/VC Syklo 1500 m/ i.vtr mtx
- Ped rabdoid 021abc ATRT 01 STUDIE VCA/VC Syklo 1500 u/ i.vtr mtx
- Ped rabdoid 022 ATRT01 STUDIE VC(A) Vinkristin dag 8
- Ped rabdoid 023 ATRT01 STUDIE Høydose karboplatin/tiotepa 5 kg+
Ped rabdoid 009ab ATRT01 IKKE STUDIE VCA/VC Syklo 1500 m/ i.vtr mtx
Kurdefinisjon
Ped rabdoi 009a: ATRT01 IKKE STUDIE VCA Syklo 1500 m/ i.vtr mtx, 5kg+ ped_rabdoi_009a.pdf
Ped rabdoi 009b: ATRT01 IKKE STUDIE VC Syklo 1500 m/ i.vtr mtx, 0-5 kg ped_rabdoi_009b.pdf
Indikasjon
Atypisk teratoid rabdoid tumor i CNS behandlet etter SIOPE ATRT01-protokollen versjon 1.3.1.
Kurmatrise
Ped rabdoid 009a (barn ≥ 5 kg)
Virkestoff |
Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Vinkristin |
≥ 12 kg: 1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg) |
iv infusjon | 25-50 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min. |
Dag 1 og 8. Dag 8 må bestilles for seg, bruk kur ped rabdoid 013 |
5-12 kg: 0,05 mg/kg (50 µg/kg, maks 2,0 mg) | |||||
Δ Daktinomycin *) | ≥ 12 kg: 0,025 mg/kg (25 µg/kg) | iv langsom injeksjon |
7-10 ml NaCl 9 mg/ml **) |
Dag 1 og 2 | |
5-12 kg: 0,017 mg/kg (17 µg/kg) | |||||
Mesna | ≥ 12 kg: 500 mg/m2 | iv injeksjon |
Bolus | Dag 1, gis før start av syklofosfamidinfusjonen | |
5-12 kg: 17 mg/kg | |||||
Δ Syklofosfamid | ≥ 12 kg: 1500 mg/m2 | iv infusjon |
100 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time |
Dag 1 |
5-12 kg: 50 mg/kg | 50 ml NaCl 9 mg/ml | ||||
Δ Metotreksat |
Aldersavhengig, se tabell nedenfor ***) |
Intraventrikluært via Ommaya-reservoar |
Intraventrikluær injeksjon etter prosedyre, se eget avsnitt nederst | Dag 2 og 3 |
*) Daktinomycin skal ikke gis til barn < 5 kg eller < 3 måneder. Det skal heller ikke gis under samtidig strålebehandling.
Om det skulle bli aktuelt å behandle barn < 5 kg/3 måneder, bruk da kur ped rabdoid 009b, se kurmatrise nedenfor (inneholder intraventrikulær mtx).
**) Daktinomycin utleveres i 20 ml sprøyte for å gardere seg mot at det blir satt intratekalt/intraventrikulært. Daktinomycin er nevrotoksisk og må ALDRI settes it/i.vtr. Spesielt viktig her siden det på dag 2 av kuren gis både daktinomycin iv og metotreksat intraventrikulært.
***) Doseringstabell for intraventrikulær metotreksat:
Dose i mg | < 2 år | 2-3 år | ≥ 3 år |
Metotreksat | 0,5 mg | 1 mg | 2 mg |
Intraventrikulær metotreksat skal ikke gis under/etter strålebehandling.
*) Daktinomycin skal heller ikke gis under strålebehandling. Under samtidig strålebehandling brukes ped rabdoid 011b (VC vekt 5 kg+) eller ped rabdoid 011c (VC vekt 0-5 kg). Etter avsluttet strålebehandling brukes ped rabdoid 011a (vekt 5 kg+) eller ped rabdoid 011c (vekt 0-5 kg).
Ped rabdoid 009b (barn < 5 kg)
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Vinkristin | 0,033 mg/kg (33 µg/kg, maks 2,0 mg) |
iv infusjon | 25-50 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min |
Dag 1 og 8. Dag 8 må bestilles for seg, bruk kur ped rabdoid 013 |
Mesna | 17 mg/kg | iv injeksjon | Bolus | Dag 1, gis før start av syklofosfamidinfusjonen | |
Δ Syklofosfamid | 33,3 mg/kg | iv infusjon | 25 ml NaCl 9 mg/ml. Utleveres i sprøyte. | 1 time | Dag 1 |
Δ Metotreksat | 0,5 mg, fast dose |
Intraventrikluært via Ommaya-reservoar |
Intraventrikluær injeksjon etter prosedyre, se eget avsnitt nederst | Dag 2 og 3 |
Kurintervall: 14 dager. Det gis alternerende DOX, ICE og VCA-kur
Blodprøver/kurkriterier
Kurkriterier: Nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L (uten G-CSF siste 48 timer), trombocytter ≥ 75 x 109/L
Blodprøver før hver kur:
- Hematologi: Hb, leukocytter/diff, trombocytter
- Biokjemi: Na, K, Ca, urea, kreatinin, totalprotein, albumin, bilirubin, ALP, GT, LD, ASAT, ALAT
- Koagulasjon: INR, APTT
Hematologisk og biokjemisk status skal gjentas ukentlig gjennom behandlingen.
Andre undersøkelser
GFR før start av hver behandlingssyklus hvis kreatinin ≥ 1,5 x øvre normalverdi for alder
Premedikasjon
Ingen bortsett fra antiemetika
Antiemetika
Kuren er sterkt emetogen. Indivduell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Spesielle forholdsregler
- Hydrering med mesna: Glukose 50 mg/ml 3000 ml/m2/døgn tilsatt mesna 600 mg/liter, NaCl 70 mmol/ liter og KCl 20 mmol/liter. Startes minst 3 timer før syklofosfamid og opprettholdes 24 timer etter avslutning av syklofosfamidinfusjonen
- Under cytostatikainfusjonene reduseres infusjonshastigheten på hydreringen slik at total væskemengde per time holdes omtrent uendret (125 ml/m2/time). Hos de minste vil det i praksis si at hydreringen med mesna skrus av under en eller flere av cytostatikainfusjonene.
- Elektrolytter (inkludert Mg og fosfat) og væskebalanse (vekt x 1/dag) må følges daglig under kur.
- U-stix tas før syklofsfamidinfusjonen og minimum en gang før hydreringen avsluttes mtp hematuri. I tilfelle hematuri må hydreringen forlenges.
Annen støttemedikasjon
- G-CSF (filgrastim) startes på dag 5: 5 µg/kg daglig sc, seponeres 48 timer før neste kur
- Pneumocystisprofylakse: trimetoprim-sulfa 2 påfølgende dager/uke
Dosejustering
Etter vekt: Se kurmatrise.
Etter toksistet: Se protokoll seksjon 7.2, tabell 7.14 s. 52
Evaluering
Etter protokoll
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Daktinomycin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Syklofosfamid er vevsirriterende.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Vinkristin: vesentlig fekal utskillelse, også noe i urinen. Lang halveringstid
Syklofosfamid: vesentlig renal utskillelse, også noe i faeces.
Daktinomycin: renal og fekal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende
Daktinomycin: Kvalme, benmargshemming, stomatitt, håravfall, leverpåvirkning
Syklofosfamid kan gi hemorragisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Urin-stix før oppstart av kur og hver morgen under kurdagene. Benmargtoksisk. Håravfall
Lenke til søknadsskjema for støtte til parykk eller hodeplagg
Prosedyre for intraventrikulær injeksjon av metotreksat
Prosedyren er beskrevet i protokollen fra s. 37.
Aller først: Sjekk at det er riktig medikament til riktig pasient i sprøyten. Det er aldri lov å ha andre cytostatatika til stede i rommet, helst ikke andre medikamenter i sprøyte i det hele tatt.
Metotreksat er gult!
Forutsetninger for intraventrikulær instillasjon:
- Ingen CNS-infeksjon
- Trombocytter ≥ 30 x 109/L
- Ingen sirkulasjonsforstyrrelse av spinalvæske
- MTX-konsentrasjon i spinalvæsken < 5 µmol/L
- Ved CNS-shunt: avklar om MTX likevel skal settes
- Spinalprotein < 0,8 g/L
Forbehandling:
- Pumpe kammeret 6 ganger
- Vaske sterilt
- Finne frem utstyr: tynn nål (f.eks. butterfly 25 G), tupfer, plaster etc .
Etterbehandling: Pumpe kammeret 6 ganger
Gjennomføring dag 1-4:
NB! Det er anbefalt å fortynne Mtx til totalt 2 ml ved å aspirere cerebrospinalvæske inn i sprøyta med Mtx før denne injiseres. Intratekal Mtx kommer imidlertid som regel i 1 ml sprøyte. Man må derfor fortynne Mtx så mye som mulig før den injiseres. Deretter stenges treveiskranen inn mot Ommaya, og cerebrospinalvæske aspireres fra «skyll-sprøyta» inn i Mtx-sprøyta, slik at man får gitt alt av medikamentet.
Dag 1:
- Aspirer 2-4 ml (alltid 4 ml ved Ommaya-reservoar) spinalvæske (brukes til etterskylling av reservoaret)
- Aspirer totalt 3-4 ml spinalvæske til protein, celletelling og cytologi
- Injiser MTX
- Etterskyll med spinalvæske (se punkt 1)
Dag 2 – 2 punksjoner:
Første punksjon gjøres ca 20-24 timer etter punksjon dag 1:
- Aspirer 2-4 ml (alltid 4 ml ved Ommaya-reservoar) spinalvæske (brukes til etterskylling av reservoaret)
- Aspirer totalt 2 ml spinalvæske til MTX-konsentrasjon og protein, analyseres som CITO
- Etterskyll med spinalvæske (se punkt 1)
Dersom MTX-kons. er < 5 µmol/L og spinalprotein er < 0,8 g/L utføres punksjon nr. 2
Andre punksjon:
- Aspirer 2-4 ml (alltid 4 ml ved Ommaya-reservoar) spinalvæske (brukes til etterskylling av reservoaret)
- Injiser MTX
- Etterskyll med spinalvæske (se punkt 1)
Dag 3 og 4 (dersom MTX-kons. dag 2 < 5 µmol/L):
- Aspirer 2-4 ml (alltid 4 ml ved Ommaya-reservoar) spinalvæske (brukes til etterskylling av reservoaret)
- Aspirer totalt 2 ml spinalvæske til MTX-konsentrasjon og protein, injiser deretter MTX (dvs man venter ikke på svaret på Mtx-konsentrasjon/spinal-protein før man setter Mtx på dag 3 og 4)
- Etterskyll med spinalvæske (se punkt 1)
Dersom MTX-kons. dag 2 er > 5 µmol/L og/eller spinalprotein er > 0,8 g/L: Kontrollprøve etter ny pumping og uttrekk av 4 ml CSF. Dersom speilet nå er < 5 og spinalprotein er < 0,8 brukes dette, dvs. MTX settes samme dag.
Dersom speilet fortsatt er > 5: Ikke injeksjon av MTX dag 2.
Ny prøve dag 3. Hvis MTX-kons. nå er < 5 µmol/L og spinalprotein er < 0,8 g/L: fortsett kurene dag 3 og 4 som anført.
Dersom MTX-kons. dag 3 fremdeles er > 5 µmol/L og/eller spinalprotein er > 0,8 g/L: ingen MTX-injeksjon, vurder redningsterapi ved Mtx-speil > 5.
Se protokollen side 38 for mer informasjon om retningslinjer vedrørende intraventrikulær metotreksat og evt redningsterapi.
Aktuelle alternativer:
o Aspiration and disposal of 20-30 ml of CSF
o Leucovorin intravenously (i.v.) - NOT intraventricular or intraspinal (direct neurotoxicity)
o Dexamethasone i.v. or per os
o Ventriculo-lumbar shunting with a sodium chloride or artificial CSF flush
o Intraventricular application of carboxypeptidase.