Blodsykdommer Cytodose
- Blod 007, 007ab, 008abcde Blinatumomab
- Blod 009ab Inotuzumab-ozogamicin
- Blod 012ac NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll induksjon, doksorubicin/vinkristin
- Blod 016 NOPHO IR, daunorubicin/vinkristin
- Blod 017b NOPHO ALL-2008. IR-HR, syklofosfamid +/- vinkristin
- Blod 018a A2G/NOPHO ALL-2008 < 46 år. HD mtx+mtx it
- Blod 018b NOPHO ALL =/> 46 år /Norsk eldreprot. HD mtx/mtx it
- Blod 019a A2G/NOPHO ALL 2008 blokk A < 56 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 019b. NOPHO ALL 2008 blokk A 56-65 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 020a A2G/NOPHO blokk B < 46 år. Cytarabin/mtx+mtx it/peg/vinkristin
- Blod 020bc Aldersjustert NOPHO ALL blokk B 46-65 år. Cytarabin/mtx/ pegasp/vinkristin/it mtx/trippel
- Blod 021a A2G/NOPHO ALL 2008 < 46 år, blokk C. Cyt/flu/ida/pegasp/it mtx
- Blod 021bc Aldersjustert NOPHO 2008, HR blokk C. Cyta/flu/ida/peg/it. mtx/ trippel
- Blod 022, 022a og 224ab. A2G/NOPHO ALL 2008 (aldersjustert)/Norsk eldreprotokoll. Pegaspargase iv/im
- Blod 024 NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll, vinkristin
- Blod 028ab AML induksjon, cytarabin/idarubicin 12 mg (7+3)
- Blod 029 AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 029ab: AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 030ab, 032 AML induksjon, cytarabin/dauno 60 mg
- Blod 033 AML induksjon M5A5E5, amsakrin/cytarabin/etoposid
- Blod 035 AML konsolidering N3A5, cytarabin/mitoksantron
- Blod 038ab AML induksjon, cytarabin/dauno 45 mg (7+3)
- Blod 041 AML Induksjon 2, amsakrin/cytarabin
- Blod 042a, 042b AML konsolidering, etoposid/mitoksantron
- Blod 045 Decitabin til AML og MDS
- Blod 046, 047 FLAG-Ida kur 1 og 2
- Blod 054 AML Intratekal trippel. Metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Blod 059, 072ab Azaciditin sc 5 / 7 dager
- Blod 062ab, 063 Kladribin hårcelleleukemi
- Blod 082 HMAS Myelomatose høydose melfalan
- Blod 085abc VelDex bortezomib/deksametason
- Blod 091 Bortezomib sc
- Blod 099 AlloTx MAC Navlestrengsblod Flu/TBI/Cy
- Blod 100abc AlloTx RIC AML Modifisert Slavin Flu/Bu2 +/- ATG
- Blod 103ab, 104ab, 112ab AlloTx Flu/treo +/- ATG
- Blod 110 AlloTx Haplo MAC Bu/flu/tio/ post-tx syklo
- Blod 111 AutoTx/HMAS AML, Bu4/Cy
- Blod 113ab AlloTx SAA HLA-id familiegiver. Syklo/ATG og Flu/cy/ATG
- Blod 114 AlloTx SAA MUD Flu/cy/ATG/TBI
- Blod 118 Rituksimab 500 mg/m2
- Blod 119ab Cytarabin lavdose sc
- Blod 121 Bendamustin 70 mg/m2
- Blod 127 Syklofosfamid 1000 mg/m2
- Blod 140, 141 Bendamustin 100-120 mg/m2
- Blod 142abc AlloTx MAC Bu4/Cy m/u ATG
- Blod 147 AlloTx MAC TBI/Cy
- Blod 149abc AlloTx RIC Seattle Flu/TBI m el. u. ATG 2 Gy. Fam/MUD
- Blod 151 AlloTx FLAMSA RIC m/ATG3 MUD
- Blod 152 AlloTx GvHD-profylakse, syklo dag +3, +5
- Blod 154, 155 AlloTx Haplo RIC Tiotepa/Flu/Bu/post-tx syklo
- Blod 156, 157, 158 AlloTx MAC Flu/Bu4 m/u ATG
- Blod 160 AlloTx Haplo. Intensivert Hopkins Cy/Flu/Bu/TBI
- Blod 161 AlloTx GvHD-profylakse post-tx syklo dag +3, +4
- Blod 162, 163, 164 AlloTx GvHD-profylakse. Tilleggskur ATG1/2/3
- Blod 167 HMAS høydose syklofosfamid høstekur
- Blod 171a, 172a, 173a AlloTx MAC MF under 65. Nord. Flu/Bu3/ATG
- Blod 171b, 172b, 173b AlloTx RIC MF over 65. Nord. Flu/Bu2,5/ATG
- Blod 174, 175, 176 AlloTx MAC TBI/eto m/u ATG
- Blod 177abc AlloTx/AutoTx Busulfan ekstrabestilling
- Blod 180, 181 AlloTx MAC Klofarabin/Bu4 m/u ATG
- Blod 182ab APL Arsentrioksid m/u ATRA
- Blod 188, 189 Elotuzumab (elo-deks-len)
- Blod 190 A2G/NOPHO/Norsk eldreprotokoll, cytarabin dag 1-4
- Blod 191 AutoTx/HMAS ved systemisk sklerose Syklo/ATG3
- Blod 202d Daratumumab vedlikehold EMN17, syklus 7+
- Blod 211b Bortezomib sc/melfalan/ deksametason Mel-Vel-Dex
- Blod 222 A2G. Daunorubicin/ vinkristin, induksjon B
- Blod 224ab A2G PEG-asparaginase (pegaspargase) iv/im
- Blod 225 ALL Trippel intratekal
- Blod 227ab A2G Erwinia-asparginase (krisantaspase)
- Blod 228 A2G. Doksorubicin/vinkristin, delayed intensification
- Blod 229 A2G/NOPHO ALL 2008. Syklofosfamid
- Blod 233 A2G Syklofosfamid/vinkristin delayed int
- Blod 238 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL
- Blod 239 Bendamustin 90mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 240 Bendamustin 70mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 247 Waldenstrøm: Bortezomib 1,6 sc/deksa/rituksimab postind.
- Blod 248ab Allotx Fanconi Flu/Bu/Cy/ATG
- Blod 259, 260, 261 EFC15992 Isatuksimab
- Blod 264, 265, 266 Daratumumab sc monoterapi
- Blod 269 AlloTx RIC ATG/tio/flu/cy/TBI
- Blod 271 AlloTx Haplo RIC Hopkins Flu/Cy/TBI
- Blod 272 Allotx MAC PID Tiotepa/Flu/Tre/ATG3
- Blod 276b GO41582. RO7297089 Genentech, Inc.
- Blod 284, 285 Dara sc/borte/cy po/dex, AL amyloidose
- Blod 287ab AlloTx Mtx som GvHD-prof. post-tx
- Blod 294ab, 295 CLL17 Arm 2 VG. Obinutuzumab
- Blod 296-299 ACT16482
- Blod 300 ITP The DART study Daratumumab sc
- Blod 304-306 COBRA Karfilzomib/lenalidomid/deksa (KRd)
- Blod 320,321,322,323,410,411, 412 DREAMM5 Belantamabmafodotin substudie 5
- Blod 324-327 REMNANT
- Blod 324-327 REMNANT
- Blod 328 Bendamustin 120 mg/m2 til BendaPd
- Blod 350-352 MagnetisMM-5 Arm A. Elranatamab monoterapi
- Blod 353-358 MagnetisMM-5 Arm B. Elranatamab/daratumumab
- Blod 359-361 MagnetisMM-5 Arm C. Daratumumab/deksametason/pomalidomid
- Blod 362, 373, 420 og 421 Myelomatose: Karfilzomib 20/56 og 20/70 mg/m2, dag 1, 8, 15
- Blod 363-364 LOXO-BTK-20022 Rituksimab iv 375 mg/m2 / 500 mg/m2
- Blod 365abc Excaliber-RRMM Arm A IberDd, Daratumumab
- Blod 366abc Excaliber-RRMM Arm B DVd, Daratumumab/bortezomib
- Blod 367b Belantamabmafodotin CU monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 368-370 MAGNETISMM-7 Arm C. Elranatamab Amendment 2
- Blod 371ab, 372ab EFC15951 IRAKLIA Isatuksimab
- Blod 381-384 SUCCESSOR CC-92480/karfil/deksa
- Blod 387a-e CR1-02 CR-001 doseeskalering
- Blod 395 AlloTx MAC Sigdcelleanemi/hematologi Tio/flu/treo/ATG
- Blod 396b, 397b Modakafusp 120 / 240 mg
- Blod 398-399 ANT-007 ASTER Abelacimab iv/sc
- Blod 400-401 ANT-008 Magnolia Abelacimab iv/sc
- Blod 402-405 Daratumumab sc/karfilzomib/deksametason
- Blod 408 AZURE (BLU-263-2101) Systemisk mastocytose: Azacitidin sc dag 1-5 + 8-9
- Blod 409ac: AML induksjon 2, ID cytarabin
- Blod 413-416 MajesTEC-7 Tec-DR Teclistamab/daratumumab/lenalidomid
- Blod 417-419 MajesTEC-7 DRd Daratumumab/lenalidomid/deksametason
- Blod 437-438 Daratumumab/bortezomib ukentlig/deksa
- Blod 439-440 Compassionate use Talquetamab
- Blod 439-440 Compassionate use Talquetamab
- Blod 442 Gemtuzumabozogamicin (GO) alene
- Blod 443 DREAMM5 sub-stud. 7 Belantamabmafodotin 0,5 mg/kg kohort 1
- Blod 444 A2G Vinkristin enkeltdose
- Blod 445-446 MajesTEC-4 Teclistamab
- Blod 447-450 Isatuksimab/karfilzomib 20/56 og 20/70 /deksa (Isa-Kd)
- Blod 459-461 EMN34 ERASMM Elranatamab
- Blod 466ab Obinutuzumab monoterapi
- Blod 467-470 MagnetisMM-32 Arm A Elranatamab
- Blod 467-470 MagnetisMM-32 Arm A Elranatamab
- Blod 471ab MagnetisMM-32 arm B EPd Elotuzumab
- Blod 471ab MagnetisMM-32 arm B EPd Elotuzumab
- Blod 472ab MagnetisMM-32 arm B PVd Bortezomib
- Blod 472ab MagnetisMM-32 arm B PVd Bortezomib
- Blod 473ab MagnetisMM-32 arm B Kd Karfilzomib
- Blod 473ab MagnetisMM-32 arm B Kd Karfilzomib
- Blod 488-491 ACT16482 Sub 06. Isatuksimab/evorpacept
- Blod 492-495 MajesTEC-7 Tal-DR Talkvetamab/daratumumab/lenalidomid
- Blod 496-497 ACT16482 Sub 05. Isatuksimab/belumosudil
- Blod 498ab TALTEC Dara-VRd Daratumumab/bortezomib/ lenalidomid/deksametason
- Blod 499ab og 500ab TALTEC Talkvetamab og teklistamab
- Blod 501 AutoTx/HMAS ved MS Syklo/ATG3
- Blod 502 AutoTx/HMAS ved Mb. Crohn Syklo/ATG3
- Blod 503-506 Teklistamab
- Blod 507 AlloTx RIC Telomersykdom Fludarabin/alemtuzumab
- Blod 508 AlloTx RIC Navlestrengsblod Cy/Flu/tiotepa/TBI
- Blod 512-514 Elranatamab
- Blod 515-517 Daratumumab/bortezomib/deksametason
- Blod 520 CUP belantamabmafodotin monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 520 CUP belantamabmafodotin monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 521ab, 522ab Q-WILD AML Induksjon Cytara/ida (7+3) og cyt/ida (5+2)
- Blod 523ab, 524ab Q-WILD AML induksjon, cyt/dauno 60 mg (7+3) og cyt/dauno (5+2)
- Blod 525abc og 526abc. Q-WILD konsolidering Cytarabin 3000/1500 mg/m2, 6 doser
- Blod 527-529 Quintessential-2 arm B DPd, Dara/pomalidomid/deksa
- Blod 530-531 Quintessential-2 arm B Kd, Karfilzomib/deksametason
- Blod 532 Quintessential-2 arm A Lymfodeplesjon Fludarabin/syklofosfamid
- Blod 533 DREAMM-10 Arm A, BRd Belantamabmafodotin/lenalidomid/ deksametason
- Blod 533 DREAMM-10 Arm A, BRd Belantamabmafodotin/lenalidomid/ deksametason
- Blod 534abc DREAMM-10 Arm B. DRd Daratumumab/lenalidomid/ deksametason
- Blod 534abc DREAMM-10 Arm B. DRd Daratumumab/lenalidomid/ deksametason
- Blod 535ab, 536ab Belantamabmafodotin CUP/ bortezomib BVd, Belantamabmafodotin CUP/ pomalidomid BPd
- Blod 535ab, 536ab Belantamabmafodotin CUP/ bortezomib BVd, Belantamabmafodotin CUP/ pomalidomid BPd
- Blod 537abcd Isa-VRd Bortezomib/isatuksimab/lenalidomid/deksa
- Blod 538 Holistic study. Rituksimab fast dose 1000 mg
- Blod 539-542 M24-555 Etentamig
- Blod 543-545 ISB 2001-101. ISB 2001
- Blod 546-548 CA057-1040 Elranatamab
- Blod 553-556 EMN35 Kohort 2 Dara-talkvetamab (TalDara)
- Blod 557-559 EMN39 Daratumumab/lenalidomid/deksa
- Blod 560-563 EMN39 Linvoseltamab
Blod 110 AlloTx Haplo MAC Bu/flu/tio/ post-tx syklo
Indikasjon
Akutt leukemi, myelodysplastisk syndrom. Myeloablativ kondisjonering før stamcelletransplantasjon (SCT) med haploidentisk donor.
Kurmatrise
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlingsdager |
Δ Metotreksat intratekalt *) (bestilles separat, kur felles 055) | 12 mg | Settes intratekalt av lege | Dag -6 (1 i cytodose). | ||
Δ Tiotepa | 5 mg/kg | iv | NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,5-1 mg/mL | 3 timer (kl. 09) | Dag -6 og -5 (1 og 2 i cytodose) |
Δ Fludarabin | 50 mg/m2 | iv | 250 mL NaCl 9 mg/mL | 1 time (kl. 07) | Dag -4 t.o.m. dag -2 |
Δ Busulfan | 3,20 mg/kg (ved overvekt [BMI > 25] beregnes etter justert ideell kroppsvekt, se nederst) **) | iv | Glukose 50 mg/mL til konsentrasjon på ca. 0,5 mg/mL | 3 timer (kl. 13) | Dag -4 (3 i cytodose) startes minst 4 timer etter avsluttet fludarabin) |
Δ Busulfan | Dosert etter serum-konsentrasjon | iv | Glukose 50 mg/mL til konsentrasjon på ca. 0,5 mg/mL | 3 timer (kl. 13) | Dag -3 og -2 (4 og 5 i cytodose) |
Stamcelleinfusjon | iv | Dag 0 (7 i cytodose) | |||
Δ Syklofosfamid | 50 mg/kg (ved overvekt doseres etter justert ideell kroppsvekt, se nederst ) **) | iv | 250 mL NaCl 9 mg/mL | 2 timer (kl. 17) | Dag +3 og +5 |
Mesna ***) | 30 mg/kg x 3 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min (kl. 16.30, 20.30 og 00.30) | Dag +3 og +5 Gis 30 min før syklofosfamid, deretter 4 og 8 timer etter første dose |
*) Dersom pasienten skal ha intratekal mtx, må denne bestilles separat, kur felles 055.
***) NB! Mesna må trekkes opp og blandes ut på post
Blodprøver/kurkriterier
Forberedelse til kur
- Pasienten må ha innlagt flerlumen tunnelert sentralt venekateter før kondisjoneringen starter
- Blodprøver i henhold til «Blodprøver ved allogen stamcelletransplantasjon: Mandagsprøver»
- Benmargsprøve til remisjonsvurdering
Kurkriterier: Kreatinin clearance må være > 70 ml/min for standard dose fludarabin. Ved kreatinin clearance 50-69 ml/min reduseres fludarabindosen med 15 %. For øvrig individuell vurdering
Følg Prøver - allogen stamcelletransplanterte pasienter Busulfanmåling fra dag -4
Tidfesting
Post-tx syklofosfamid skal i denne protokollen gis på tidspunktet satt opp i kurmatrisen dag +3 og +5
Antiemetika
Moderat til høy emetogenisitet. Anbefalt kvalmebehandling er beskrevet under støttemedikasjon.
- Ved gjennombruddskvalme kan olanzapin po 5 mg vurderes. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser.
- Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer bør olanzapin gis som forebyggende behandling i dose som beskrevet ovenfor.
- NB! Aprepitant/netupitant bør unngås før tiotepa pga mulig interaksjon og lang halveringstid (men kan om nødvendig gis fra minimum 12 timer etter tiotepa).
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Støttemedikasjon
- Ursodeoksykolsyre 6 mg/kg x 2 po. fra innkomst tom dag +90. Kan doseres «ujevnt» på døgnet
- Furosemid 20-40 mg i.v. ved vektøkning > 2 kg, definer vektgrense i kurve
- Ondansetron 8 mg x 2 po/i.v. dag -6 tom dag 0. Suppleres med andre medikamenter ved behov
- Levetiracetam 1000 mg x 2 po. fra kveldsdose dag -5 t.o.m. dag 0(profylakse mot busulfaninduserte kramper)
- Virusprofylakse:
- Valaciklovir 500 mg x 2 po. dag -1 til minst 12 måneder etter SCT hos VZV-positive, til dag +28 hos VZV-negative/HSV-positive
- CMV-profylakse: Se sluttklarering
- Sopprofylakse:
- Dersom ikke annet er beskrevet i sluttklareringen: Flukonazol 200 mg x 1 po. dag 0 til dag +75
- Ciklosporin fra dag 0, se under
- Premedikasjon før stamcelletransplantasjon, dag 0, se under
- Mykofenolat fra dag +1, se under
- Netupitant/palonosetron 1 kapsel x 1 po. dag +3 og +5
- Premedikasjon før syklofosfamid: Furosemid 20 mg iv og oxykodon 5 mg po gis 1 time før syklofosfamid dag +3 og +5 (kl. 16)
- G-CSF (filgrastim) 5 µg/kg (0,5 MIE/kg) daglig sc. fra dag +6 til nøytrofile > 1,0 x 109/L i tre påfølgende dager
- Trimetoprim-sulfa: Startes som PJP-profylakse når nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L og fortsettes så lenge pasienten får ciklosporin (eller tilsvarende immunsuppressiv behandling). Dose: 1 tabl. x 1 daglig. Alternativ profylakse bør gis ved f.eks kontraindikasjon for trimetoprim-sulfa eller dårlig graftfunksjon
- Ev. tillegg av allopurinol etter Individuell vurdering om høy tumor-/leukemibyrde. I så fall:
- Allopurinol 300 mg po. daglig fra innkomstdagen tom dag -2
Detaljer i busulfandosering
- Følg prosedyre Busulfan iv. - ordinering, tilberedning og infusjon ved kondisjonering med konsentrasjonsmålinger og (Skjema for konsentrasjonsmåling iv. busulfan).
- Første dose doseres pr. kg (ved overvekt juster etter justert ideell kroppsvekt (JIKV), se nederst *) eller bruk Doseringskalkulator (anx.no), senere etter serumkonsentrasjon (Skjema for konsentrasjonsmåling iv busulfan).
- Det skal gå minst 4 timer fra fludarabin avsluttes til busulfan startes
- Busulfan administreres på blått eller hvitt løp
- Hele kuren bør være inne til kl. 16 av hensyn til konsentrasjonsmålingene av busulfan
Immunsupprimerende behandling
- Ciklosporin Obs starter på dag 0.
- Skjema for ciklosporindosering og - speil, Intensitet 1-3, Avdeling for blodsykdommer.
- Doseres iv. dag 0 og +1, administreres x2 daglig, kl 06-08 og 18-20. Gis på hvitt løp. Ved sterke bivirkninger kan administrasjonstiden forlenges.
- Doseres po. fra dag +2, kl. 08 og 18, konsentrasjonsmålinger tas kl. 06 dag +3.
- Mykofenolat 15 mg/kg x 2 po. (maks 3 g/dag) startes dag +1, gis til dag +28, lenger ved GvHD
Hydrering/væskebalanse
Daglig vekt x 2. Ved vektøkning > 2 kg: furosemid 20-40 mg iv. Definer vektgrense i kurve.
- Dag -6 og -5: 2000 ml NaCl 9 mg/ml i.v./døgn, 8 timer pr. liter, oppstart kl. 08
- Dag -4 til dag -2: Væskeinntak over 2000 ml/døgn, gi ev. ekstra NaCl
- Dag +3 og +5: Standard hydrering med tilsetninger: Glukose 50 mg/ml tilsatt KCl 50 mmol og NaHCO3 80 mmol pr. liter. Gis kontinuerlig som 6000 ml/døgn, dvs. 250 ml/t. Ordineres i MetaVision som 3000 ml hver 12. time. Startes ca. 4 timer før hver syklofosfamiddose (kl. 13), fortsettes til ca. 20 timer etter hver syklofosfamiddose, lenger ved hemorrhagisk cystitt.
- Vekt x 4 pr. dag (x 2 pr. dag- og kveldsvakt) under denne hydreringsperioden
- Furosemid ved behov, se under annen støttemedikasjon
Premedikasjon ved allogen stamcelletransplantasjon (dag 0)
- Ferske celler:
- Ved ABO-forlik: ingen tiltak nødvendig
- Ved ABO-uforlik:
- 30 min før infusjon: NaCl 9 mg/ml 500 ml i.v. gitt over 30 min
- Rett før infusjon: Furosemid 20 mg i.v.
- Dersom ATG er gitt som GVHD-profylakse (uavhengig av forlikelighet):
- 1 time før stamcelletransplantasjon: cetirizin 10 mg po. og paracetamol 1 g po.
- Kryopreserverte celler (uavhengig av ABO-forlikelighet):
- 30 min før infusjon: Hydrokortison 100 mg i.v. og NaCl 9 mg/ml 500 ml i.v. gitt over 30 min
- Rett før infusjon: Furosemid 20 mg i.v.
- Dersom ATG er gitt som GVHD-profylakse:
- 1 time før stamcelletransplantasjon: cetirizin 10 mg po. og paracetamol 1 g po.
- Ved behov for å fordele transplantasjonen over flere dager eller ulike tidspunkt samme dag; se prosedyre dok.id: 6305 eller 7906
Spesielle forholdsregler
- Tiotepa skal infunderes gjennom et 0,2 µm filter
- Alle blodprodukter skal være bestrålte fra 1 måned før stamcelletransplantasjonen til minst 1 år etter. Lenger ved kronisk GvHD og minst så lenge pasienten står på immunsuppressiv behandling.
- Skal følge retningslinjer for MAC inkludert isolering fra dag +5 og restriksjoner
- Intratekal MTX:
- Før metotreksat intratekalt: Trombocytter > 30, gi ev. trombocyttransfusjon først.
- Etter intratekal metotreksatinjeksjon må pasienten ligge med hodet lavt i minst 1 time for å bedre fordelingen av medikamentet, deretter flatt i 1 time
- Husk å ta prøve av spinalvæsken til celletelling (sp-celler rekvireres i DIPS)!
- Obs PJP profylakse etter stamcelletransplantasjon – se Trimetoprim sulfa i støttemedikasjon
Evaluering / kontroll
Individuell vurdering
Dosejustering
Vanligvis ingen. For dosejustering av fludarabin, se ovenfor.
Ekstravasasjon
Fludarabin og tiotepa er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske.
Syklofosfamid er vevsirriterende
Busulfan er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Utskillelse
Alle stoffene har vesentlig renal utskillelse.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Kondisjoneringen er myeloablativ og derav ekstremt benmargshemmende og immunhemmende. Behandlingen er også gonadetoksisk, og redusert fertilitet må påregnes. Slimhinneskade. Appetittløshet og diaré.
Syklofosfamid kan gi hode-/kjevesmerter ved høy dose, vurder smertestillende før infusjon. Kan også gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av hydrering og mesna. Busulfan kan gi kramper, krampeprofylakse må gis.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Pasientinformasjon
Se eHåndboken
**) Formler for justert ideell kroppsvekt (JIKV)
For busulfan:
Bruk alltid doseringskalkulator: Doseringskalkulator (anx.no), eller eventuelt følgende formel:
Ideell kroppsvekt beregnes først og brukes videre i neste formel:
IKV menn (kg) = 50 + 0,91 x (___________høyde i cm–152,4) = _________ kg
IKV kvinner (kg) = 45,5 + 0,91 x (___________høyde i cm–152,4) = _________ kg
Justert ideell kroppsvekt (JIKV) beregnes og brukes til å beregne busulfandosen:
JIKV = _________ IKV kg + 0,25 x (__________ reell kroppsvekt – _________ IKV) kg = _________ kg
Sign. lege __________________
Ref. engelskspråklig forkortelse: TBW-ABW25 for Bu
For syklofosfamid:
Formelen brukes ved mg/kg-dosering av syklofosfamid når reell kroppsvekt/IKV ≥ 1,5.
Ideell kroppsvekt beregnes først og brukes videre i neste formel:
IKV menn (kg) = 50 + 0,91 x (___________høyde i cm – 152,4) = _________ kg
IKV kvinner (kg) = 45,5 + 0,91 x (___________høyde i cm – 152,4) = _________ kg
Justert ideell kroppsvekt (JIKV) beregnes og brukes til å beregne syklofosfamiddosen:
JIKV = _________ IKV kg + 0,50 x (__________ reell kroppsvekt – _________ IKV) kg = _________ kg
Sign. lege __________________
Ref. engelskspråklig forkortelse: TBW-ABW50 for Cy
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Kurmatrise
- Blodprøver/kurkriterier
- Tidfesting
- Antiemetika
- Støttemedikasjon
- Detaljer i busulfandosering
- Immunsupprimerende behandling
- Hydrering/væskebalanse
- Premedikasjon ved allogen stamcelletransplantasjon (dag 0)
- Spesielle forholdsregler
- Evaluering / kontroll
- Dosejustering
- Ekstravasasjon
- Utskillelse
- Bivirkninger
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Pasientinformasjon
- **) Formler for justert ideell kroppsvekt (JIKV)
