Ped sarkom
- Ped sarkom 004abcd Studie FaR-RMS vinkristin
- Ped sarkom 014abc Studie FaR-RMS IVA daktinomycin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
- Ped sarkom 022abc RMS VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024 Studie FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 VDC dokso/syklo/vinkristin
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE etoposid(fosfat)/ifosfamid
- Ped sarkom 046abcd Studie FaR-RMS VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047 FaR-RMS vinorelbin
- Ped sarkom 050abc Studie FaR-RMS IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 056 EpSSG NRSTS doksorubicin/syklofosfamid v. nefrotoks
- Ped sarkom 057abc Studie FaR-RMS Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 doksorubicin/syklofosfamid 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
Ped sarkom 015abc Studie FaR-RMS IVADo daktinomycin/doksorubicin/ifosfamid/vinkristin
Studietittel
FaR-RMS. An overarching study for children and adults with Frontline and Relapsed RhabdoMyoSarcoma
Version 2.0c, 21st March 2024
ISRCTN reference number: 45535982
Hovedutprøver: Anne Gro Wesenberg Rognlien (rogann@ous-hf.no)
Deltagende sentra: OUS, Haukeland sykehus, St. Olavs hospital, UNN
Indikasjon
Rabdomyosarkom behandlet etter FaR-RMS-protokollen. IVADo-kurer brukes som førstelinjebehandling ved svært høy risiko (VHR – se protokoll tab. 3, s. 56, for definisjon av risikogrupper). Pasientene i denne gruppen randomiseres mellom IVADo og IrIVA som induksjonsbehandling.
Til pasienter som behandles uten å være inkludert i FaR-RMS protokollen; fjern studiemerkingen på kurene i Cytodose ved rekvirering. Dette gjøres ved å klikke på det grønne studie-ikonet i første fane (Generelt) og markere Nei på Studie. Det må også skrives en kommentar til apoteket om at kuren brukes utenfor studien (gjøres under fanen Bestilling).
Kurmatrise
Ped sarkom 015a: Til barn ≥ 12 måneder og ≥ 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 1,5 mg/m2 (maks 2,0 mg) | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Daktinomycin | 1,5 mg/m² (maks 2,0 mg) | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Ifosfamid | 3000 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1 og 2 |
Δ Doksorubicin | 30 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer. Gis etter ifosfamid | Dag 1 og 2 |
Ped sarkom 015b: Til barn 6-12 måneder og/eller 8-10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 0,05 mg/kg | iv | 25 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Daktinomycin | 0,05 mg/kg | iv | 25 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Ifosfamid | 100 mg/kg | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1 og 2 |
Δ Doksorubicin | 1 mg/kg | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer. Gis etter ifosfamid | Dag 1 og 2 |
Ped sarkom 015c: Til barn 3-6 måneder og/eller 5-8 kg
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 33 µg/kg (0,033 mg/kg) | iv | 25 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Daktinomycin | 33 µg/kg (0,033 mg/kg) | iv | 25 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 |
Δ Ifosfamid | 67 mg/kg | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 3 timer | Dag 1 og 2 |
Δ Doksorubicin | 0,67 mg/kg | iv | 50 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer. Gis etter ifosfamid | Dag 1 og 2 |
Etter IVADo-kur nr. 1 og 2 skal det gis en enkeltdose vinkristin på dag 8 og 15 (ped sarkom 004abcd). Avstanden mellom 2 IVADo-kurer er ikke mindre enn 21 dager.
NB! Etter de nye FaR-RMS-retningslinjene skal barn < 3 måneders alder ikke ha ifosfamid eller doksorubicin, kun VA (vinkristin/daktinomycin – ped sarkom 022c).
I protokollen anføres det at for de minste barna kan man øke dosen gradvis ved god toleranse. Hvis det blir aktuelt, er det mulig å bestille kur for alders-/vektkategorien over den reelle, for det ligger ingen sperre i Cytodose som forhindrer dette.
NB! Vi har kun laget kurer for kombinerte vekt- og aldersklasser. Dersom en pasient faller inn under ulike kategorier for vekt og alder, bør man velge den kuren med lavest dose.
Hvis f.eks. vektklassen faller inn under ped sarkom 015c, men alder faller inn under ped sarkom 015b, velger man ped sarkom 015c.
I henhold til protokoll er denne kuren definert med maksimal overflate på 2,0 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Blodprøver/ kurkriterier
Hvite ≥ 2,0 eller nøytrofile ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 80 og fravær av betydningsfull organdysfunksjon.
Blodstatus, leverfunksjonsprøver, nyrefunksjonsprøver. Urin-stix.
Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga høye doser ifosfamid.
http://www.scymed.com/en/smnxps/pshpd274.htm
Kardiologisk vurdering på indikasjon.
Premedikasjon
Vanligvis ikke aktuelt, ev. metylenblått etter tidligere CNS-toksisitet av ifosfamid. Se nedenfor.
Antiemetika
Kuren er høyemetogen.Antiemetika doseres individuelt hos barn
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Spesielle forholdsregler
- Vinkristin og daktinomycin skal begge gis som iv korttidsinfusjon.
- Ifosfamid gis som 3 timers infusjon parallelt med hydrering og mesna.
Hydrering/ væskebalanse
- Vekt x 2 daglig
- Start hydrering med mesna minst 3 timer før første ifosfamiddose. Skal gå kontinuerlig til minst 12 timer etter avsluttet siste dose. Glukose 50 mg/mL tilsatt mesna 1000 mg, KCl 20 mmol og NaCl 70 mmol/1000 mL. Det gis 3000 mL/m2/24 timer (125 mL/m2/time). Hydreringshastigheten reduseres ikke under samtidig cytostatikainfusjon med unntak av doksorubicininfusjonen.
- Hydreringen bør reduseres/stoppes under doksorubicininfusjonen for å unngå overvæsking (gjelder alle).
- Hos svært små barn kan hydreringen også stoppes under vinkristin-/daktinomycininfusjon. I så fall må prehydreringen før ifosfamid forlenges tilsvarende.
- Ved tegn på væskeretensjon: Gi furosemid 0,5 mg/kg iv.
- Hydreringen kan avsluttes 12 timer etter siste ifosfamidinfusjon hvis det ikke er tegn til hematuri
Blodprøver/ undersøkelser:
- Elektrolytter (inkludert Mg og fosfat) følges daglig under kur.
- Urin-stix 2 ganger daglig mhp hematuri, oftere om nødvendig
ed CNS-toksisitet av ifosfamid (nedsatt bevissthet, kramper): ATC V03AB17 METYLTIONINKLORID (Metyltioninklorid) (legemidlertilbarn.no)
- Avbryt ifosfamidinfusjonen
- Gi antidot: Metyltioniniumklorid (metylenblått) 1 mg/kg (maks-dose 50 mg) løst i 50 ml glukose 50 mg/ml. Skal ikke løses i NaCl pga. fare for utfellinger. Gis som langsom iv infusjon (30 minutter) hver 4. time til situasjonen er under kontroll.
- Ved senere kurer: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk 2 mg/kg hver 8. time
- Etter alvorlig CNS-toksistet kan ifosfamid ev. senere erstattes av syklofosfamid (se EpSSG 2005-protokoll versjon 1.4 s. 114)
Dosejustering
OBS dosejustering for alder < 1 år og vekt < 10 kg. Se for øvrig kommentar under kurmatrisen og protokoll FaR-RMS Appendix 3.
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Daktinomycin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Ifosfamid er vevsirriterende
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Se også NOPHO Extravasation Guideline 2016-12
Utskillelse
Vinkristin: vesentlig fekal utskillelse
Daktinomycin: dels renal, dels fekal utskillelse
Ifosfamid: vesentlig renal utskillelse
Doksorubicin: dels renal, dels fekal utskillelse
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati.
Daktinomycin: Kvalme, benmargshemning, stomatitt, håravfall. Daktinomycin er hepatotoksisk, VOD kan forekomme. Leverfunksjonen må kontrolleres før hver kur Ifosfamid: Kvalme, benmargshemning, hemorrhagisk cystitt, redusert nyrefunksjon, CNS-toksisitet.
Ifosfamid er nefrotoksisk, først og fremst i form av redusert tubulær reabsorpsjon, kan utvikle seg til et fullt renalt Fanconi-syndrom som ikke alltid er reversibelt. Ved alvorlig nefrotoksisitet skal ifosfamid erstattes av cyklofosfamid, se protokoll s. 112.
Doksorubicin: Kvalme, benmargshemning, stomatitt, kardiotoksisitet. Kardiologisk oppfølging i henhold til protokoll
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Referanser (+)
-
Referanse: Kreidieh FY mfl. Overview, prevention and management of chemotherapy extravasation. World J clin Oncol 2016; 10: 87-97 ↑
