Ped sarkom
- Felles sar 007 rEECur TC Syklofosfamid/topotekan
- Felles sar 008 Irinotekan/temozolomid
- Felles sar 013 Euramos 1, Metotreksat 12 g
- Felles sar 014b Euramos1, Doksorubicin (A) Cadd Solis
- Felles sar 014a Euramos 1, Doksorubicin (A)
- Felles sar 019 VI(T)
- Felles sar 021 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose
- Felles sar 022 Metotreksat/vinorelbin ved fibromatose
- Felles sar 023 VA Vinkristin/daktinomycin (EpSSG RMS 2005)
- Felles sar 025 Euramos 1 AP Cisplatin/doksorubicin
- Felles sar 026 rEECur CE Karboplatin/etoposid
- Felles sar 027 Syklofosfamid/topotekan IKKE STUDIE
- Ped sarkom 004abcd Vinkristin 1,5 mg/m2
- Ped sarkom 013 rEECur Ifosfamid 15 g/m2
- Ped sarkom 014abc RMS IKKE STUDIE IVA
- Ped sarkom 015abc RMS IKKE STUDIE, IVADo
- Ped sarkom 022abc RMS IKKE STUDIE, VA Vinkristin/daktinomycin
- Ped sarkom 024ab RMS IKKE STUDIE Vinorelbin iv vedlikehold
- Ped sarkom 035,036,037 Ifosfamid 15g-12g-10g
- Ped sarkom 038ab EpSSG NRSTS 2005 Dokso/ifos
- Ped sarkom 039ab EpSSG NRSTS 2005 Ifosfamid
- Ped sarkom 040ab Euro Ewing 2012 Dokso/syklo/vcr (VDC)
- Ped sarkom 041abcde Euro Ewing 2012 IE Etoposid/ifos
- Ped sarkom 042ab FaR-RMS STUDIE IVADo
- Ped sarkom 043ab FaR-RMS STUDIE Syklo-VADo
- Ped sarkom 045ab FaR-RMS STUDIE IVA
- Ped sarkom 046ab FaR-RMS STUDIE VAC, Syklo-VA
- Ped sarkom 047bd FaR-RMS STUDIE vedl.hold, Vinorelbin iv
- Ped sarkom 049ab FaR-RMS STUDIE Vinkristin alene
- Ped sarkom 050d og 050f FaR-RMS STUDIE IrIVA dag 8-12
- Ped sarkom 052ab Euro Ewing 2012 Syklo/vinkristin (VC)
- Ped sarkom 053ab Euro Ewing 2012 Busulfan/mel (HD-BuM)
- Ped sarkom 054ab Euro Ewing 2012 Dokso/eto/ifos/vinkr (VIDE)
- Ped sarkom 055ab Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI)
- Ped sarkom 056ab NRSTS Dokso/syklo ved nefrotoksisitet
- Ped sarkom 057abc RMS IKKE STUDIE Syklo-VADo
- Ped sarkom 058 Metotreksat/vinblastin ved fibromatose/myofibromatose, under 1 år
- Ped sarkom 059 EpSSG RMS 2005 Dokso/syklo 2. linje
- Ped sarkom 060 EpSSG RMS 2005 Karboplatin/topotekan 2. linje
- Nytt emne
Ped sarkom 055ab Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI)
Kurdefinisjon
Ped sarkom 055a: Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI), over 10 kg ped_sarkom_055a.pdf
Ped sarkom 055b: Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI), under 10 kg ped_sarkom_055b.pdf
Indikasjon
Ewing sarkom behandlet etter Euro Ewing 2012-protokollen, arm B:
(Protokollen brukes som «best available treatment».)
Kurmatrise
Over 1 år og over 10 kg (Ped sarkom 055a)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Vinkristin |
1,5 mg/m² (maks 2,0 mg) |
iv |
25-50 ml NaCl 9 mg/ml |
15-30 min |
Dag 1 |
Δ Daktinomycin |
0,75 mg/m2 (maks 1,5 mg) |
iv |
25-50 ml NaCl 9 mg/ml |
15-30 min |
Dag 1-2 |
Δ Ifosfamid |
3000 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
3 timer |
Dag 1-2 |
Under 1 år eller under 10 kg (Ped sarkom 055b)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Vinkristin |
0,05 mg/kg (maks 2,0 mg) |
iv |
25-50 ml NaCl 9 mg/ml |
15-30 min |
Dag 1 |
Δ Daktinomycin |
0,025 mg/kg (maks 1,5 mg) |
iv |
7-10 ml NaCl 9 mg/ml i sprøyte |
langsom injeksjon |
Dag 1-2 |
Δ Ifosfamid |
100 mg/kg |
iv |
50 ml NaCl 9 mg/ml |
3 timer |
Dag 1-2 |
Kurintervall: 21 dager
Se under avsnittet Dosejustering for retningslinjer vedr. ytterligere dosereduksjon hos barn
Blodprøver/ kurkriterier
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0, trombocytter ≥ 80.
Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga høye doser ifosfamid.
http://www.scymed.com/en/smnxps/pshpd274.htm
NB! Det er svært viktig å holde behandlingsintensiteten oppe.
Dersom pasienten har passert nadir og har stigende blodverdier, kan man vurdere å starte kuren til tross for at blodprøvekravene ikke er helt innfridd.
Antiemetika
Sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling til barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Annen støttemedikasjon
- Eventuell vekstfaktorstøtte: Anbefales i protokollen, men kan vurderes individuelt. G-CSF 5 µg/kg x 1 sc til benmargsregenerasjon. Seponeres minst 24 timer før neste kur.
- Profylakse mot pneumocystis jiroveci-infeksjon anbefales
Spesielle forholdsregler
- Vinkristin og daktinomycin skal begge gis som iv korttidsinfusjon
Hydrering/ væskebalanse
- Hydrering med mesna startes minst 3 timer før første ifosfamiddose. Skal gå kontinuerlig til minst 12 timer etter avsluttet siste dose: Glukose 50 mg/ml 3000 ml/m2/24 timer tilsatt mesna 1000 mg, KCl 20 mmol og NaCl 70 mmol/1000 ml.
- Hydreringshastigheten reduseres ikke under samtidig cytostatikainfusjon.
- Unntak: Hos svært små barn kan hydreringen stoppes under vinkristin-/daktinomycininfusjon. I så fall må prehydreringen før ifosfamid forlenges tilsvarende.
- Ifosfamid gis som 3 timers infusjon parallelt med mesnahydrering.
- Vekt x 2 daglig
- Ved tegn på væskeretensjon: Gi furosemid 0,5 mg/kg iv.
- Hydreringen kan avsluttes 12 timer etter siste ifosfamidinfusjon hvis det ikke er tegn til hematuri
Blodprøver/ undersøkelser:
- Elektrolytter (inkludert Mg og fosfat) og væskebalanse må følges daglig under kur.
- U-stix x 2 per dag mtp. hematuri, oftere om nødvendig
ed CNS-toksisitet av ifosfamid (nedsatt bevissthet, kramper): ATC V03AB17 METYLTIONINKLORID (Metyltioninklorid) (legemidlertilbarn.no)
- Avbryt ifosfamidinfusjonen
- Gi antidot: Metyltioniniumklorid (metylenblått) 1 mg/kg (maks-dose 50 mg) løst i 50 ml glukose 50 mg/ml. Skal ikke løses i NaCl pga. fare for utfellinger. Gis som langsom iv infusjon (30 minutter) hver 4. time til situasjonen er under kontroll.
- Ved senere kurer: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk 2 mg/kg hver 8. time
- Etter alvorlig CNS-toksistet kan ifosfamid ev. senere erstattes av syklofosfamid (se EpSSG 2005-protokoll versjon 1.4 s. 114)
Dosejustering
- Se protokollen kapittel 7.4.1 mtp ev. dosemodifikasjoner ut fra toksisitet
- Til barn under 10 kg og/eller under 1 år doseres medikamentene per kg kroppsvekt. Dette er ikke spesifisert i Euro Ewing 2012-protokollen, da det er en protokoll som primært er ment for barn > 2 år. Vi har derfor brukt dosemodifikasjonene som er beskrevet i FaR-RMS protokollens Appendix 3 og 4 for de minste barna.
- Ped sarkom 055b gjelder for barn 6-12 mndr og/eller 8-10 kg. For barn < 6 mndr og/eller < 8 kg skal dosene reduseres ytterligere. Dette gjøres ved å redusere dosene prosentvis i «Bestill-bildet» i CMS:
- Til barn under 6 mndr og/eller under 8 kg skal alle dosene reduseres til 67%.
- Til barn under 3 mndr og/eller under 5 kg skal alle dosene reduseres til 50%.
- Ved manglende/liten toksisitet, kan dosene økes progressivt. (Se FaR-RMS-protokollens Appendix 3)
Ekstravasasjon
Vinkristin er vevstoksisk og bør helst gis i sentralt venekateter. Ved ekstravasering: Oppvarming
Daktinomycin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Ifosfamid er vevsirriterende
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Se også NOPHO Extravasation Guideline 2016-12
Utskillelse
Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse
Daktinomycin: Dels renal, dels fekal utskillelse
Ifosfamid: Metaboliseres dels i lever, dels i nyrer og utskilles via nyrer, dels som den urotoksiske metabolitten akrolein. Uromiteksan (Mesna) beskytter urotel mot akrolein.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Bivirkninger
Vinkristin: Ikke benmargstoksisk. Magesmerter, obstipasjon, øker på etter gjentatte doser. Perifer nevropati
Daktinomycin: Kvalme, benmargshemning, stomatitt, håravfall. Daktinomycin er hepatotoksisk, VOD kan forekomme. Leverfunksjonen må kontrolleres før hver kur
Ifosfamid: Benmargshemning. Hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Ifosfamid er nefrotoksisk, gir først og fremst redusert tubulær reabsorpsjon som kan utvikle seg til et fullt renalt Fanconi-syndrom som ikke alltid er reversibelt. Obs. CNS-toksisitet. Se under spesielle forholdsregler for retningslinjer.