Ped sarkom

Dette kapittelet er aktivt, men et kapittel over i strukturen er deaktivert, og dette kapittelet vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.
Dette emnet er aktivt, men et kapittel over emnet i strukturen er deaktivert, og det vil derfor ikke være synlig uten redigeringstilgang.

Ped sarkom 055ab Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI)

Dette emnet er hentet fra «CMS kurbibliotek (OUS/HSØ)»
URL: https://kurbibliotek.metodebok.no/emne/irgzxqhF  
 14.03.2025Versjon 1.0

Kurdefinisjon

Ped sarkom 055a: Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI), over 10 kg ped_sarkom_055a.pdf

Ped sarkom 055b: Euro Ewing 2012 Dakt/ifos/vinkr (VAI), under 10 kg ped_sarkom_055b.pdf

Indikasjon

Ewing sarkom behandlet etter Euro Ewing 2012-protokollen, arm B:
(Protokollen brukes som «best available treatment».)

Kurmatrise

Over 1 år og over 10 kg (Ped sarkom 055a)

Virkestoff            

Grunndose      

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid      

Behandlingsdager

Δ Vinkristin

1,5 mg/m²

(maks 2,0 mg)

iv

25-50 ml

NaCl 9 mg/ml

15-30 min

Dag 1

Δ Daktinomycin

0,75 mg/m2

(maks 1,5 mg)

iv

25-50 ml

NaCl 9 mg/ml

15-30 min

Dag 1-2

Δ Ifosfamid

3000 mg/m2

iv

100 ml

NaCl 9 mg/ml

3 timer

Dag 1-2

Under 1 år eller under 10 kg (Ped sarkom 055b)

Virkestoff              

Grunndose         

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid                 

Behandlingsdager

Δ Vinkristin

0,05 mg/kg

(maks 2,0 mg)

iv

25-50 ml

NaCl 9 mg/ml

15-30 min

Dag 1

Δ Daktinomycin

0,025 mg/kg

(maks 1,5 mg)

iv

7-10 ml NaCl 9 mg/ml i sprøyte

langsom injeksjon

Dag 1-2

Δ Ifosfamid

100 mg/kg

iv

50 ml NaCl 9 mg/ml

3 timer

Dag 1-2

Kurintervall: 21 dager

Se under avsnittet Dosejustering for retningslinjer vedr. ytterligere dosereduksjon hos barn

Blodprøver/ kurkriterier

Nøytrofile granulocytter ≥ 1,0, trombocytter ≥ 80.

Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga høye doser ifosfamid.

http://www.scymed.com/en/smnxps/pshpd274.htm

 

NB! Det er svært viktig å holde behandlingsintensiteten oppe.

Dersom pasienten har passert nadir og har stigende blodverdier, kan man vurdere å starte kuren til tross for at blodprøvekravene ikke er helt innfridd.

Antiemetika

Sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling til barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Annen støttemedikasjon

  • Eventuell vekstfaktorstøtte: Anbefales i protokollen, men kan vurderes individuelt. G-CSF 5 µg/kg x 1 sc til benmargsregenerasjon. Seponeres minst 24 timer før neste kur.
  • Profylakse mot pneumocystis jiroveci-infeksjon anbefales

Spesielle forholdsregler

  • Vinkristin og daktinomycin skal begge gis som iv korttidsinfusjon

 

Hydrering/ væskebalanse

  • Hydrering med mesna startes minst 3 timer før første ifosfamiddose. Skal gå kontinuerlig til minst 12 timer etter avsluttet siste dose: Glukose 50 mg/ml 3000 ml/m2/24 timer tilsatt mesna 1000 mg, KCl 20 mmol og NaCl 70 mmol/1000 ml.
    • Hydreringshastigheten reduseres ikke under samtidig cytostatikainfusjon.
    • Unntak: Hos svært små barn kan hydreringen stoppes under vinkristin-/daktinomycininfusjon. I så fall må prehydreringen før ifosfamid forlenges tilsvarende.
  • Ifosfamid gis som 3 timers infusjon parallelt med mesnahydrering.
  • Vekt x 2 daglig
  • Ved tegn på væskeretensjon: Gi furosemid 0,5 mg/kg iv.
  • Hydreringen kan avsluttes 12 timer etter siste ifosfamidinfusjon hvis det ikke er tegn til hematuri

 

Blodprøver/ undersøkelser:

  • Elektrolytter (inkludert Mg og fosfat) og væskebalanse må følges daglig under kur.
  • U-stix x 2 per dag mtp. hematuri, oftere om nødvendig

 

ed CNS-toksisitet av ifosfamid (nedsatt bevissthet, kramper): ATC V03AB17 METYLTIONINKLORID (Metyltioninklorid) (legemidlertilbarn.no)

  1. Avbryt ifosfamidinfusjonen
  2. Gi antidot: Metyltioniniumklorid (metylenblått) 1 mg/kg (maks-dose 50 mg) løst i 50 ml glukose 50 mg/ml. Skal ikke løses i NaCl pga. fare for utfellinger. Gis som langsom iv infusjon (30 minutter) hver 4. time til situasjonen er under kontroll.
  3. Ved senere kurer: Gi metyltioniniumklorid profylaktisk 2 mg/kg hver 8. time
  4. Etter alvorlig CNS-toksistet kan ifosfamid ev. senere erstattes av syklofosfamid (se EpSSG 2005-protokoll versjon 1.4 s. 114)

Dosejustering

  • Se protokollen kapittel 7.4.1 mtp ev. dosemodifikasjoner ut fra toksisitet
  • Til barn under 10 kg og/eller under 1 år doseres medikamentene per kg kroppsvekt. Dette er ikke spesifisert i Euro Ewing 2012-protokollen, da det er en protokoll som primært er ment for barn > 2 år. Vi har derfor brukt dosemodifikasjonene som er beskrevet i FaR-RMS protokollens Appendix 3 og 4 for de minste barna.
  • Ped sarkom 055b gjelder for barn 6-12 mndr og/eller 8-10 kg. For barn < 6 mndr og/eller < 8 kg skal dosene reduseres ytterligere. Dette gjøres ved å redusere dosene prosentvis i «Bestill-bildet» i CMS:
    • Til barn under 6 mndr og/eller under 8 kg skal alle dosene reduseres til 67%.
    • Til barn under 3 mndr og/eller under 5 kg skal alle dosene reduseres til 50%.
  • Ved manglende/liten toksisitet, kan dosene økes progressivt. (Se FaR-RMS-protokollens Appendix 3)

Ekstravasasjon

Vinkristin er vevstoksisk og bør helst gis i sentralt venekateter.  Ved ekstravasering: Oppvarming

Daktinomycin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling  

Ifosfamid er vevsirriterende

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

 

Se også NOPHO Extravasation Guideline 2016-12

Utskillelse

Vinkristin: Vesentlig fekal utskillelse

Daktinomycin: Dels renal, dels fekal utskillelse

Ifosfamid: Metaboliseres dels i lever, dels i nyrer og utskilles via nyrer, dels som den urotoksiske metabolitten akrolein. Uromiteksan (Mesna) beskytter urotel mot akrolein.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger

Vinkristin: Ikke benmargstoksisk. Magesmerter, obstipasjon, øker på etter gjentatte doser. Perifer nevropati

Daktinomycin: Kvalme, benmargshemning, stomatitt, håravfall. Daktinomycin er hepatotoksisk, VOD kan forekomme. Leverfunksjonen må kontrolleres før hver kur

Ifosfamid: Benmargshemning. Hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Ifosfamid er nefrotoksisk, gir først og fremst redusert tubulær reabsorpsjon som kan utvikle seg til et fullt renalt Fanconi-syndrom som ikke alltid er reversibelt. Obs. CNS-toksisitet. Se under spesielle forholdsregler for retningslinjer.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET