Urologisk kreft
- Felles 001 Deksrazoksan, Savene
- Felles 003, 004, 084 Bevacizumab
- Felles 012, 013 Docetaksel -21
- Felles 014 Docetaksel -7, 30 mg/m2
- Felles 028, 074, 075, 076 Zoledronsyre
- Felles 032 Metotreksat 15 mg, intratekal
- Felles 039 Karboplatin AUC5
- Felles 048, 063 Pembrolizumab fast dose
- Felles 050, 077, 078 Atezolizumab
- Felles 053, 054, 139 Nivolumab fast dose
- Felles 062ab Cisplatin/docetaksel/fluorouracil
- Felles 080 Ipilimumab 1 mg/kg / nivolumab 3mg/kg
- Felles 082 Docetaksel -14
- Felles 098 Cisplatin/etoposid iv/po
- Felles 102 Avelumab
- Felles 123 ECO Syklofosfamid/epirubicin/vinkristin
- Felles 133 mFOLFOX6
- Felles 136ab MK-3475-587 Pembrolizumab
- Urologi 001ab CiFu Cisplatin/fluorouracil
- Urologi 006 Kabazitaksel
- Urologi 007 Mitoksantron/prednisolon
- Urologi 012 M-VAC -14
- Urologi 013 M-VAC -14, nyresparende
- Urologi 014, 015, 048, 051 Vinflunin
- Urologi 016 Gemcitabin/karboplatin AUC4,5, dag 1 og 8
- Urologi 017 Cisplatin -7
- Urologi 018 Karboplatin AUC6/paklitaksel
- Urologi 019ab Cisplatin/gemcitabin -21
- Urologi 020abc Cisplatin/gemcitabin -21, nyresparende
- Urologi 023abc Blæreinstillasjon mitomycin
- Urologi 024 BEP Bleomycin/cisplatin/etoposid
- Urologi 025 BEP-IF Bleomycin/cisplatin/etoposid/ifosfamid
- Urologi 026 EMA-CO, daktinomycin/etoposid/metotreksat/syklofosfamid/vinkristin
- Urologi 027 EP Cisplatin/etoposid, dag 1-5
- Urologi 029 GOP Gemcitabin/oksaliplatin/paklitaksel, dag 1 og 8
- Urologi 030 Karboplatin AUC7
- Urologi 032 PEI Cisplatin/etoposid/ifosfamid, dag 1-5
- Urologi 034 TIP Cisplatin/ifosfamid/paklitaksel, dag 1-5
- Urologi 035 Høydose CE Etoposid/karboplatin AUC8,HMAS, dag 1-4
- Urologi 038ab, 070ab Mitomycin/fluorouracil u.-m. infusor
- Urologi 042, 055 M-VAC -28 -14 Døgn
- Urologi 043, 062 M-VAC -28 -14 Nyresparende Døgn
- Urologi 047 Bleomycin dag 15
- Urologi 052 Blæreinstillasjon epirubicin enkeltdose
- Urologi 069ab MK-3475-676 Pembrolizumab
- Urologi 077 Wilms voksen daktinomycin/doksorucin/vinkristin
- Urologi 078 PIT cisplatin/ifosfamid/paklitaksel
- Urologi 079 GemFLP cisplatin/fluorouracil/gemcitabin
- Urologi 080 LOXO-FG3-22001: Pembrolizumab -21, 200 mg
- Urologi 081 Cisplatin/gemcitabin/nivolumab
- Urologi 082, 083 IMCODE004 Autogene Cevumeran/placebo
- Urologi 084 IMCODE004 Nivolumab -28, 480 mg
- Urologi 085ab Cisplatin/gemcitabin/nivolumab, nyresparende
- Urologi 086 Gemcitabin/karboplatin/nivolumab
- Urologi 090 SGNDV-001_KN-D7 Arm A Disitamabvedotin/pembro-42
- Urologi 091 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Gemcitabin/karbo AUC 4,5
- Urologi 092 SGNDV-001_KN-D7 Arm B Cisplatin/gemcitabin
- Urologi 093 Enfortumabvedotin/pembrolizumab -21, dag 1 og 8
Urologi 078 PIT cisplatin/ifosfamid/paklitaksel
Kurdefinisjon
Indikasjon
Kreft i penis C60.9
Kreft i urethra C68 (plateepitelkarsinom)
Kurmatrise
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Paklitaksel |
175 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
3 timer |
1 |
Mesna |
240 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter, ved start av ifosfamid |
1-3 |
Δ Ifosfamid |
1200 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1-3 |
Δ Cisplatin |
25 mg/m² | iv | 500 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | 1-3 |
Mesna |
480 mg/m²
|
po |
Tablett |
Gis 2*) og 6**) timer etter avsluttet ifosfamid |
1-3 |
Kurintervall: 21 dager
Kurdag 1-3 starter kuren på samme tidspunkt som dagen før. Avvik over 1 time skal vurderes av lege.
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
*)2 timer etter avsluttet ifosfamid gis mesna peroralt (480 mg/m2).
Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast) gis mesna iv (240 mg/m2) 4 timer etter avsluttet ifosfamid.
**)6 timer etter avsluttet ifosfamid gis mesna peroralt. Hvis det ikke er sikkert om pasienten får i seg peroralt (oppkast) gis mesna iv 8 timer etter avsluttet ifosfamid.
Blodprøver / kurkriterier
Blodprøver før kur: Hb, hvite/diff, trc., kreatinin, elektrolytter inkl. fosfat og Mg, leverenzymer. Ved patologisk forhøyet kreatinin, vurder nukleærmedisinsk GFR.
Nadir blodprøver dag 10: Hb hvite/diff, trc.
Premedikasjon / Antiemetika
Følgende forslag håndterer både kvalmeprofylakse og anafylaksiprofylakse.
- Dag 1: Netupitant/ palonosetron 300/0,5 mg po. 1 time før kurstart, cetirizin 10 mg po, deksametason 20 mg po., H2-blokker (f.eks famotidin 20 mg po/iv).
- Dag 2: Deksametason 8 mg po. 30 min. før kurstart
- Dag 3: Netupitant/ palonosetron 300/0,5 mg po. 1 time før kurstart, Deksametason 8 mg po 30 min før kurstart.
- Dag 4: Deksametason 8 mg po.
- Dag 5: Deksametason 8 mg po.
-
Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Spesielle forholdsregler
- Ved postrenal obstruksjon, avlast nyren (implanter nefrostomi/stent) før oppstart av kur.
Paklitaksel:
- PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
- Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min ved 1. og 2. kur pga. fare for allergisk reaksjon.
- Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt.
- En sykepleier skal være tilstede hos pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel ved 1. og 2. kur. En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min av paklitaksel.
- Kjølevotter/-sokker kan tas i bruk ved samvalg med pasient, tross for at nytten av tiltaket er diskutabel.
Cisplatin:
- Prehydrering før cisplatin: 1000 ml NaCl 9 mg/ml over 2 timer.
- Posthydrering etter cisplatin: 2000 ml NaCl 9 mg/ml over 2 timer. (evt kan pasienten drikke tilsvarende væskemengde)
- Diurese
- Pasienten later vannet og vekt måles før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
- Pasienten må late vannet på nytt før start av Cisplatin.
- Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
- Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
- Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
- Vektøkning > 3.0 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
- Når kuren gis poliklinisk bør pasienten drikke rikelig i dagene etter cisplatin, >1500ml/dag. Om anuri hjemme må pasienten innlegges.
- Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.
Ifosfamid:
- Husk å følge urinen med henblikk på hematuri. Ved hematuri (3+ på urinstix) avbrytes ifosfamidbehandlingen, men vurder om det kan være annen årsak, f.eks. nefrostomi, blærekateter.
- Ifosfamid kan gi alvorlige CNS-symptomer somkognitive forandringer, synsforstyrrelser, desorientering, amnesi, hallusinasjoner, mareritt, frykt, ukoordinerte bevegelser, rykninger/kramper, somnolens og koma. Tilkall lege ved mistanke.
- Milde symptomer: Gi metyltioniniumklorid (metylblått) iv 50 mg x 3 og restart ifosfamidinfusjonen etter første dose er gitt.
- Alvorlige symptomer: Gi metyltioniniumklorid iv 50 mg x 4. Vent med restart av ifosfamid til symptomene er gått tilbake
- Kramper: Seponer ifosfamid
- Ved neste ifosfamidkur: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk i samme dose som ovenfor
- Metyltioniniumklorid: 50 mg blandes i 100 ml glukose 50 mg/ml og infunderes over 30 min.
Dosejustering
Utsett kur til Neutrofile > 1.5 og Trc > 100. Vurder G-CSF ved neoadjuvant eller adjuvant behandling.
eGFR >/= 60: Cisplatin 100% dag 1-3
eGFR 50-59: Cisplatin 80% dag 1-3
eGFR < 50: Avslutt kur
Utskillelse
Både cisplatin og ifosfamid er nefrotoksiske. Monitorer væskebalansen nøye. Diuresen skal være minimum 400 ml/4 timer under hele kuren til minst 8 timer etter avsluttet ifosfamidinfusjon. Gi ev. furosemid.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ekstravasasjon
Paklitaksel er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling
Cisplatin og ifosfamid er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Bivirkninger
Cisplatin: Uttalt kvalmefremkallende virkning. Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måneder etter cisplatin. Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier. Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika. Sterilitet. Kan være forbigående.
Hårtap
Ifosfamid er også nefrotoksisk, først og fremst på tubulus-funksjonen, og gir økt renal elektrolyttlekkasje – husk å følge elektrolyttene nøye. Ifosfamid kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes av rikelig diurese og Mesna. Dersom Mesna gis per os bør løsningen blandes i syrlige drikker (for eksempel juice).
Paklitaksel:
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
- Hypo-/hypertensjon og takykardi
- Dyspne og pustevansker
- Urticaria
- Frysninger
- Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
- Benmargstoksisitet
- Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
- Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
- Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
- Muskel- og skjelettsmerter
- Negleforandringer
- Hårtap: ja.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling